Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrar longitudinell omvårdnadsuppföljning rökavvänjning hos patienter som remitteras till KOL-screening (BPCO)

15 december 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Valence

Förbättrar longitudinell omvårdnadsuppföljning rökavvänjning hos patienter med screening för kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

en monocentrisk studie för att utvärdera effekten av en longitudinell omvårdnadsuppföljning vid rökavvänjning hos patienter som screenats för kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utmaningarna för att begränsa förekomsten av KOL är tidig upptäckt, kampen mot rökning och rökning och missbruk (t.ex. Cannabis), såväl som kampen mot miljöexponering.

vi föreslog att utvärdera om en longitudinell omvårdnadsuppföljning efter 3 månader, 6 månader och ett år hos patienter som kommer till screening för KOL.

Upphörande av luftvägsgifter är den mest effektiva interventionen för att stoppa utvecklingen av KOL.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

233

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rökande patienter screenades för KOL mellan 35 år och 65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rökande patienter screenades för KOL mellan 35 år och 65 år
  • Läs, skriv och förstå det franska språket
  • Patient ansluten till ett socialförsäkringssystem
  • Skriftligt och undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diagnosen luftvägssjukdomar
  • Patienter som får inhalerad andningsbehandling
  • Personer som inte kan utföra spirometri
  • Gravid kvinna
  • Vägran att delta i forskning
  • Patient under förmynderskap, frihetsberövad, rättvisans skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal cigaretter eller andra giftiga ämnen
Tidsram: upp till 1 år
per dag
upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier de Valence

Utredare

  • Huvudutredare: Gilles RIVAL, MD, Ch Valence

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

11 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

11 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 00008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera