Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Музыкальная терапия, основанная на осознанности, у слепых пожилых женщин

22 июня 2023 г. обновлено: The Hong Kong Polytechnic University

Влияние музыкальной терапии, основанной на осознанности, на эмоциональное регулирование у слепых пожилых женщин

Это исследование направлено на изучение влияния музыкальной терапии, основанной на осознанности, на регуляцию настроения у слепых пожилых женщин.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kowloon, Гонконг
        • Hong Kong Society for the Blind

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • самка
  • слепой с остротой зрения (лучший глаз) 20/400 или ниже
  • в возрасте 65 лет и старше
  • когнитивные способности не нарушены, измерено с помощью Hong Kong Montreal Cognitive Assessment (6-я версия) с оценкой ≥ 12
  • может говорить на кантонском диалекте

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: музыкальная терапия, основанная на осознанности
восемь еженедельных занятий с сочетанием осознанности и музыкальной терапии
Экспериментальный: терапия, основанная на осознанности
восемь еженедельных сеансов осознанности
Активный компаратор: рутинный уход
восемь еженедельных сеансов обычного ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сложности регуляции эмоций (DERS)
Временное ограничение: на исходном уровне
Шкала затруднений в регуляции эмоций — это мера из 36 пунктов, оценивающая шесть аспектов регуляции эмоций: непринятие, цели, импульс, стратегии, ясность и осознание. Сумма баллов колеблется от 36 до 180. Чем выше балл, тем труднее регулировать эмоции.
на исходном уровне
Шкала сложности регуляции эмоций (DERS)
Временное ограничение: На 8-й неделе от исходного уровня
Шкала затруднений в регуляции эмоций — это мера из 36 пунктов, оценивающая шесть аспектов регуляции эмоций: непринятие, цели, импульс, стратегии, ясность и осознание. Сумма баллов колеблется от 36 до 180. Чем выше балл, тем труднее регулировать эмоции.
На 8-й неделе от исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21)
Временное ограничение: на исходном уровне
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 представляет собой шкалу из 21 пункта, предназначенную для оценки симптомов депрессии, тревоги и стресса. Он разделен на три подшкалы, каждая из которых содержит 7 пунктов. Суммарный балл по каждой подшкале находится в диапазоне от 0 до 21. Более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы.
на исходном уровне
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21)
Временное ограничение: На 8-й неделе от исходного уровня
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 представляет собой шкалу из 21 пункта, предназначенную для оценки симптомов депрессии, тревоги и стресса. Он разделен на три подшкалы, каждая из которых содержит 7 пунктов. Суммарный балл по каждой подшкале находится в диапазоне от 0 до 21. Более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы.
На 8-й неделе от исходного уровня
Гериатрическая шкала депрессии (GDS)
Временное ограничение: на исходном уровне
Шкала гериатрической депрессии представляет собой анкету из 30 пунктов, в которой спрашивают, как участники чувствовали себя за последнюю неделю. Общий балл колеблется от 0 до 30. Более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы депрессии.
на исходном уровне
Гериатрическая шкала депрессии (GDS)
Временное ограничение: На 8-й неделе от исходного уровня
Шкала гериатрической депрессии представляет собой анкету из 30 пунктов, в которой спрашивают, как участники чувствовали себя за последнюю неделю. Общий балл колеблется от 0 до 30. Более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы депрессии.
На 8-й неделе от исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RS-KHAB-2020-003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться