Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка внедрения ускоренного восстановления после операции в детской хирургии материкового Китая

22 октября 2022 г. обновлено: Weibing Tang

Оценка ускоренного восстановления после хирургического вмешательства в практике детской хирургии материкового Китая: на основе опроса о проведении операций по дилатации врожденных желчевыводящих путей

Ускоренное восстановление после операции (ERAS) — это новый способ оптимизации периоперационного ведения, суть которого заключается в уменьшении периоперационных физиологических и психологических травм и стрессовых повреждений, а также в ускорении послеоперационной реабилитации. В последние годы ERAS постепенно внедряется в педиатрическую хирургию, однако имеется ограниченное количество отчетов о его общем внедрении. Мы стремились определить популярность ERAS среди педиатрического населения материкового Китая.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Было исследовано применение ERAS у детей с врожденной дилатацией желчевыводящих путей (CBD). В общей сложности был задействован 31 административный район провинциального уровня на материковом Китае, и в каждом из них был как минимум один участвующий центр. Была разработана анкета для оценки базовой приверженности 17 элементам восстановления, и главным детским хирургам в каждом центре было предложено заполнить ее.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай
        • NJMU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

главные детские хирурги в каждом центре

Описание

Критерии включения:

  • главные детские хирурги в каждом центре

Критерий исключения:

  • Неполная анкета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Это исследование проводилось на главных хирургах в каждом центре.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прилегание элемента
Временное ограничение: сразу после сбора всех анкет
Приверженность элементу определялась, если частота практики достигала определенных пороговых значений, как определено.
сразу после сбора всех анкет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, связанные с базовым уровнем использования ERAS
Временное ограничение: сразу после сбора всех анкет
Факторы, связанные с базовым уровнем использования ERAS
сразу после сбора всех анкет

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Препятствия для реализации
Временное ограничение: сразу после сбора всех анкет
Препятствия для реализации
сразу после сбора всех анкет
Вызывающие озабоченность результаты
Временное ограничение: сразу после сбора всех анкет
Вызывающие озабоченность результаты
сразу после сбора всех анкет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hua Xie, M.M., Department of pediatric Surgery, Children's Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NanjingCH13170

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭРА

Подписаться