Тренажер виртуальной реальности для кесарева сечения
12 апреля 2023 г. обновлено: Jee Yoon Park, Seoul National University Bundang Hospital
Клинические испытания для оценки эффективности тренажера виртуальной реальности для кесарева сечения
Целью этого является определение эффективности тренажера виртуальной реальности для кесарева сечения.
Оцените влияние использования ВР-хирургии на уверенность в себе и знания о процедурах кесарева сечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было проведено одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ).
Участниками были акушеры-ординаторы, ординаторы и ординаторы других специальностей с ограниченным опытом выполнения кесарева сечения.
Первичными показателями результатов были самооценка уверенности обучаемых с использованием обучения виртуальной реальности и объективная оценка когнитивных навыков.
Участники были случайным образом разделены на группу обучения VR и контрольную группу.
Участники исследовательской группы использовали приложение VR.
Участники контрольной группы использовали аналогичный контент в стандартной презентации PowerPoint на ноутбуке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeong-gi Do
-
Seongnam-si, Gyeong-gi Do, Корея, Республика, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Резиденты и стипендиаты, проходящие обучение в больнице Бунданг Сеульского национального университета и желающие принять участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Если стажер отказывается участвовать в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники, прошедшие обучение виртуальной реальности
|
Участники, прошедшие обучение в виртуальной реальности для кесарева сечения, могут изучать хирургические процедуры, как если бы они находились в реальном поле.
|
|
Плацебо Компаратор: Участники, получившие аналогичное содержимое в стандартной презентации PowerPoint на ноутбуке
|
Участники, прошедшие обучение в виртуальной реальности для кесарева сечения, могут изучать хирургические процедуры, как если бы они находились в реальном поле.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
улучшение знаний о процедурах кесарева сечения.
Временное ограничение: 1 месяц после осмотра
|
После обучения в виртуальной реальности тест оценивает процедуру кесарева сечения.
|
1 месяц после осмотра
|
|
повышение уверенности в себе при проведении кесарева сечения.
Временное ограничение: 1 месяц после осмотра
|
После использования VR-тренинга самооценка оценивает уверенность стажера с помощью анкеты.
|
1 месяц после осмотра
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B-2205-759-303
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .