- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05731115
Консистенция между партиями 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины
15 сентября 2023 г. обновлено: Sinovac Biotech Co., Ltd
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование по оценке согласованности партии, иммуногенности и безопасности 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины у взрослых в возрасте 40–65 лет
Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое клиническое испытание фазы Ⅳ 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины, производимой Sinovac Biotech Co., Ltd. валентная пневмококковая полисахаридная вакцина коммерческого масштаба у участников в возрасте 40-65 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое клиническое испытание Ⅳ фазы с участием субъектов в возрасте 40–65 лет для оценки согласованности между партиями, иммуногенности и безопасности 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины коммерческого масштаба. Экспериментальная вакцина была произведена компанией Sinovac Biotech Co., Ltd. Всего будет зачислено 1800 субъектов. Субъекты будут случайным образом разделены на три группы в соотношении 1:1:1 для получения одной дозы вакцины в день 0.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1800
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Yuanping, Shanxi, Китай, 034199
- The First People's Hospital of Yuanping Medical Group
-
Yuncheng, Shanxi, Китай, 044000
- Salt Lake District Center for Disease Control and Prevention
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 40-65 лет со стабильным здоровьем;
- Субъекты могут понять и добровольно подписать форму информированного согласия;
- Подтвержденная юридическая личность.
Критерий исключения:
- Получили какую-либо пневмококковую вакцину;
- Бактериальная пневмония в анамнезе или инвазивные пневмококковые инфекционные заболевания, вызванные пневмококками и подтвержденные культурально;
- Женщины детородного возраста (от менархе до пременопаузы), беременные (в т.ч. положительный тест мочи на беременность), кормящие грудью или планирующие беременность в течение 1 мес;
- Астма в анамнезе, аллергия на вакцины или компоненты вакцины и серьезные побочные реакции на вакцины, такие как крапивница, одышка и ангионевротический отек;
- Тяжелые хронические заболевания, такие как тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония (систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.) и диабет, которые не поддаются лечению лекарствами, заболевания печени или почек, злокачественные опухоли и т. д.;
- Тяжелое неврологическое заболевание (эпилепсия, судороги или судороги) или психическое заболевание;
- Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит/иммуносупрессия;
- Диагностированная аномальная функция свертывания крови (например, отсутствие факторов свертывания крови, коагулопатия крови, аномальные тромбоциты) или явные кровоподтеки или свертывание крови;
- Иммуносупрессивная терапия, цитотоксическая терапия, ингаляционные кортикостероиды (исключая кортикостероидную спрей-терапию аллергического ринита, поверхностную кортикостероидную терапию острого неосложненного дерматита) в течение последних 6 мес;
- Длительная история злоупотребления алкоголем или наркотиками;
- Получение препаратов крови в течение последних 3 месяцев;
- Получение других исследуемых препаратов в течение 30 дней до получения исследуемой вакцины;
- Получение аттенуированных живых вакцин или вакцин против COVID-19 за последние 14 дней;
- Получение инактивированной или субъединичной вакцины в течение последних 7 дней;
- Начало различных острых или хронических заболеваний в течение 7 дней до исследования;
- Подмышечная температура тела до вакцинации >37,0°С;
- Субъекты участвовали в других клинических испытаниях в течение периода наблюдения или планируется участие в других клинических испытаниях в течение 1 месяца;
- По мнению исследователя, у субъекта есть какие-либо другие факторы, не подходящие для участия в клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная вакцина-партия 1
Участники (n=600) в возрасте 40-65 лет получат одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины серийного производства № 1.
|
Исследуемая вакцина была произведена Sinovac Biotech Co., Ltd. по 25 мкг для серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C. , 19A, 19F, 20, 22F, 23F и 33F в 0,5 мл смеси хлорида натрия на инъекцию.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная вакцина-партия 2
Участники (n=600) в возрасте 40-65 лет получат одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины серийного производства 2.
|
Исследуемая вакцина была произведена Sinovac Biotech Co., Ltd. по 25 мкг для серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C. , 19A, 19F, 20, 22F, 23F и 33F в 0,5 мл смеси хлорида натрия на инъекцию.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная вакцина-партия 3
Участники (n=600) в возрасте 40-65 лет получат одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины серийного производства № 3.
|
Исследуемая вакцина была произведена Sinovac Biotech Co., Ltd. по 25 мкг для серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C. , 19A, 19F, 20, 22F, 23F и 33F в 0,5 мл смеси хлорида натрия на инъекцию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс иммуногенности - средняя геометрическая концентрация (GMC)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
GMC для антител к серотип-специфичному пневмококковому иммуноглобулину G (IgG) через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс безопасности — частота серьезных нежелательных явлений
Временное ограничение: В течение 30 дней после вакцинации
|
Частота серьезных нежелательных явлений в течение 30 дней после вакцинации.
|
В течение 30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности - среднее геометрическое увеличение (GMI)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
GMI для серотип-специфических пневмококковых антител IgG через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс иммуногенности-Коэффициент сероконверсии (скорость увеличения в 2 раза)
Временное ограничение: 30 дней после вакцинации
|
Уровень сероконверсии (скорость увеличения в 2 раза) для серотип-специфических пневмококковых антител IgG через 30 дней после вакцинации.
|
30 дней после вакцинации
|
|
Индекс безопасности — частота побочных реакций
Временное ограничение: В течение 30 дней после вакцинации
|
Частота побочных реакций в течение 30 дней после вакцинации
|
В течение 30 дней после вакцинации
|
|
Индекс безопасности — частота побочных реакций
Временное ограничение: В течение 7 дней после вакцинации
|
Частота побочных реакций в течение 7 дней после вакцинации
|
В течение 7 дней после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yunong Zhang, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO-PPV-4003
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .