Актуальность между уровнем фетального гемоглобина и краткосрочными осложнениями у глубоко недоношенных детей
15 марта 2023 г. обновлено: The First Hospital of Jilin University
Моноцентровое проспективное исследование было проведено для выявления связи между уровнем фетального гемоглобина и краткосрочными осложнениями у глубоко недоношенных детей.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
92
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qu Yangming
- Номер телефона: 15844092520
- Электронная почта: quym@jlu.edu.cn
Места учебы
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Китай, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
Контакт:
- Qu Yangming
- Номер телефона: +8615844092520
- Электронная почта: quym@jlu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 2 месяца (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Недоношенные дети с гестационным возрастом <32 недель или массой тела при рождении <1500 г.
Описание
Критерии включения:
- Недоношенные дети с гестационным возрастом <32 недель или массой тела при рождении <1500 г.
- Родители согласны участвовать
Критерий исключения:
- серьезные функциональные или органические заболевания
- тяжелая врожденная деформация
- родители отказываются посещать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Экспериментальная группа
Включите показатели газового анализа крови в D1-D7, после рождения, за 1 неделю до и в день появления ранних осложнений.
|
|
Контрольная группа
Включите показатели анализа газов крови в D1-D7, D14, D28 после рождения и в день разряда.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение и тяжесть ранних осложнений у недоношенных детей
Временное ограничение: 2022.1-2023.1
|
включают некротизирующий энтероколит, бронхолегочную дисплазию, ретинопатию, внутрижелудочковое кровоизлияние выше II степени, лейкомаляцию, сепсис с поздним началом.
|
2022.1-2023.1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
18 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- wu hui
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .