Związek między poziomem hemoglobiny płodowej a powikłaniami krótkoterminowymi u skrajnie wcześniaków
15 marca 2023 zaktualizowane przez: The First Hospital of Jilin University
Przeprowadzono monocentryczne badanie prospektywne w celu znalezienia związku między poziomem hemoglobiny płodowej a powikłaniami krótkoterminowymi u skrajnie wcześniaków
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
92
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qu Yangming
- Numer telefonu: 15844092520
- E-mail: quym@jlu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Chiny, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- Qu Yangming
- Numer telefonu: +8615844092520
- E-mail: quym@jlu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 2 miesiące (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wcześniaki z wiekiem ciążowym <32 tygodni lub urodzeniową masą ciała <1500g
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wcześniaki z wiekiem ciążowym <32 tygodni lub urodzeniową masą ciała <1500g
- Rodzice wyrażają zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- poważne choroby funkcjonalne lub organiczne
- ciężka wada wrodzona
- rodzice odmawiają udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa eksperymentalna
Włączyć wskaźniki gazometrii w D1-D7, po urodzeniu, 1 tydzień przed i w dniu wystąpienia wczesnych powikłań
|
|
Grupa kontrolna
Włącz wskaźniki gazometrii krwi w D1-D7,D14,D28po urodzeniu i dniu diacharge
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie i nasilenie wczesnych powikłań u wcześniaków
Ramy czasowe: 2022.1-2023.1
|
obejmują martwicze zapalenie jelit, dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię, krwotok dokomorowy powyżej Ⅱ stopnia, leukomalację, posocznicę o późnym początku
|
2022.1-2023.1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
18 lutego 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- wu hui
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .