Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство Active Break при болях в пояснице и мышечно-скелетном дискомфорте во время длительного сидения у молодых людей

28 января 2024 г. обновлено: Magdalena Plandowska, Józef Piłsudski University of Physical Education

Влияние активного перерыва на неспецифическую боль в пояснице и мышечно-скелетный дискомфорт во время длительного сидения у молодых людей (SPINE-have&Care)

Самые последние данные показали, что пандемия COVID-19 вызвала увеличение распространенности и интенсивности болей в пояснице (LBP) среди молодых людей. Это можно объяснить более длительным временем сидения при сниженном уровне физической активности. Молодые люди проводят большую часть своего времени в сидячем положении во время учебы (на уроках в школе, во время выполнения домашних заданий) и при использовании электронных устройств (за компьютером, ноутбуком, мобильным телефоном, планшетом или просмотром телевизора), а теперь и при использовании электронных методов обучения. Электронное обучение и, следовательно, длительное сидение — это тема, которая вернулась в высшее образование в начале 2022-2023 учебного года из-за текущего энергетического кризиса. Повторное обучение сидячей позе является распространенным аспектом лечения БНС. Физиотерапевты рекомендуют множество различных сидячих положений для предотвращения и лечения негативных последствий длительного сидения. Тем не менее, ведутся споры о том, что является оптимальной сидячей позой. Исследования показали, что поза сидя со спинкой на стуле вызывала минимальные изменения поясничного лордоза и значительно меньшую боль по сравнению с другими типами стула. Несмотря на то, что сидячая поза будет соблюдаться в соответствии с правильными эргономическими принципами, любое положение (лордотическое или кифотическое), сохраняемое в течение длительного времени, приводит к дискомфорту и симптомам со стороны мягких тканей. Исследования показали, что показатели воспринимаемого телом дискомфорта увеличивались со временем во время сидения и после 30 минут сидения значительно превышали исходные показатели. В настоящее время перерывы рекомендуются для смягчения последствий длительного сидения, но необходимы дополнительные доказательства для проверки эффективности перерывов. Целью данного исследования является оценка влияния активного перерыва на снижение БНС и ощущаемый мышечно-скелетный дискомфорт при длительном сидении у молодых людей с БНС. Оптимальное сочетание сидения и перерывов поможет разработать эргономические рекомендации для молодежи. Основные результаты исследования - протокол упражнений и вмешательства - будут разработаны с учетом потребностей молодых людей с БНС и возможностей окружающей среды, чтобы уменьшить БНС и мышечно-скелетный дискомфорт при длительном сидении и, следовательно, сохранить здоровье и качество жизни. Вмешательство будет направлено на удовлетворение социальных потребностей и потребностей в области здравоохранения определенной социальной группы: молодых людей, с возможностью распространения рекомендаций на другие группы.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Молодые люди, как правило, большую часть времени проводят в сидячем положении во время учебы (на уроках, при выполнении домашних заданий) и при использовании электронных устройств (за компьютером, ноутбуком, мобильным телефоном, планшетом или перед телевизором). Более того, во время пандемии Covid-19 многие страны перевели свои учебные программы на электронное обучение, когда студенты проводят долгие часы, используя электронные устройства. Сейчас методы электронного обучения стали часто использоваться не только во время пандемии. Нынешний энергетический кризис, усугубленный войной на Украине, заставляет дистанционное обучение возвращаться в образовательные учреждения. Однако это изменение в методах обучения связано с дисфункцией опорно-двигательного аппарата, включая боль в пояснице (LBP). Боль в пояснице была одним из наиболее частых заболеваний опорно-двигательного аппарата в допандемический период, и сегодня известно, что пандемия Covid-19 вызвала дополнительный рост распространенности и интенсивности БНС. Это можно объяснить более длительным временем сидения при сниженном уровне физической активности. Большинство людей проводят долгие часы в сутулой сидячей позе (грудно-поясничный и поясничный углы кифозированы сближением и отклонением). В течение 1 часа сидения рабочие принимали сгорбленные сидячие позы уже после 20 минут сидения. Длительное сидение вызывает изменения в пассивных структурах позвоночника и индуцирует сжимающую нагрузку на нижнюю часть спины, значительно превышающую ту, которая наблюдается в положении стоя. Физиотерапевты рекомендуют множество различных сидячих положений для предотвращения и лечения негативных последствий длительного сидения. Тем не менее, ведутся споры о том, что является оптимальной сидячей позой. Периодические перерывы для отдыха были определены как способ уменьшить дискомфорт в нижней части спины, по самоотчетам, а перерывы в положении стоя могут быть полезны для пассивных тканей позвоночника. Сочетание сидения и стояния полезно для уменьшения скелетно-мышечного дискомфорта.

Цель исследования:

Целью данного исследования является оценка влияния активного перерыва на снижение БНС и ощущаемый мышечно-скелетный дискомфорт при длительном сидении у молодых людей с БНС.

Методы:

Это будет рандомизированное контролируемое исследование с оценкой до и после вмешательства. Участники будут набраны из студентов. Участники были случайным образом распределены в группу вмешательства, состоящую из активного перерыва (n = 25), или контрольную группу (n = 25). Группе с активным перерывом со сменой позы от сидения к стоянию будет рекомендован активный перерыв через каждые 30 минут сидения. Первичным результатом будет частота БНС (опросник), средняя интенсивность боли (визуально-аналоговая шкала, ВАШ), инвалидность, измеряемая с использованием индекса инвалидности Освестри, и ощущаемый мышечно-скелетный дискомфорт при длительном сидении (шкала Борга). Вторичными результатами будут: глобальный воспринимаемый эффект изменений пациентами (7-балльная шкала Лайкерта), соблюдение программы активного перерыва по завершении первоначального 12-недельного вмешательства (анкета) и удовлетворенность после вмешательства (самостоятельное заполнение анкеты из 5 пунктов).

Ожидаемые результаты:

Результаты исследования - протокол упражнений и вмешательство - будут разработаны с учетом потребностей молодых людей с БНС и возможностей окружающей среды, чтобы уменьшить БНС и мышечно-скелетный дискомфорт при длительном сидении и, следовательно, сохранить здоровье и качество жизни. Вмешательство будет направлено на удовлетворение социальных потребностей и потребностей в области здравоохранения определенной социальной группы: молодых людей, с возможностью распространения рекомендаций на другие группы. Результаты исследований позволят создать основанную на фактических данных практику для студентов, учителей, медицинских работников, личных тренеров и семейных врачей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Biala Podlaska, Польша, 21-500
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education in Warsaw, Faculty of Physical Education and Heath in Biala Podlaska

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • от 18 до 25 лет;
  • участники с неспецифической болью в пояснице (определяемой как боль и дискомфорт), локализованной ниже края реберной дуги и выше нижних ягодичных складок, длительностью не менее 3 месяцев, без иррадиации в ноги;
  • участники, у которых не было хирургического анамнеза из-за проблем с позвоночником;
  • участники, у которых не было радикулопатии или других травм, таких как переломы, стеноз или опухоли в позвоночнике;
  • участники, которые не получали никакого лечения, связанного с поясницей, в течение последних шести месяцев;
  • участников, которые не принимали лекарства от болей в пояснице в течение последних трех месяцев.

Критерий исключения:

  • патология позвоночника (например, опухоль, инфекция, перелом, воспалительное заболевание),
  • пациенты с грыжей диска и несоответствием длины ног;
  • беременность,
  • компрометация нервных корешков,
  • предшествующие операции на позвоночнике,
  • серьезная операция, запланированная во время лечения или периода наблюдения,
  • наличие противопоказаний к занятиям спортом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники, отнесенные к экспериментальной группе, получат рекомендацию делать активный перерыв с предлагаемыми упражнениями на разгибание поясницы и бедра через каждые 30 минут сидения.
Участники, отнесенные к экспериментальной группе, получат рекомендацию делать активный перерыв с предлагаемыми упражнениями на разгибание поясницы и бедра через каждые 30 минут сидения. В экспериментальном вмешательстве программа упражнений включает упражнения и будет основываться на обучении пациентов. Участники также объяснят важность регулярных тренировок и получат буклет с фотографиями и описанием упражнений.
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники, отнесенные к контрольной группе, получат книгу рекомендаций по уходу за собой.
Участники контрольной группы получат образовательную книгу по уходу за собой, содержащую информацию о болях в пояснице, анатомии позвоночника и его связи с мышечной цепью, уходе в повседневной жизни и важности регулярных физических упражнений. Контрольная группа будет выполнять свои обычные базовые действия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Боль будет измеряться с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ, в сантиметрах). 0 означает «нет боли», а 10 — «самая сильная боль».
Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Инвалидность
Временное ограничение: Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Уровень функциональных нарушений участников, возникающих в результате БНС, будет измеряться с использованием пересмотренного индекса инвалидности из-за боли в пояснице Освестри.
Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Ощущаемый скелетно-мышечный дискомфорт при длительном сидении.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Ощущаемый скелетно-мышечный дискомфорт во время длительного сидения будет измеряться с помощью шкалы Borg CR-10 в течение 1 часа сидения. Участники укажут, какие части их тела испытывали скелетно-мышечный дискомфорт и насколько сильный дискомфорт ощущался (по шкале от 0 до 10; 0 означает отсутствие дискомфорта, а 10 означает сильный дискомфорт).
Изменение по сравнению с периодом до вмешательства (исходный уровень) по сравнению с периодом после вмешательства (12 недель)
Глобальный предполагаемый эффект
Временное ограничение: Завершение 12-недельного вмешательства
Глобальное воспринимаемое улучшение будет оцениваться с использованием шкалы глобального воспринимаемого эффекта (GPE, 7-балльная числовая шкала). Участников спросят: «С начала лечения мое текущее общее состояние: 1 = полностью выздоровел, 2 = значительно улучшилось, 3 = немного улучшилось, 4 = не изменилось, 5 = немного ухудшилось, 6 = значительно ухудшилось и 7 = хуже, чем когда-либо. Эти рейтинги будут разделены на «улучшенные» (оценки GPE от 1 до 2) и «не улучшенные» (оценки GPE от 3 до 7).
Завершение 12-недельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета после вмешательства
Временное ограничение: Завершение 12-недельного вмешательства
PostIQ будет ориентирован на субъективные мнения участников относительно программы Active Break. Вопросы будут представлены в виде утверждений, на которые учащимся будет предложено ответить по шкале Лайкерта от 1 до 5 («полностью согласен», «согласен», «не уверен», «не согласен» и «категорически не согласен»).
Завершение 12-недельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3/BN/UPB/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться