Каково влияние протокола переноса замороженных эмбрионов на уплотнение эндометрия?
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В исследование было включено 247 циклов полевых транзисторов. Были проанализированы записи всех пациентов и их криоконсервированных эмбрионов. Сбор данных включал исходные параметры возраста, ИМТ (кг/м2), тип бесплодия, паритет, образ жизни и причину бесплодия, а также параметры лечения, включая количество перенесенных эмбрионов, качество эмбрионов и исходы беременности.
Чтобы отразить широкий круг пациентов, обычно встречающихся в клинической практике, критерии включения/исключения в отношении исходных характеристик не применялись.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Heifa Region
-
Hadera, Heifa Region, Израиль, 38810101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
Беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациентки с овуляторным циклом
|
|
Пациенты с искусственным циклом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уплотнение эндометрия в каждой группе.
Временное ограничение: 5 лет
|
Уплотнение эндометрия в каждой группе.
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели имплантации и беременности в каждой группе
Временное ограничение: 5 лет
|
Показатели имплантации и беременности в каждой группе
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
- Учебный стул: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0202-20-HYMC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .