Qual é o impacto do protocolo de transferência de embriões congelados na compactação endometrial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
247 ciclos FET foram incluídos no estudo. Foram analisados os registros de todos os pacientes e seus embriões criopreservados. A coleta de dados incluiu parâmetros basais de idade, IMC (kg/m2), tipo de infertilidade, paridade, estilos de vida e causa da infertilidade, bem como parâmetros de tratamento, incluindo número de embriões transferidos, qualidade do embrião e resultados da gravidez.
Para refletir a ampla gama de pacientes normalmente encontrados na prática clínica, nenhum critério de inclusão/exclusão foi aplicado em relação às características iniciais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Heifa Region
-
Hadera, Heifa Region, Israel, 38810101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-
Critério de exclusão:
Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com ciclos ovulatórios
|
|
Pacientes com ciclos artificiais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Compactação endometrial em cada grupo.
Prazo: 5 anos
|
Compactação endometrial em cada grupo.
|
5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de implantação e gravidez em cada grupo
Prazo: 5 anos
|
Taxas de implantação e gravidez em cada grupo
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
- Cadeira de estudo: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0202-20-HYMC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em FIV
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University Hospital, AngersDesconhecidoEducação | Treinamento de Simulação | IVfFrança