Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vad är effekten av Frozen Embryo Transfer Protocol, på endometriekomprimering

1 februari 2024 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Denna studie syftar till att utvärdera endometrietjockleken på dagen för den frusna embryoöverföringen, jämfört med endometrietjockleken på den sista dagen för bedömning av endometriet före exponering för progesteron i förhållande till de protokoll som används för endometriepreparering

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

247 FET-cykler ingick i studien. Register över alla patienter och deras kryokonserveringsembryon analyserades. Datainsamlingen inkluderade baslinjeparametrar för ålder, BMI (kg/m2), typ av infertilitet, paritet, livsstil och orsak till infertilitet, såväl som behandlingsparametrar, inklusive antal överförda embryon, embryonkvalitet och graviditetsresultat.

För att återspegla det breda spektrum av patienter som vanligtvis möter i klinisk praxis, tillämpades inga inklusions-/exkluderingskriterier för baslinjeegenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

247

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
    • Heifa Region
      • Hadera, Heifa Region, Israel, 38810101
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

250 IVF-patienter som genomgår återlämnande av frysta embryon

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med ägglossningscykler
Patienter med konstgjorda cykler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Endometriekomprimering i varje grupp.
Tidsram: 5 år
Endometriekomprimering i varje grupp.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implantations- och graviditetsfrekvens i varje grupp
Tidsram: 5 år
Implantations- och graviditetsfrekvens i varje grupp
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
  • Studiestol: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Beräknad)

9 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0202-20-HYMC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på IVF

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera