Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat is de impact van het Frozen Embryo Transfer Protocol op de endometriumverdichting

1 februari 2024 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Deze studie heeft tot doel de dikte van het endometrium te evalueren op de dag van de terugplaatsing van het ingevroren embryo, vergeleken met de dikte van het endometrium op de laatste dag van beoordeling van het endometrium vóór blootstelling aan progesteron, met betrekking tot de protocollen die worden gebruikt voor de voorbereiding van het endometrium.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er werden 247 FET-cycli in het onderzoek opgenomen. Gegevens van alle patiënten en hun cryopreservatie-embryo's werden geanalyseerd. De gegevensverzameling omvatte basisparameters zoals leeftijd, BMI (kg/m2), type onvruchtbaarheid, pariteit, levensstijl en oorzaak van onvruchtbaarheid, evenals behandelingsparameters, waaronder het aantal teruggeplaatste embryo's, de embryokwaliteit en de zwangerschapsuitkomsten.

Om het brede scala aan patiënten te weerspiegelen dat doorgaans in de klinische praktijk wordt aangetroffen, werden er geen inclusie-/exclusiecriteria toegepast met betrekking tot de uitgangskenmerken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

247

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
    • Heifa Region
      • Hadera, Heifa Region, Israël, 38810101
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

250 IVF-patiënten ondergaan de terugplaatsing van ingevroren embryo's

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Uitsluitingscriteria:

Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met ovulatoire cycli
Patiënten met kunstmatige cycli

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Endometriumverdichting in elke groep.
Tijdsspanne: 5 jaar
Endometriumverdichting in elke groep.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implantatie- en zwangerschapspercentages in elke groep
Tijdsspanne: 5 jaar
Implantatie- en zwangerschapspercentages in elke groep
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
  • Studie stoel: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

9 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0202-20-HYMC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IVF

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren