Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er virkningen af ​​Frozen Embryo Transfer Protocol på endometriekomprimering

1. februar 2024 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Denne undersøgelse har til formål at evaluere endometrietykkelse på dagen for den frosne embryooverførsel sammenlignet med endometrietykkelse på den sidste dag for vurdering af endometriet før eksponering for progesteron i forhold til de protokoller, der anvendes til endometrieforberedelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

247 FET-cyklusser blev inkluderet i undersøgelsen. Registreringer af alle patienter og deres cryopreservation embryoner blev analyseret. Dataindsamlingen omfattede baseline-parametre for alder, BMI (kg/m2), type infertilitet, paritet, livsstil og årsag til infertilitet, samt behandlingsparametre, herunder antal overførte embryoner, embryokvalitet og graviditetsresultater.

For at afspejle den brede vifte af patienter, man typisk støder på i klinisk praksis, blev der ikke anvendt inklusions-/eksklusionskriterier vedrørende baseline-karakteristika.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

247

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
    • Heifa Region
      • Hadera, Heifa Region, Israel, 38810101
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

250 IVF-patienter, der gennemgår tilbagelevering af frosne embryoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med ægløsningscyklusser
Patienter med kunstige cyklusser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Endometriekomprimering i hver gruppe.
Tidsramme: 5 år
Endometriekomprimering i hver gruppe.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implantations- og graviditetsrater i hver gruppe
Tidsramme: 5 år
Implantations- og graviditetsrater i hver gruppe
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
  • Studiestol: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2024

Først opslået (Anslået)

9. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0202-20-HYMC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner