¿Cuál es el impacto del protocolo de transferencia de embriones congelados en la compactación endometrial?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En el estudio se incluyeron 247 ciclos FET. Se analizaron los registros de todos los pacientes y sus embriones criopreservados. La recopilación de datos incluyó parámetros iniciales de edad, IMC (kg/m2), tipo de infertilidad, paridad, estilos de vida y causa de la infertilidad, así como parámetros de tratamiento, incluido el número de embriones transferidos, la calidad de los embriones y los resultados del embarazo.
Para reflejar la amplia gama de pacientes que normalmente se encuentran en la práctica clínica, no se aplicaron criterios de inclusión/exclusión con respecto a las características iniciales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Heifa Region
-
Hadera, Heifa Region, Israel, 38810101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes con ciclos ovulatorios.
|
|
Pacientes con ciclos artificiales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compactación endometrial en cada grupo.
Periodo de tiempo: 5 años
|
Compactación endometrial en cada grupo.
|
5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas de implantación y embarazo en cada grupo
Periodo de tiempo: 5 años
|
Tasas de implantación y embarazo en cada grupo
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Einat Shalom Paz, PROF, Israel Hillel Yaffe medical center
- Silla de estudio: Anna Turetzky Oved, Nurse, Israel Hillel Yaffe medical center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0202-20-HYMC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .