Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сосудистое поражение при болезни Бехчета

20 февраля 2024 г. обновлено: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University

Сывороточный элафин: биомаркер болезни Бехчета и его связь с поражением сосудов и активностью заболевания

Измерить уровень элафина в сыворотке крови у пациентов с болезнью Бехчета и оценить корреляцию между элафином в сыворотке и поражением сосудов, а также их связь с активностью заболевания.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Болезнь Бехчета — хроническое мультисистемное воспалительное заболевание, характеризующееся рецидивирующими язвами в полости рта и половых органах и множественным системным поражением. Элафин — ингибитор сериновой протеазы, вырабатываемый преимущественно эпителиальными клетками. предыдущие исследования документально подтвердили роль сывороточного элафина в патогенезе болезни Бехчета. Осложнения могут быть одним из самых ранних проявлений, приводящих к диагностике болезни Бехчета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

45 пациентов с болезнью Бехчета в возрасте (20-45 лет) по сравнению с 45 здоровыми участниками

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с диагнозом болезнь Бехчета Возраст (20-45 лет)

Критерий исключения:

  • возраст <20 и >45 лет Другие аутоиммунные заболевания Факторы риска (ишемическая болезнь сердца, диабет) Хронические заболевания (злокачественные новообразования, хроническая болезнь почек)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровая контрольная группа
Пациенты с болезнью Бехчета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерить уровень элафина в сыворотке крови у пациентов с бехчетом и сравнить его с контрольной группой.
Временное ограничение: В течение 1 года
Измерьте уровень элафина в сыворотке крови Бехчета и его связь с активностью заболевания и поражением сосудов.
В течение 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Vascular affection in behcet

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться