Verisuonikipu Behcetin taudissa
tiistai 20. helmikuuta 2024 päivittänyt: Lobna Amer Araby Ahmed, Assiut University
Seerumi Elafin: Biomarkkeri Behcetin taudissa ja sen suhde verisuoniin ja tautien toimintaan
Mittaa seerumin elafiinin tasoa potilailla, joilla on Behcetin tauti, ja arvioida seerumin elafiinin ja verisuonikipujen välistä korrelaatiota sekä niiden yhteyttä taudin aktiivisuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Behcetin tauti on krooninen monisysteeminen tulehdussairaus, jolle on tunnusomaista toistuvat suun ja sukupuolielinten haavaumat ja useat systeemiset kiintymykset.
Elafiini on seriiniproteaasin estäjä, jota tuottavat pääasiassa epiteelisolut.
aiemmat tutkimukset dokumentoivat seerumin elafiinin roolin Behcetin taudin patogeneesissä.vaskulaarinen
komplikaatiot voivat olla yksi, jos aikaisin ilmentymä, joka johtaa Behcetin taudin diagnoosiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
45 Behcetin tautia sairastavaa potilasta iältään (20-45) verrattuna 45 terveeseen osallistujaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu behcetin tauti Ikä (20-45)
Poissulkemiskriteerit:
- ikä <20 ja >45 Muut autoimmuunisairaudet Riskitekijät (iskeeminen sydänsairaus, diabetes) Krooniset sairaudet (maligniteetti, krooninen munuaissairaus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve kontrolliryhmä
|
|
Potilaat, joilla on Behcetin tauti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa seerumin elafiinitaso behcet-potilailla ja verrata sitä kontrolliryhmään
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä
|
Mittaa seerumin elafiinin taso behcetissä ja sen suhde sairauden aktiivisuuteen ja verisuoniin
|
1 vuoden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Ihosairaudet
- Silmäsairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Uveiitti, etuosa
- Panuveiitti
- Uveiitti
- Uvealin sairaudet
- Vaskuliitti
- Perinnölliset autoinflammatoriset sairaudet
- Ihosairaudet, geneettiset
- Ihotaudit, verisuonisairaudet
- Behcetin oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- Vascular affection in behcet
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .