Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние наружного дренирования поясничной цистерны у больных гидроцефалией после операции на менингиоме и его влияние на удовлетворенность пациентов

22 апреля 2024 г. обновлено: First Hospital of Zhangjiakou City
Целью данного исследования является изучение влияния наружного дренирования поясничной цистерны на профилактику послеоперационной гидроцефалии у пациентов, перенесших операцию по удалению менингиомы, и его влияние на удовлетворенность пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

86

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Zhangjiakou, Китай
        • First Hospital of Zhangjiakou City

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом ретроспективном исследовании, проведенном в период с мая 2019 по май 2022 года, были проанализированы данные 86 пациентов, у которых развилась послеоперационная гидроцефалия после операции по удалению менингиомы. На основании критериев включения и исключения пациенты были разделены на две группы. Группа контроля (n = 43) получала общепринятые методы лечения, а группа наблюдения (n = 43) — наружное дренирование поясничной цистерны.

Описание

Критерии включения:

  • диагностика менингиом на основе установленных диагностических критериев и патологического подтверждения
  • послеоперационное развитие гидроцефалии, в частности сообщающейся гидроцефалии
  • отсутствие других внутричерепных опухолей или противопоказаний к операции

Критерий исключения:

  • сопутствующие психические расстройства, дисфункция коагуляции или органические заболевания, поражающие другие области
  • гематологические заболевания, тяжелая дисфункция печени или почек.
  • пациенты, прекращающие лечение или переводящиеся в больницу более высокого уровня
  • история гидроцефалии, например обструктивной гидроцефалии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
контрольная группа
группа наблюдения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение общеклинических данных
Временное ограничение: 2 недели
2 недели
Сравнение скорости ответа
Временное ограничение: 2 недели
2 недели
Сравнение показателей GCS и внутричерепного давления
Временное ограничение: 2 недели
2 недели
Сравнение показателей KPS и удовлетворенности
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

First Hospital of Zhangjiakou City

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • wanglizhong

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться