Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокое обучение для гистопатологической классификации и прогнозирования гинекологических гладкомышечных опухолей (STUMP)

13 января 2026 г. обновлено: Institut Bergonié
Гладкомышечные опухоли матки, не соответствующие диагностическим критериям доброкачественности (например, лейомиомы) или злокачественности (например, лейомиосаркомы), называются ПНЕ (гладкомышечная опухоль неопределенного злокачественного потенциала). Потенциальным решением этой проблемы может стать применение прогностических моделей с использованием искусственного интеллекта (ИИ) для гистопатологической классификации и прогноза гинекологических гладкомышечных опухолей. Глубокое обучение с использованием сверточных нейронных сетей представляет собой особый класс машинного обучения, в котором прогнозирующие модели обучаются путем рассмотрения небольших групп пикселей в цифровых изображениях и итеративного выявления существенных особенностей. В этом исследовании мы стремимся разработать модели глубокого обучения, способные точно классифицировать и прогнозировать прогноз гинекологических гладкомышечных опухолей на основе гистопатологических особенностей слайдов гематоксилина и эозина (H&E). Целью является разработка диагностического и прогностического алгоритма, который поможет патологам лучше классифицировать и диагностировать гладкомышечные опухоли матки и прогнозировать их клиническое течение.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

392

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Bordeaux, Франция
        • Рекрутинг
        • Institut Bergonie
        • Контакт:
          • Sabrina CROCE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- гладкомышечные опухоли матки: лейомиомы, гладкомышечные опухоли неопределенной злокачественности и лейомиосаркомы.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки с диагнозом гладкомышечных опухолей матки (лейомиомы, гладкомышечные опухоли неопределенной злокачественности и лейомиосаркомы), зарегистрированные в базе данных RRePS и/или находящиеся на лечении в Институте Бергонье или одном из участвующих центров.
  • Доступен гистопатологический материал (керосиновые блоки и/или предметные стекла).

Критерий исключения:

  • нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Когорта ПНЕ
Гладкомышечные опухоли матки, не соответствующие диагностическим критериям доброкачественности (например, лейомиомы) или злокачественности (например, лейомиосаркомы): гладкомышечная опухоль с неопределенным потенциалом злокачественности.
Никакого вмешательства, поскольку это наблюдательное исследование.
Лейомиома-лейомиосаркома
Гладкомышечные опухоли матки, которые соответствуют диагностическим критериям доброкачественности (например, лейомиомы) или злокачественности (например, лейомиосаркомы)
Никакого вмешательства, поскольку это наблюдательное исследование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработать модели глубокого обучения, которые могут точно подклассифицировать гинекологические гладкомышечные опухоли
Временное ограничение: в ходе проведения исследования - ожидаемая средняя продолжительность 6 месяцев после сбора данных
Этот проект направлен на улучшение диагностики и прогноза гинекологических гладкомышечных опухолей, включая лейомиомы (LM), лейомиосаркомы (LMS) и гладкомышечные опухоли неопределённого злокачественного потенциала (STUMP). В деталях, будет разработан рабочий процесс, состоящий из 2 этапов, для автоматической классификации подтипов GSMT по изображениям цельных срезов и для прогнозирования выживаемости без прогрессирования у пациентов в группах LMS и STUMP, тем самым предоставляя клиницистам более эффективный инструмент для повышения качества рабочего процесса.
в ходе проведения исследования - ожидаемая средняя продолжительность 6 месяцев после сбора данных

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработать прогностический инструмент для STUMP
Временное ограничение: через 6 месяцев после получения данных.
Разработать модель для прогнозирования выживаемости без прогрессирования для группы STUMP на основе признаков, извлеченных из Whole Slide Images.
через 6 месяцев после получения данных.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IB2023-STUMP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться