Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние типа шва на замыкание лапаротомии средней линии средней линии

7 марта 2025 г. обновлено: Julen Ramon Rodríguez, Hospital San Juan de Dios Tenerife

В международных руководящих принципах нет четких рекомендаций относительно того типа шва, который будет использоваться для закрытия аварийной средней лапаротомии. Рекомендуется следовать тем же принципам, что и в плановой хирургии, выполняя тем самым закрытие с непрерывным швом медленно поглощаемого монофиламента 2-0 с помощью метода с небольшим количеством укусов. В настоящее время на рынке доступно несколько медленно впитываемых швов, и в нашем центре используются два: PDS® и Monomax®. Эти два шва в настоящее время используются взаимозаменяемо в нашем учреждении на основе предпочтений каждого хирурга.

Наша цель состоит в том, чтобы изучить, существуют ли различия между этими двумя швами в закрытии аварийной средней линии лапаротомии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Santa Cruz De Tenerife, Испания
        • Рекрутинг
        • University Hospital Nuestra Señora de Candelaria
        • Контакт:
          • Julen Ramón, PhD
          • Номер телефона: 672255215
          • Электронная почта: julentxu_92@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • > 18 лет, пациенты, перенесшие лапаротомию средней линии средней линии со стороны общей хирургии.

Критерии исключения:

  • <18 лет, предыдущая средняя лапаротомия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пенсион
Закрытие чрезвычайной лапаротомии с использованием PDS 2/0 Небольшие укусы
Мы включим в исследование пациентов, которым требуется лапаротомия в средней линии средней линии со стороны общего и департамента пищеварительной хирургии Университетской больницы Nuestra Señora de Candelaria. Пациенты будут рандомизированы на основе их числа медицинских карт: пациенты с ровным числом будут подвергаться лапаротомии с использованием PDS 2/0, а пациенты с нечетным числом получат Monomax 2/0.
Экспериментальный: Мономакс
Закрытие чрезвычайной лапаротомии с использованием мономакс 2/0 небольшие укусы
Мы включим в исследование пациентов, которым требуется лапаротомия в средней линии средней линии со стороны общего и департамента пищеварительной хирургии Университетской больницы Nuestra Señora de Candelaria. Пациенты будут рандомизированы на основе их числа медицинских карт: пациенты с ровным числом будут подвергаться лапаротомии с использованием PDS 2/0, а пациенты с нечетным числом получат Monomax 2/0.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эвоиз
Временное ограничение: 1 месяц
Скорость опухоли
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рана осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
Серома, гематома, инфекция
1 месяц
Uncisional грыжа
Временное ограничение: 1 год
Оцените скорость зарегистрированной грыжи во время последующего наблюдения в амбулаторных консультациях.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 52/24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться