Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технология искусственного интеллекта (ИИ) может помочь пациентам лучше понять подготовку кишечника, прежде чем они перейдут на колоноскопию. В этом исследовании пытается использовать ИИ чат -бот при консультировании пациентов для улучшения чистоты кишечника, уменьшения тревоги, а также повышения процедурного удовлетворения

24 марта 2025 г. обновлено: Nabil Mohammad Azmi, National University of Malaysia

Проспективное одно слепое рандомизированное контрольное исследование по эффективности использования модели крупного языка искусственное интеллект для улучшения балла подготовки кишечника Бостона (BBP) для подготовки колоноскопии

Традиционное консультирование до колоноскопии требует значительного времени от работников здравоохранения для объяснения процедур, ограничивающих эффективность и текучесть пациента. Неадекватная подготовка кишечника усугубляет эту проблему, что приводит к повторным процедурам и увеличению затрат. Тем не менее, ни одно исследование еще не оценило эффективность ИИ в улучшении шкалы препарата Бостонского кишечника (BBP) для подготовки колоноскопии. Устраншая этот пробел, чат -боты искусственного интеллекта могут обеспечить персонализированное руководство, снизить бремя медицинского работника, улучшить качество подготовки и улучшить опыт пациентов. Эти исследования в области исследования оценить эффективность использования чата с искусственным интеллектом (AI) для улучшения подготовки кишечника, уровня тревоги и удовлетворения пациентов среди пациентов с колоноскопией в больнице

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nabil Mohammad Azmi, Doctor in General Surgery
  • Номер телефона: +60122177050
  • Электронная почта: nabil@ukm.edu.my

Места учебы

    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, Малайзия, 56000
        • Faculty of Medicine, The National University of Malaysia
        • Контакт:
          • Nabil Mohammad Azmi, Doctor of General Surgery
          • Номер телефона: +60122177050
          • Электронная почта: nabil@ukm.edu.my

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Вся запланированная колоноскопия с указанием
  • Адекватная цифровая грамотность
  • Адекватная языковая грамотность с малайским и английским языком

Критерии исключения:

  • Пациенты с нарушениями памяти из -за предыдущего инсульта, деменции или болезни Альцгеймера
  • Диагноз клиническая тревога

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Чат -бот искусственного интеллекта (ИИ)
Пациенты, которые будут взаимодействовать с AI Chatbot для консультирования подготовки кишечника
Вмешательство придется пройти подготовку кишечника, используя стандартный раствор полиэтиленгликоля (FORTRANS)
Вмешательство придется пройти подготовку кишечника, используя стандартный раствор полиэтиленгликоля (FORTRANS)
Другой: Обычное консультирование работников здравоохранения
Пациенты, получающие обычный способ консультирования для подготовки кишечника перед колоноскопией
Вмешательство придется пройти подготовку кишечника, используя стандартный раствор полиэтиленгликоля (FORTRANS)
Вмешательство придется пройти подготовку кишечника, используя стандартный раствор полиэтиленгликоля (FORTRANS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы определить эффективность чата -бота искусственного интеллекта (ИИ) в улучшении подготовки кишечника среди пациентов с колоноскопией в больнице Туанку Мухриз (HCTM) по сравнению с обычными инструкциями
Временное ограничение: 1 год
Пациенты в интервенционном руке будут получать консультирование посредством взаимодействия с AI Chatbot. Ведение сеанса взаимодействия была ограничена максимумом 15 минут. Качество подготовки кишечника будет оценивано эндоскопистами в маске с использованием баллов подготовки кишечника Бостона (BBPS). Каждому из трех сегментов толстой кишки (справа, поперечно и слева) будут назначены оценки (0 - 3). 0 - Неподготовленная толстая кишка, в то время как 3 указывает на наилучшую возможную подготовку. Общий балл будет варьироваться от 0 до 9, где более высокие оценки указывают на лучшую подготовку кишечника.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы определить эффективность бота в чате ИИ в снятии тревоги среди пациентов с колоноскопией в HCTM, по сравнению с обычными инструкциями.
Временное ограничение: 1 год
Уровень тревоги для обоих рук будет измерен до и после колоноскопии с использованием подтвержденной тревожности депрессии и шкалы стресса 21 (шкала тревоги). Это шкала самооценки, которая измеряет интерпретацию тревоги.
1 год
Чтобы определить эффективность бота AI Chat в улучшении удовлетворенности у пациентов с колоноскопией в HCTM, по сравнению с обычными инструкциями.
Временное ограничение: 1 год
Пациенты из обоих вооружений будут опрошены после колоноскопии с использованием подтвержденной анкеты удовлетворенности пациента (PSQ). PSQ- это набор анкет, которые помогают исследователям понять опыт пациентов и определять области улучшения. Пациенты будут оцениваться на много доменов- общее удовлетворение, техническое качество, межличностное аспект, ясность общения, доступ к уходу и доверие к предоставлению здравоохранения. Каждому домену будут даны оценки в соответствии с шкалой Лайкерта в диапазоне от 1 до 5. 1 означает очень недовольство, а 5 - очень удовлетворенные.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nabil Mohammad Azmi, Doctor of General Surgery, Faculty of Medicine, The National University of Malaysia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JEP-2025-035

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Протокол исследования, Информированная форма согласия, отчет клинического исследования по значительному запросу

Сроки обмена IPD

Апрель 2025 - февраль 2026 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться