Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адтенатальный индекс формы тела и осложнения беременности

12 июня 2025 г. обновлено: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Взаимосвязь между Адтенотальным индексом формы тела и осложнениями беременности

Справочная информация/Цель: гестационный диабет (GDM), гестационная гипертония (GHT) и преэклампсия являются общими осложнениями беременности. В этом исследовании было направлено на то, чтобы определить взаимосвязь между индексом формы тела (ABSI), рассчитанной на основе антенатальных измерений высоты, веса и окружности талии, а также GDM, GHT и преэклампсии.

Материалы и методы: 170 пациентов на 6-16-й недели беременности были проспективно проанализированы. Индекс массы тела (ИМТ) и ABSI были рассчитаны. Пациенты были проанализированы в соответствии с наличием GDM, GHT и преэклампсии при последующем наблюдении.

Наше исследование является первым с точки зрения его предмета и вносит значительный вклад в литературу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Bolu, Турция, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

170 пациентов на 6-16-й недели беременности

Описание

Критерии включения:

  • Имея синглтонскую беременность
  • Последующее наблюдение за беременностью и роды должны были проходить в учебной и исследовательской больнице Университета и исследовательской больнице Университета Байсала.
  • Форма добровольного информированного согласия должна быть подписана для участия в исследовании.

Критерии исключения:

  • Многочисленные беременности
  • Дополнительные системные и хронические заболевания (хроническая гипертензия, DM, печеночные заболевания, такие как холестаз, сердечные заболевания, ревматические заболевания, заболевания почек ...)
  • История гестационного диабета, гестационной гипертонии и преэклампсии при предыдущих беременностях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
184 Беременные женщины, которые подали заявку на обучение Bolu Abant izzet Baysal и исследовательскую больницу
Другой: Пациенты, участвующие в исследовании, были от 6 до 16 недель беременности. Высота, масса тела и окружность талии были измерены при первом дородовом посещении через 2 недели.
170 пациентов на 6-16-й недели беременности были проспективно проанализированы. Индекс массы тела (ИМТ) и ABSI были рассчитаны. Пациенты были проанализированы в соответствии с наличием GDM, GHT и преэклампсии при последующем наблюдении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчет индекса формы тела на 6-16 недель беременности
Временное ограничение: 6-16 недель беременности
Исследование включало беременных женщин, которые подали заявку на акушерство и гинекологию амбулаторную клинику Болу Абанта Изет Бейсаль и исследовательскую больницу в период с сентября 2023 года по март 2024 года. Во время первого антенатального обследования пациентов в 6-16 недель беременности индексы формы тела были рассчитаны путем измерения высоты, массы тела и окружности талии.
6-16 недель беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, развивающих осложнения беременности
Временное ограничение: период беременности и первые 6 недель после родов
Пациенты, чей индекс формы тела был рассчитан на 6-16 недель беременности, были оценены во время наблюдения за беременностью в соответствии с развитием гестационного диабета, гестационной гипертонии и преэклампсии.
период беременности и первые 6 недель после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abant Izzet Baysal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индекс массы тела

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться