산전 체형 지수 및 임신 합병증
2025년 6월 12일 업데이트: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University
산전 체형 지수와 임신 합병증의 관계
배경/목표 : 임신성 당뇨병 (GDM), 임신 고혈압 (GHT) 및 자간전증은 임신의 일반적인 합병증입니다. 이 연구에서는 높이, 체중 및 허리 둘레의 산전 측정, GDM, GHT 및 자간전증에 기초하여 계산 된 체형 지수 (ABSI) 사이의 관계를 결정하는 것이 목표였다.
재료 및 방법 : 임신 6-16 주에 170 명의 환자를 전향 적으로 분석했습니다. 체질량 지수 (BMI) 및 ABSI를 계산 하였다. 추적시 GDM, GHT 및 자간전증의 존재에 따라 환자를 분석 하였다.
우리의 연구는 그 주제 측면에서 첫 번째이며 문헌에 큰 기여를합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bolu, 칠면조, 14030
- Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임신 6-16 주에 170 명의 환자
설명
포함 기준 :
- 싱글 톤 임신
- Bolu Abant İzzet Baysal University Training and Research Hospital에서 임신 후속 조치와 출생이 이루어졌습니다.
- 자발적인 사전 동의 양식은 연구에 참여하기 위해 서명해야합니다.
제외 기준 :
- 여러 임신
- 추가적인 전신 및 만성 질환 (만성 고혈압, DM, 담낭, 심장 질환, 류마티스 질병, 신장 질환과 같은 간 질환…)
- 임신성 당뇨병, 임신 고혈압 및 이전 임신의 자간전증의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Bolu Abant에 신청 한 임산부 184 명
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임신 6-16 주에 170 명의 환자를 전향 적으로 분석했습니다.
체질량 지수 (BMI) 및 ABSI를 계산 하였다.
추적시 GDM, GHT 및 자간전증의 존재에 따라 환자를 분석 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임신 6-16 주에 체형 지수 계산
기간: 6-16 주 임신
|
이 연구에는 2023 년 9 월에서 2024 년 3 월 사이에 Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital의 산부인과 외래 환자 클리닉에 신청 한 임산부가 포함되었습니다.
임신 6-16 주에 환자의 첫 번째 산전 검사 동안, 신체 모양 지수는 높이, 체중 및 허리 둘레를 측정하여 계산되었습니다.
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6-16 주 임신
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 합병증을 앓고있는 환자의 수
기간: 임신 기간 및 산후 첫 6 주
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체형 지수가 임신 6-16 주에 계산 된 환자는 임신 당뇨병, 임신 고혈압 및 자간전증의 발달에 따라 임신 추적 관찰 중에 평가되었습니다.
|
임신 기간 및 산후 첫 6 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AbantIBU-elifbetulesmer-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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