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Indice de forme du corps prénatal et complications de la grossesse

12 juin 2025 mis à jour par: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Relation entre l'indice de forme du corps prénatal et les complications de la grossesse

Contexte / Objectif: Le diabète gestationnel (GDM), l'hypertension gestationnelle (GHT) et la prééclampsie sont des complications courantes de la grossesse. Dans cette étude, il visait à déterminer la relation entre l'indice de forme corporelle (ABSI), calculé sur la base de mesures prénatales de la taille, du poids et du tour de taille, et du GDM, du GHT et de la prééclampsie.

Matériaux et méthodes: 170 patients à 6-16e semaines de gestation ont été analysés prospectivement. L'indice de masse corporelle (IMC) et ABSI ont été calculés. Les patients ont été analysés en fonction de la présence de GDM, de GHT et de prééclampsie au suivi.

Notre étude est la première en termes de sujet et apporte une contribution significative à la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Bolu, Turquie, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

170 patients à 6-16 semaines de gestation

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir une grossesse singleton
  • Le suivi et la naissance de la grossesse doivent avoir eu lieu à l'hôpital de formation et de recherche de l'Université Bayzet Bayzzet Bulu Abant.
  • Le formulaire de consentement éclairé volontaire doit être signé pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Grossesses multiples
  • Maladies systémiques et chroniques supplémentaires (hypertension chronique, DM, maladies hépatiques telles que la cholestase, les maladies cardiaques, les maladies rhumatismales, les maladies rénales…)
  • Antécédents de diabète gestationnel, d'hypertension gestationnelle et de prééclampsie dans les grossesses précédentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
184 Femmes enceintes qui ont postulé à l'hôpital de formation et de recherche en bai de Bolu Abant Abant
Autre: Les patients participant à l'étude se trouvaient entre 6 et 16 semaines de grossesse. La hauteur, le poids corporel et le tour de taille ont été mesurés lors de la première visite prénatale à 2 semaines.
170 patients à 6-16 semaines de gestation ont été analysés prospectivement. L'indice de masse corporelle (IMC) et ABSI ont été calculés. Les patients ont été analysés en fonction de la présence de GDM, de GHT et de prééclampsie au suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Calcul de l'indice de forme corporelle à 6 à 16 semaines de gestation
Délai: 6 à 16 semaines de gestation
L'étude comprenait des femmes enceintes qui ont postulé à la clinique ambulatoire de l'obstétrique et de la gynécologie de l'hôpital de formation et de recherche en bayzet Bolu Abant İzzet entre septembre 2023 et mars 2024. Au cours du premier examen prénatal des patients à 6 à 16 semaines de grossesse, les indices de forme du corps ont été calculés en mesurant la hauteur, le poids corporel et le tour de taille.
6 à 16 semaines de gestation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients développant des complications de grossesse
Délai: Période de gestation et les 6 premières semaines post-partum
Les patients dont l'indice de forme corporelle ont été calculés à 6 à 16 semaines de gestation ont été évalués pendant le suivi de la grossesse en fonction du développement du diabète gestationnel, de l'hypertension gestationnelle et de la prééclampsie.
Période de gestation et les 6 premières semaines post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Première publication (Réel)

15 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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