Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antenatal kroppsformindex och graviditetskomplikationer

12 juni 2025 uppdaterad av: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Förhållandet mellan födelseindexindex och graviditetskomplikationer

Bakgrund/mål: Graviditetsdiabetes (GDM), graviditetshypertoni (GHT) och preeklampsi är vanliga komplikationer av graviditet. I denna studie syftade det till att bestämma förhållandet mellan kroppsformindex (ABSI), beräknat baserat på förlossningsmätningar av höjd, vikt och midjeomkrets och GDM, GHT och preeklampsi.

Material och metoder: 170 patienter vid 6-16: e veckors graviditet analyserades prospektivt. Kroppsmassaindex (BMI) och ABSI beräknades. Patienter analyserades enligt närvaron av GDM, GHT och preeklampsi vid uppföljningen.

Vår studie är den första när det gäller dess ämne och ger ett betydande bidrag till litteraturen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bolu, Kalkon, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

170 patienter vid 6-16: e veckors graviditet

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att ha en singletongraviditet
  • Graviditetsuppföljning och födelse måste ha ägt rum vid Bolu Abant İzzet Baysal University Training and Research Hospital.
  • Frivilligt informerat samtyckesformulär måste undertecknas för att delta i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Flera graviditeter
  • Ytterligare systemiska och kroniska sjukdomar (kronisk hypertoni, DM, leversjukdomar som kolestas, hjärtsjukdomar, reumatiska sjukdomar, njursjukdomar ...)
  • Historia om graviditetsdiabetes, graviditetshypertoni och preeklampsi vid tidigare graviditeter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
184 Gravida kvinnor som ansökte om Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital
Övrig: Patienterna som deltog i studien var mellan 6 och 16 veckor av graviditeten. Höjd, kroppsvikt och midjeomkrets mättes vid det första förlossningsbesöket efter 2 veckor.
170 patienter vid 6-16: e veckors graviditet analyserades prospektivt. Kroppsmassaindex (BMI) och ABSI beräknades. Patienter analyserades enligt närvaron av GDM, GHT och preeklampsi vid uppföljningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beräkning av kroppsformindex vid 6-16 veckors graviditet
Tidsram: 6-16 veckors graviditet
Studien inkluderade gravida kvinnor som ansökte till polikliniken för obstetrik och gynekologi i Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital mellan september 2023 och mars 2024. Under den första förlossningsundersökningen av patienterna vid 6-16 veckors graviditet beräknades kroppsformindex genom att mäta höjd, kroppsvikt och midjeomkrets.
6-16 veckors graviditet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter som utvecklar graviditetskomplikationer
Tidsram: graviditetsperiod och de första 6 veckorna efter födseln
Patienter vars kroppsformindex beräknades vid 6-16 veckors graviditet utvärderades under graviditetsuppföljningen enligt utvecklingen av graviditetsdiabetes, graviditetshypertoni och preeklampsi.
graviditetsperiod och de första 6 veckorna efter födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2025

Första postat (Faktisk)

15 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Body mass Index

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera