このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

出生前の体型指数と妊娠合併症

2025年6月12日 更新者:Elif Betul Esmer、Abant Izzet Baysal University

出生前体型指数と妊娠合併症の関係

背景/目的:妊娠糖尿病(GDM)、妊娠高血圧(GHT)および子lamp前症は、妊娠の一般的な合併症です。 この研究では、身長、体重と腰の周囲、およびGDM、GHT、および子lamp前症の出生前測定に基づいて計算された体型指数(ABSI)の関係を決定することを目的としていました。

材料と方法:妊娠6〜16週間の170人の患者が前向きに分析されました。 ボディマス指数(BMI)とABSIが計算されました。 患者は、追跡時にGDM、GHT、および子lamp前症の存在に応じて分析されました。

私たちの研究はその主題の観点から最初のものであり、文献に大きく貢献しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bolu、七面鳥、14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠6〜16週間の170人の患者

説明

包含基準:

  • シングルトン妊娠をしている
  • 妊娠の追跡と出産は、ボル・アバント・イゼット・ベイサル大学のトレーニングと研究病院で行われたに違いありません。
  • 研究に参加するには、自発的なインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。

除外基準:

  • 複数の妊娠
  • 追加の全身性疾患および慢性疾患(慢性高血圧、DM、胆汁うっ滞、心臓病、リウマチ性疾患、腎疾患などの肝疾患…)
  • 妊娠糖尿病、妊娠高血圧、前妊娠前症の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
184人の妊娠中の妊娠中の妊婦は、ボル・アバント・イゼット・ベイサルの訓練と研究病院に応募した
妊娠6〜16週間の170人の患者が前向きに分析されました。 ボディマス指数(BMI)とABSIが計算されました。 患者は、追跡時にGDM、GHT、および子lamp前症の存在に応じて分析されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠6〜16週間の体型指数の計算
時間枠:妊娠6〜16週間
この研究には、2023年9月から2024年3月にかけて、ボルー・アバント・イゼット・ベイサル・トレーニングと研究病院の産婦人科外来患者クリニックに応募した妊婦が含まれていました。 妊娠6〜16週間の患者の最初の出生前検査では、体型の指数は、身長、体重、腰の周囲を測定することによって計算されました。
妊娠6〜16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠合併症を発症する患者の数
時間枠:妊娠期間と産後6週間
妊娠6〜16週間で体型指数が計算された患者は、妊娠糖尿病、妊娠高血圧、および子lamp前症の発症に従って妊娠のフォローアップ中に評価されました。
妊娠期間と産後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月12日

最初の投稿 (実際)

2025年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月12日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ボディ・マス・インデックスの臨床試験

購読する