Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antenatal kroppsformindeks og graviditetskomplikasjoner

12. juni 2025 oppdatert av: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Forholdet mellom fødselsindeks og graviditetskomplikasjoner

Bakgrunn/mål: svangerskapsdiabetes (GDM), svangerskapshypertensjon (GHT) og preeklampsi er vanlige komplikasjoner av graviditet. I denne studien var det rettet mot å bestemme forholdet mellom kroppsformindeks (ABSI), beregnet basert på fødselsmålinger av høyde, vekt og midjeomkrets, og GDM, GHT og preeklampsi.

Materialer og metoder: 170 pasienter ved 6-16. ukers svangerskap ble prospektivt analysert. Body Mass Index (BMI) og ABSI ble beregnet. Pasientene ble analysert i henhold til tilstedeværelsen av GDM, GHT og preeklampsi ved oppfølging.

Studien vår er den første når det gjelder emnet og gir et betydelig bidrag til litteraturen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Bolu, Tyrkia, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

170 pasienter ved 6-16. svangerskaps ukers svangerskap

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å ha en singleton graviditet
  • Graviditetsoppfølging og fødsel må ha funnet sted på Bolu Abant İzzet Baysal University Training and Research Hospital.
  • Frivillig informert samtykkeskjema må signeres for å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Flere graviditeter
  • Ytterligere systemiske og kroniske sykdommer (kronisk hypertensjon, DM, leversykdommer som kolestase, hjertesykdommer, revmatiske sykdommer, nyresykdommer ...)
  • Historie om svangerskapsdiabetes, svangerskapshypertensjon og preeklampsi i tidligere svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
184 Gravide kvinner som søkte Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital
Annen: Pasientene som deltok i studien var mellom 6 og 16 ukers svangerskap. Høyde, kroppsvekt og midjeomkrets ble målt ved det første fødselsbesøket etter 2 uker.
170 pasienter ved 6-16. ukers svangerskap ble prospektivt analysert. Body Mass Index (BMI) og ABSI ble beregnet. Pasientene ble analysert i henhold til tilstedeværelsen av GDM, GHT og preeklampsi ved oppfølging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beregning av kroppsformindeks ved 6-16 ukers svangerskap
Tidsramme: 6-16 ukers svangerskap
Studien inkluderte gravide som søkte om fødsels- og gynekologi poliklinikk av Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital mellom september 2023 og mars 2024. Under den første fødselsundersøkelsen av pasientene etter 6-16 uker av svangerskapet, ble kroppsformindekser beregnet ved å måle høyde, kroppsvekt og midjeomkrets.
6-16 ukers svangerskap

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som utvikler graviditetskomplikasjoner
Tidsramme: svangerskapsperiode og første 6 uker etter fødselen
Pasienter hvis kroppsformindeks ble beregnet etter 6-16 ukers svangerskap ble evaluert under graviditetsoppfølging i henhold til utvikling av svangerskapsdiabetes, svangerskapshypertensjon og preeklampsi.
svangerskapsperiode og første 6 uker etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroppsmasseindeks

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere