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Índice de forma de cuerpo prenatal y complicaciones del embarazo

12 de junio de 2025 actualizado por: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Relación entre el índice de forma del cuerpo prenatal y las complicaciones del embarazo

Antecedentes/AIM: la diabetes gestacional (GDM), la hipertensión gestacional (GHT) y la preeclampsia son complicaciones comunes del embarazo. En este estudio, tenía como objetivo determinar la relación entre el índice de forma del cuerpo (ABSI), calculada en base a mediciones prenatales de la altura, peso y circunferencia de la cintura, y GDM, GHT y preeclampsia.

Materiales y métodos: 170 pacientes a las 6-16 semanas de gestación fueron analizados prospectivamente. Se calcularon el índice de masa corporal (IMC) y ABSI. Los pacientes fueron analizados de acuerdo con la presencia de GDM, GHT y preeclampsia en el seguimiento.

Nuestro estudio es el primero en términos de su tema y hace una contribución significativa a la literatura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Bolu, Pavo, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

170 pacientes a las 6-16 semanas de gestación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un embarazo singleton
  • El seguimiento y el nacimiento del embarazo deben haber tenido lugar en el Hospital de Entrenamiento e Investigación de la Universidad de Bolu Abant Baysal.
  • El formulario de consentimiento informado voluntario debe firmarse para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Múltiples embarazos
  • Enfermedades sistémicas y crónicas adicionales (hipertensión crónica, DM, enfermedades hepáticas como colestasis, enfermedades cardíacas, enfermedades reumáticas, enfermedades renales ...)
  • Historia de diabetes gestacional, hipertensión gestacional y preeclampsia en embarazos anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
184 mujeres embarazadas que solicitaron el Hospital de Entrenamiento e Investigación de Baysal Bolu Abant Baysal
Otro: Los pacientes que participaron en el estudio fueron entre 6 y 16 semanas de embarazo. La altura, el peso corporal y la circunferencia de la cintura se midieron en la primera visita prenatal a las 2 semanas.
Se analizaron prospectivamente 170 pacientes a las 6-16 semanas de gestación. Se calcularon el índice de masa corporal (IMC) y ABSI. Los pacientes fueron analizados de acuerdo con la presencia de GDM, GHT y preeclampsia en el seguimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cálculo del índice de forma del cuerpo a las 6-16 semanas de gestación
Periodo de tiempo: 6-16 semanas de gestación
El estudio incluyó mujeres embarazadas que solicitaron la clínica ambulatoria de Obstetricia y Ginecología de Bolu Abant ôzzet Baysal Training and Research Hospital entre septiembre de 2023 y marzo de 2024. Durante el primer examen prenatal de los pacientes a las 6-16 semanas de embarazo, los índices de forma del cuerpo se calcularon midiendo la altura, el peso corporal y la circunferencia de la cintura.
6-16 semanas de gestación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes que desarrollan complicaciones del embarazo
Periodo de tiempo: Período de gestación y las primeras 6 semanas después del parto
Los pacientes cuyo índice de forma del cuerpo se calculó a las 6-16 semanas de gestación se evaluaron durante el seguimiento del embarazo de acuerdo con el desarrollo de diabetes gestacional, hipertensión gestacional y preeclampsia.
Período de gestación y las primeras 6 semanas después del parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Abant Izzet Baysal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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