Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ANTENataalinen kehon muotoindeksi ja raskauskomplikaatiot

torstai 12. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Suhde kehon muodon indeksin ja raskauden komplikaatioiden välillä

Tausta/tavoite: raskausdiabetes (GDM), raskauden verenpainetauti (GHT) ja preeklampsia ovat yleisiä raskauden komplikaatioita. Tässä tutkimuksessa sen tavoitteena oli määrittää kehon muotoindeksin (ABSI) välinen suhde, joka laskettiin korkeuden, painon ja vyötärön ympärysmittauksen ja GDM: n, GHT: n ja preeklampsian synnytyksen ja preeklampsian välillä.

Materiaalit ja menetelmät: 170 potilasta 6–16. raskauden viikossa analysoitiin tulevaisuudennäkymissä. Kehon massaindeksi (BMI) ja ABSI laskettiin. Potilaat analysoitiin GDM: n, GHT: n ja preeklampsian esiintymisen mukaan seurannassa.

Tutkimuksemme on ensimmäinen aiheensa suhteen ja antaa merkittävän panoksen kirjallisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

170 potilasta 6-16. raskausviikolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Singletonin raskaus
  • Raskauden seuranta ja syntymä on pitänyt tapahtua Bolu Abant İzzet Baysal University -koulutuksessa ja tutkimussairaalassa.
  • Vapaaehtoinen tietoinen suostumuslomake on allekirjoitettava osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita raskauksia
  • Muita systeemisiä ja kroonisia sairauksia (krooninen verenpaine, DM, maksasairaudet, kuten kolestaasi, sydänsairaudet, reumaattiset sairaudet, munuaissairaudet…)
  • Raskausdiabeteksen, raskauden verenpainetaudin ja preeklampsian historia aiemmissa raskauksissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
184 raskaana olevaa naista, jotka hakivat boluun abant İzzet baysal -koulutusta ja tutkimustairaalaa
170 potilasta 6–16. raskausviikolla analysoitiin prospektiivisesti. Kehon massaindeksi (BMI) ja ABSI laskettiin. Potilaat analysoitiin GDM: n, GHT: n ja preeklampsian esiintymisen mukaan seurannassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon muotoindeksin laskeminen 6-16 raskausviikolla
Aikaikkuna: 6-16 raskausviikkoa
Tutkimukseen sisältyi raskaana olevia naisia, jotka hakivat synnytys- ja gynekologian avohoidon klinikkaa Bolu Abant İzzet Baysal -koulutus- ja tutkimussairaalaan syyskuun 2023 ja maaliskuun 2024 välisenä aikana. Potilaiden ensimmäisen synnytystutkimuksen aikana 6-16 raskausviikolla kehon muotoindeksit laskettiin mittaamalla korkeus, ruumiinpaino ja vyötärön ympärysmitta.
6-16 raskausviikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskauskomplikaatioita kehittyvien potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: raskausaika ja ensimmäiset 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Potilaita, joiden kehon muotoindeksi laskettiin 6-16 raskauden viikossa, arvioitiin raskauden seurannan aikana raskausdiabeteksen, raskauden verenpainetaudin ja preeklampsian kehityksen mukaan.
raskausaika ja ensimmäiset 6 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painoindeksi

Tilaa