Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antenatale lichaamsvorm index en zwangerschapscomplicaties

12 juni 2025 bijgewerkt door: Elif Betul Esmer, Abant Izzet Baysal University

Relatie tussen prenatale lichaamsvormindex en zwangerschapscomplicaties

Achtergrond/doel: zwangerschapsdiabetes (GDM), zwangerschapshypertensie (GHT) en pre -eclampsie zijn veel voorkomende complicaties van zwangerschap. In deze studie was het gericht op het bepalen van de relatie tussen lichaamsvormindex (ABSI), berekend op basis van prenatale metingen van de hoogte, gewicht en tailleomtrek en GDM, GHT en pre -eclampsie.

Materialen en methoden: 170 patiënten op 6-16e weken zwangerschap werden prospectief geanalyseerd. Body Mass Index (BMI) en ABSI werden berekend. Patiënten werden geanalyseerd op basis van de aanwezigheid van GDM, GHT en pre-eclampsie bij follow-up.

Onze studie is de eerste in termen van het onderwerp en levert een belangrijke bijdrage aan de literatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bolu, Kalkoen, 14030
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Medicine, 14030, Bolu, Turkey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

170 patiënten op 6-16e weken zwangerschap

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een singleton zwangerschap hebben
  • De follow-up en geboorte van zwangerschap moeten hebben plaatsgevonden in Bolu Abant İzzet Baysal University Training and Research Hospital.
  • Vrijwillige geïnformeerde toestemmingsformulier moet worden ondertekend om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Meerdere zwangerschappen
  • Aanvullende systemische en chronische ziekten (chronische hypertensie, DM, leverziekten zoals cholestase, hartziekten, reumatische aandoeningen, nierziekten ...)
  • Geschiedenis van zwangerschapsdiabetes, zwangerschapshypertensie en pre -eclampsie bij eerdere zwangerschappen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
184 Zwangere vrouwen die zich aanmelden bij Bolu Abant İzzet Baysal Training and Research Hospital
Ander: De patiënten die deelnamen aan het onderzoek waren tussen 6 en 16 weken zwangerschap. Hoogte, lichaamsgewicht en tailleomtrek werden gemeten bij het eerste prenatale bezoek na 2 weken.
170 patiënten op 6-16e weken zwangerschap werden prospectief geanalyseerd. Body Mass Index (BMI) en ABSI werden berekend. Patiënten werden geanalyseerd op basis van de aanwezigheid van GDM, GHT en pre-eclampsie bij follow-up.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Berekening van de lichaamsvormindex na 6-16 weken zwangerschap
Tijdsspanne: 6-16 weken zwangerschap
De studie omvatte zwangere vrouwen die zich aanmelden bij de Obstetrie en Gynaecology polikliniek van Bolu Abant İzz Baysal Training and Research Hospital tussen september 2023 en maart 2024. Tijdens het eerste prenatale onderzoek van de patiënten na 6-16 weken zwangerschap werden de lichaamsvormindexen berekend door de hoogte, lichaamsgewicht en tailleomtrek te meten.
6-16 weken zwangerschap

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat zwangerschapscomplicaties ontwikkelt
Tijdsspanne: zwangerschapsperiode en eerste 6 weken na de bevalling
Patiënten wiens lichaamsvormindex werd berekend na 6-16 weken zwangerschap werden geëvalueerd tijdens de follow-up van de zwangerschap volgens de ontwikkeling van zwangerschapsdiabetes, zwangerschapshypertensie en pre-eclampsie.
zwangerschapsperiode en eerste 6 weken na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AbantIBU-elifbetulesmer-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Body Mass Index

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren