Программа по снижению стресса для иракских студентов-медиков (SRIMS)
27 февраля 2026 г. обновлено: Adel Gassab Mohammed, University of Thi-Qar
Влияние вмешательства по снижению стресса на психологические, сердечно-сосудистые и нейроэндокринные показатели у иракских студентов-медиков во время экзаменов
4-недельная программа снижения стресса для студентов-медиков во время экзаменов, измеряющая воздействие на уровень стресса, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и гормоны стресса (АКТГ, кортизол, ДГЭА).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом одноразовом исследовании с предварительным и последующим вмешательством оцениваются эффекты культурно адаптированной 4-недельной программы по снижению стресса на психологическое благополучие, сердечно-сосудистую функцию и гормоны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси у иракских студентов-медиков во время экзаменов.
Всего 135 студентов-медиков приняли участие в 8-сессионной программе управления стрессом на основе осознанности.
Первичные исходы включали воспринимаемый стресс (визуальная аналоговая шкала 0-10), частоту сердечных сокращений, артериальное давление и уровни в сыворотке крови АКТГ, кортизола и ДГЭА, измеренные до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
135
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Thi-Qar
-
Nasiriyah, Thi-Qar, Ирак, 64001
- University of Thi-Qar College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- - Студенты-медики Университета Ти-Кар, Медицинский колледж
- В настоящее время зачислены и готовятся к экзаменам
- Возраст 18 лет и старше
- Готовы участвовать в 8 сеансах вмешательства
- Способны дать информированное согласие
Критерии исключения:
Текущий прием лекарств, влияющих на ось ГПА или сердечно-сосудистую функцию
- Диагностированные хронические медицинские или психиатрические состояния
- Беременность или лактация
- Предыдущее участие в формальном обучении осознанности или управлению стрессом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенция по снижению стресса
Все 135 участников проходят 4-недельную программу снижения стресса на основе практики осознанности, состоящую из 8 групповых занятий (по 90 минут каждое, дважды в неделю) плюс ежедневной домашней практики (15-20 минут).
Измерения проводятся на исходном уровне и через 4 недели.
|
Культурно адаптированная 4-недельная программа снижения стресса, включающая:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Оценка воспринимаемого стресса (0-10 по визуальной аналоговой шкале)
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Уровни АКТГ
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Показатель: Уровни (пг/мл)
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Уровень кортизола
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Измерение: Уровень кортизола (мкг/дл)
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Уровни DHEA
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Показатель: Уровень ДГЭА (нг/мл)
|
Исходный уровень и 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Измерение: Частота сердечных сокращений (уд/мин)
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Измерение: Артериальное давление (мм рт. ст.) - Систолическое и диастолическое
|
Исходный уровень и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IQ. UTQ. MED. 2025. 0081
- Ethics approval IQ. UTQ. MED. (Другой идентификатор: University of Thi-Qar College of Medicine Research Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников, собранные для всех первичных и вторичных показателей исхода, включая показатели воспринимаемого стресса, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и уровни сывороточных гормонов (АКТГ, кортизол, ДГЭА), а также демографические переменные (возраст, пол) и данные о посещаемости вмешательства.
Сроки обмена IPD
Начиная с 6 месяцев и заканчивая 5 годами после публикации статьи
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы направляйте на adelgassab@utq.edu.iq.
Заявители должны предоставить методологически обоснованное предложение и подписать соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .