Клинические исследования Врожденная потеря слуха, вторичная по отношению к биаллельным мутациям гена отоферлина (OTOF)
Итого 6 результатов
-
Regeneron PharmaceuticalsРекрутингВрожденная потеря слуха, вторичная по отношению к биаллельным мутациям гена отоферлина (OTOF) | Биаллельные мутации в гене бета 2 щелевого соединения (GJB2) | Дигенные мутации в генах GJB2/щелевого соединения бета 6 (GJB6)Соединенные Штаты
-
Regeneron PharmaceuticalsРекрутингВрожденная потеря слуха, вторичная по отношению к биаллельным мутациям гена отоферлина (OTOF)Испания, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты
-
SensorionРекрутингНейросенсорная потеря слуха, двусторонняя | Врожденная глухота | АУНБ1 | DFNB1A | ДФНБ9 | Мутация гена OTOF | Мутация гена GJB2Франция
-
SensorionЕще не набираютОториноларингологические заболевания | Ушные заболевания | Нарушения слуха | Глухота | Потеря слуха, нейросенсорная | Врожденная глухота | ДФНБ9 | Мутация гена OTOFФранция
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты