Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Тай Чи

Итого 607 результатов

  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Рекрутинг
    Мукополисахаридоз II | Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные | Адренолеукодистрофия | Болезнь Баттена | Лейкодистрофия, метахроматическая | Лейкодистрофия, глобоидная клетка | Альфа-маннозидоз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера | Болезнь Сандхоффа | Болезнь Неймана Пика | Санфилиппо...
    Соединенные Штаты
  • University of Pittsburgh
    Рекрутинг
    Лизосомальные болезни накопления | Лейкодистрофия | Болезни Ниманна-Пика | Болезнь Баттена | Болезнь Гоше | Болезнь Краббе | Альфа-маннозидоз | Остеопетроз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера | Болезнь Сандхоффа | GM1 Ганглиозидозы | МПС I | MPS II | Исчезающая болезнь белого вещества | Множественный дефицит... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
    Завершенный
    Рассеянный склероз | Боковой амиотрофический склероз | Мышечные дистрофии | Болезнь Грейвса | Миастения Гравис | Травматическое повреждение мозга | Инсульт, Ишемический | Инсульт, острый | Инсульт Геморрагический | SCI - Травма спинного мозга | Синдром Гийена-Барре | Красная волчанка | Инсульт (CVA) или ТИА | Синдромы...
    Соединенные Штаты
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Рекрутинг
    Мутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Рекрутинг
    Метаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... и другие соавторы
    Рекрутинг
    Мукополисахаридозы | Лейкоэнцефалопатии | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества и другие заболевания
    Соединенные Штаты
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Активный, не рекрутирующий
    Мукополисахаридозы | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества | GM2 Ганглиозидоз и другие заболевания
    Соединенные Штаты
Подписаться