- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Тай Чи
Итого 607 результатов
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationРекрутингМукополисахаридоз II | Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные | Адренолеукодистрофия | Болезнь Баттена | Лейкодистрофия, метахроматическая | Лейкодистрофия, глобоидная клетка | Альфа-маннозидоз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера | Болезнь Сандхоффа | Болезнь Неймана Пика | Санфилиппо...Соединенные Штаты
-
University of PittsburghРекрутингЛизосомальные болезни накопления | Лейкодистрофия | Болезни Ниманна-Пика | Болезнь Баттена | Болезнь Гоше | Болезнь Краббе | Альфа-маннозидоз | Остеопетроз | Болезнь Тея-Сакса | Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера | Болезнь Сандхоффа | GM1 Ганглиозидозы | МПС I | MPS II | Исчезающая болезнь белого вещества | Множественный дефицит... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareЗавершенныйРассеянный склероз | Боковой амиотрофический склероз | Мышечные дистрофии | Болезнь Грейвса | Миастения Гравис | Травматическое повреждение мозга | Инсульт, Ишемический | Инсульт, острый | Инсульт Геморрагический | SCI - Травма спинного мозга | Синдром Гийена-Барре | Красная волчанка | Инсульт (CVA) или ТИА | Синдромы...Соединенные Штаты
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationРекрутингМутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... и другие соавторыРекрутингМукополисахаридозы | Лейкоэнцефалопатии | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Активный, не рекрутирующийМукополисахаридозы | Лейкодистрофия | Адренолеукодистрофия | Адреномиелоневропатия | Х-сцепленная адренолейкодистрофия | Ганглиозидозы | Метахроматическая лейкодистрофия | Болезнь Краббе | Болезнь Рефсума | Кадасил | Синдром Шегрена-Ларссона | Синдром Аллана-Херндона-Дадли | Болезнь белого вещества | GM2 Ганглиозидоз и другие заболеванияСоединенные Штаты