Fas I/II-studie av Lapatinib i kombination med Oxaliplatin och Capecitabin hos patienter med avancerad kolorektal cancer
En fas I/II-studie av Lapatinib i kombination med Oxaliplatin och Capecitabin hos patienter med avancerad eller metastaserad kolorektal cancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier
- 18 år eller äldre.
En kvinna är berättigad att delta i och delta i studien om hon är av:
- Icke barnafödande potential (d.v.s. fysiologiskt oförmögen att bli gravid), inklusive alla kvinnor som:
- Har gjort en hysterektomi, eller
- Har genomgått en bilateral ooforektomi (ovariektomi), eller
- Har haft en bilateral tubal ligering, eller
- Anses vara postmenopausalt (definierat som amenorroiskt i mer än eller lika med 1 år).
- Fertila, har ett negativt serumgraviditetstest vid screening och samtycker till något av följande från 2 veckor före inskrivningen och fortsätt genom besöket efter studien:
- Fullständig avhållsamhet från samlag
- Oralt preventivmedel, antingen kombinerat eller enbart gestagen (måste använda en reservmetod om det har tagits i mindre än 3 cykler)
- Injicerbart gestagen
- Implantat av levonorgestrel
- Östrogen vaginal ring
- Perkutana p-plåster
- Intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS) med en dokumenterad felfrekvens på mindre än 1 % per år
- Sterilisering av manlig partner (vasektomi med dokumentation av azoospermi) före den kvinnliga försökspersonens inträde i studien, och denna man är den enda partnern för den försökspersonen
- Dubbelbarriärmetod: kondom eller ocklusiv lock (diafragma eller livmoderhals-/valvlock) plus spermiedödande medel (skum/gel/film/kräm/suppositorium)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus mindre än eller lika med 2.
- Lämnat skriftligt informerat samtycke.
- Hemoglobin högre än eller lika med 8 gm/dL (5 nmol/L), om kliniskt stabilt.
- Absolut neutrofilantal större än eller lika med 1 500/mm^3 (1,5 x 109/L).
- Beräknat kreatininclearance (CrCl) större än eller lika med 50 ml/min.
- Totalt bilirubin mindre än eller lika med 1,25 gånger den institutionella övre normalgränsen (ULN).
- Alaninaminotransferas (ALT) och aspartataminotransferas (AST) mindre än eller lika med 2 gånger ULN. För patienter med levermetastaser: ASAT eller ALAT mindre än eller lika med 5 gånger ULN.
LVEF större än eller lika med 50 % eller större än eller lika med LLN för institutionen baserat på multiple gated acquisition scan (MUGA) eller ekokardiogram (ECHO).
Specifikt för Fas I:
- Återkommande, avancerad eller metastaserande cancer som är känd för att vara potentiellt känslig för behandling med fluoropyrimidiner eller oxaliplatin. Exempel inkluderar gastrointestinala tumörer, HER2 (ErbB2)-positiv bröstcancer och lungcancer.
- Fick mindre än eller lika med 3 tidigare kemoterapikurer utan bäckenstrålbehandling eller mindre än eller lika med 2 tidigare kemoterapikurer om fick bäckenstrålbehandling.
Trombocytantal större än eller lika med 75 000/mm^3 (75 x 109/L).
Specifikt för fas II:
- Histologiskt bekräftad, mätbar avancerad eller metastaserande CRC tidigare obehandlad i metastaserande miljö eller mer än 6 månader efter en oxaliplatin-innehållande adjuvansbehandling.
- Arkiverad paraffininbäddad tumörvävnad måste finnas tillgänglig för biomarköranalys.
- Trombocytantal större än eller lika med 100 000/mm^3 (100 x 109/L).
Uteslutningskriterier:
- Dräktig eller ammande hona.
- Tidigare resektion av tunntarmen.
- Hjärnmetastaser som kräver ytterligare behandling.
- Medicinskt olämplig för studien till följd av den medicinska intervjun, fysisk undersökning eller screeningundersökningar.
- Att ta någon medicin på listan över förbjudna läkemedel (se avsnitt 9.2).
- Historik av läkemedel eller annan allergi, som, enligt utredarens åsikt, kontraindicerar deltagande.
- Känd omedelbar eller fördröjd överkänslighetsreaktion eller egendom mot läkemedel som är kemiskt relaterade till studieläkemedlen. Dessa inkluderar andra anilinokinazoliner, såsom gefitinib [Iressa] eller erlotinib [Tarceva]. Försökspersonen har fått behandling med valfritt prövningsläkemedel under de senaste fyra veckorna.
- Behandling med någon biologisk, cytotoxisk, strålnings- eller hormonell (annan än för preventivmedel eller ersättning) terapi inom fyra veckor. Behandling med hormoner med korta halveringstider tillåts upp till 1 vecka före studiebehandling efter samråd med GSK medicinsk monitor.
- Större operationer under de senaste två veckorna, såvida inte patienten enligt utredaren har återhämtat sig tillräckligt för att påbörja studiebehandlingen.
- Fysiologiska, familjära, sociologiska eller geografiska förhållanden som inte tillåter efterlevnad av protokollet.
- Får samtidig kumadinbehandling. Minidos kumadin för underhåll av katetrar (0,5 till 1,0 mg/dag) och annan antikoagulationsterapi är tillåtna vid studien. Försökspersoner som får minidos kumadin måste ha protrombintid (PT) eller International normalized ratio (INR) och partiell tromboplastintid (PTT) inom 1,2 gånger ULN.
- Anamnes med okontrollerad eller symtomatisk angina, arytmier eller kronisk hjärtsvikt.
Korrigerat QT-intervall (QTc) större än 450 msek.
Specifikt för Fas I:
Resterande kemoterapirelaterad toxicitet som är större än eller lika med grad 2 som kliniskt anses sannolikt förvärras av behandlingsregimen.
Specifik för fas II (ändring skriven efter slutförandet av fas 1):
- Har aktuell aktiv lever- eller gallsjukdom (med undantag för patienter med Gilberts syndrom, asymtomatiska gallstenar, levermetastaser eller stabil kronisk leversjukdom enligt utredarens bedömning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fas I
Dosökning av lapatinib tillsammans med capecitabin och oxaliplatin tills maximal tolererad dos uppnås.
|
Dag ett i varje cykel
|
|
Experimentell: Fas II
Behandlar försökspersoner med den maximalt tolererade dosen av lapatinib, capecitabin och oxaliplatin
|
Dag ett i varje cykel
en gång dagligen Dag 1-21
ges BID dag 1-14
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande respons i fas II
Tidsram: Baslinje till svar (upp till 135 dagar)
|
Det totala svaret definieras som antalet deltagare vars tumörsvar klassificerades som ett fullständigt svar (CR; försvinnande av alla målskador) eller partiellt svar (PR; 30 % minskning av summan av den längsta diametern av målskador) per svar Utvärderingskriterier i solida tumörer.
Respons mättes endast för deltagare i fas II.
För att bestämma svaret togs röntgenbilder vid baslinjen, 8 veckor och var 8:e vecka därefter tills deltagaren drog sig ur studien.
|
Baslinje till svar (upp till 135 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållande mellan förbehandlingsplasma-TS-mRNA och förbehandlingstumör-TS-mRNA i kolontumörbiopsier.
Tidsram: Plasma TS mRNA samlas in vid screening. Tumörprov från förbehandling kan vara arkiverad vävnad om det samlas in inom 5 år från screening; Om inte, bör tumörprov tas vid screening.
|
Undersöka om det finns ett samband med en minskning av tymidylatsyntas (TS) genuttryck i både plasma och tumör före behandling och ökad känslighet i klinisk aktivitet.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Plasma TS mRNA samlas in vid screening. Tumörprov från förbehandling kan vara arkiverad vävnad om det samlas in inom 5 år från screening; Om inte, bör tumörprov tas vid screening.
|
|
Effekt av Lapatinib, Oxaliplatin och Capecitabine på plasma TS mRNA och förhållandet mellan plasma TS mRNA och klinisk respons
Tidsram: Blodprover togs för att bestämma TS-nivåer vid screeningfasen; Dag 43 och 85; efter varannan behandlingscykel (+/- 3 dagar); och vid utsättning (om möjligt).
|
Ett möjligt samband mellan en minskning av tymidylatsyntas (TS) genuttryck och ökad känslighet i klinisk aktivitet skulle undersökas.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Blodprover togs för att bestämma TS-nivåer vid screeningfasen; Dag 43 och 85; efter varannan behandlingscykel (+/- 3 dagar); och vid utsättning (om möjligt).
|
|
Tumörhärledda biomarkörer (kodade i protein eller RNA) associerade med kliniskt resultat av behandling
Tidsram: Tumörprov för förbehandling bör ha lämnats för den senaste biopsi (inte äldre än 5 år) före dosering. Efterbehandlingsprovet föreslås, inte obligatoriskt, och borde ha samlats in efter 43 +/-3 dagar.
|
Utforska tumörhärledda biomarkörer inklusive TS, DPD, TP, EGFR (ErbB1) och ytterligare nedströmsmarkörer involverade i verkningsmekanismen för varje förening (t.ex. ERCC1) och jämförelse med kliniskt svar.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Tumörprov för förbehandling bör ha lämnats för den senaste biopsi (inte äldre än 5 år) före dosering. Efterbehandlingsprovet föreslås, inte obligatoriskt, och borde ha samlats in efter 43 +/-3 dagar.
|
|
Genetiska avvikelser i somatiskt (tumör) DNA härlett från biopsier från tumörvävnad som kan associeras med kliniska resultat som svar på terapi
Tidsram: Tumörprov för förbehandling bör ha lämnats för den senaste biopsi (inte äldre än 5 år) före dosering. Efterbehandlingsprovet föreslås, inte obligatoriskt, och borde ha samlats in i slutet av cykel 2, +/-3 dagar från cykel 3.
|
DNA-sekvensering gjordes för att identifiera genetiska avvikelser i somatisk (tumör) DNA som kan associeras med kliniska resultat som svar på terapi.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Tumörprov för förbehandling bör ha lämnats för den senaste biopsi (inte äldre än 5 år) före dosering. Efterbehandlingsprovet föreslås, inte obligatoriskt, och borde ha samlats in i slutet av cykel 2, +/-3 dagar från cykel 3.
|
|
Genetiska varianter i könslinje (värd) DNA och jämförelse med studieläkemedlens effektivitet och säkerhet
Tidsram: Valfritt farmakogenetiskt prov kan samlas in när som helst under studien efter att samtycke har erhållits; det rekommenderas dock att det samlas in vid tidigast möjliga tidpunkt
|
Detta resultatmått utfördes för att undersöka ett möjligt genetiskt samband med hantering eller svar på lapatinib, oxaliplatin och capecitabin.
Denna åtgärd analyserades inte på grund av det lilla antalet deltagare som undertecknade det valfria farmakogenetiska samtycket.
|
Valfritt farmakogenetiskt prov kan samlas in när som helst under studien efter att samtycke har erhållits; det rekommenderas dock att det samlas in vid tidigast möjliga tidpunkt
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) efter administrering av lapatinib, oxaliplatin och capecitabin på MTD-nivån i fas II
Tidsram: Datum för den första dosen av studieläkemedlet till datumet för dokumenterad och bekräftad progression enligt kliniska, radiografiska eller biokemiska kriterier, beroende på vilket som inträffade tidigast, eller till datum för dödsfall på grund av någon orsak (upp till 135 dagar)
|
Båda deltagarna som gick in i fas II av studien censurerades för progressionsfri överlevnad.
Progressionsfri överlevnad (PFS) definieras som tiden från första dosen till det första dokumenterade tecknet på sjukdomsprogression eller död på grund av någon orsak.
För deltagare som inte utvecklas eller dör, censurerades PFS vid tidpunkten för den senaste radiologiska skanningen före påbörjandet av alternativ anti-cancerterapi.
Av de två deltagarna i fas II av studien avbröt den ena behandlingen på grund av biverkningar och den andra remitterades till kirurgisk resektion.
|
Datum för den första dosen av studieläkemedlet till datumet för dokumenterad och bekräftad progression enligt kliniska, radiografiska eller biokemiska kriterier, beroende på vilket som inträffade tidigast, eller till datum för dödsfall på grund av någon orsak (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till studiens slutförande i vikt
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändra från baslinje till avslutad studie i hjärtfrekvens
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till avslutad studie i blodtryck
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till avslutad studie i hemoglobin och neutrofiler
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till slutförande av studier i vita blodkroppar och blodplättar
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till avslutad studie i protrombintid och partiell tromboplastintid
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till avslutad studie i internationell normaliserad kvot
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändra från baslinje till avslutad studie i natrium, kalium och kalcium
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till slutförande av studien i kreatinin, totalt bilirubin och direkt bilirubin
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändra från baslinje till slutförande av studien i kreatininclearance
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
|
Ändring från baslinje till avslutad studie i aspartataminotransferas, alaninaminotranfereas och alkaliskt fosfatas
Tidsram: Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Varje laboratorieparameter och vitaltecken under studien och uppföljningen jämfördes med deltagarens baslinjevärden för att undersöka vilka förändringar som inträffade.
Denna analys slutfördes inte på grund av att studien avslutades tidigt och det lilla antalet deltagare som registrerades i fas II.
|
Baslinje till slutförande av studien (upp till 135 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Proteinkinashämmare
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Lapatinib
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- EGF108991
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .