Prematur kranskärlssjukdom hos kvinnor - riskfaktorer och prognos (PRECADIW)
Kardiovaskulär risk hos kvinnor underskattas systematiskt av både samhället och läkare. Kvinnor yngre än 50 år med akut kranskärlssyndrom har 2 gånger högre dödlighet jämfört med åldersmatchade män. Ett antal vanliga kärlsjukdomsrelaterade tillstånd är vanligare hos kvinnor än hos män. Kvinnor utvecklar en svårare eller annan form av kärlsjukdom än män. Variabilitet av debut, relativ risk och synergin mellan traditionella och nya riskfaktorer skapar en utmaning för läkare, vilket möjligen resulterar i suboptimal behandling och ignorering hos kvinnor som uppvisar anginasymtom.
Under de senaste 10 åren har en ökning av prevalensen av kranskärlssjukdom (CAD) hos yngre kvinnor observerats. Nya data tyder på en unik riskprofil hos kvinnor (hypoöstrogenemi med biverkningar av ett utdraget dysmetaboliskt tillstånd). Riskfaktorsbedömningen och riskfaktorprofilerna hos kvinnor som är förknippade med CAD kan vara annorlunda än hos män och kan därför behöva omvärderas.
Syfte Det primära syftet med denna studie är att fastställa egenskaper och prognos för kvinnor med för tidig kranskärlssjukdom och att utvärdera omfattningen av ateroskleros
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
• Study Design Single-center, standardiserad fallkontrollstudie utformad för att bedöma prevalensen och betydelsen av nya och traditionella riskfaktorer för prematur kranskärlssjukdom hos kvinnor. Fas I (30 april 2005 - 1 januari 2008) inkluderade kvinnor med debut av symtomatisk kranskärlssjukdom före 55 års ålder. Kontrollgruppen med 347 kliniskt friska, åldersmatchade kvinnor valdes från National Health Survey WOBASZ-studien (Polish Multicenter Population Study designed by Epidemiology and Cardiovascular Disease Prevention and Health Promotion Department of Institute of Cardiology) enligt specifikt utformat frågeformulär för WOBASZ-studie, och endast försökspersoner med negativ historia av hjärt-kärlsjukdom eller negativ ansträngande bröstsmärta inkluderades (Rywik S, Kupść W, Piotrowski W, et al. Wieloośrodkowe ogólnopolskie badanie stanu zdrowia ludności - projekt WOBASZ Założenia metodyczne oraz logistika. Kardiol Pol 2005;63(supl.IV) 605:613).
Definition av prematur CAD hos kvinnor innehöll början av kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt eller koronar revaskularisering) före 55 års ålder. Studiedeltagare inkluderas efter kranskärlsangiografi och efter identifiering och screening av åldern på inlagda patienter för akut kranskärlssyndrom, stabil angina eller revaskulariseringsprocedur. Vid tidpunkten för registreringen ger deltagarna skriftligt informerat samtycke till studien.
Information om demografiska faktorer, social karaktärisering, livsstil, utbildning, antropometriska mätningar, symtomegenskaper och anamnes, gynekologisk historia, familjehistoria om CVD och cancer, fysisk undersökningsdata, personlig eller familjehistoria av CVD, socioekonomisk status, kardiovaskulära bedömningar och medicinering som används erhölls med hjälp av ett strukturerat frågeformulär (CRF).
Ytterligare fastande blodprover (15 ml) tas från varje individ (patienter och kontroller) och fryses omedelbart vid -70 för genetiska studier och hos patienter centrifugeras endast halva blodprover, separeras och fryses omedelbart vid -70° efter bearbetning.
Baslinjeutvärderingen bestod av CRF-data och insamling av koronar angiografi, carotis-ultraljud och laboratoriedata.
Studieprotokollet är godkänt av de institutionella granskningsnämnderna och den lokala bioetiska kommittén.
- Uppföljning Alla patienter kontaktas 6 månader efter utskrivning från sjukhuset och därefter var 6:e månad, i minst 4 år, för att bedöma symtomstatus, menstruationsstatus och förekomst av kardiovaskulära händelser (MACE) inklusive dödsfall, icke-fatal hjärtinfarkt, koronar revaskularisering, hjärtkirurgi och sjukhusvistelse för instabil angina.
- Studera slutpunkter
Primära resultatmått:
- Att utvärdera förekomsten av riskfaktorer för ateroskleros hos kvinnor med för tidig CAD, inklusive familjehistoria, sociala, miljömässiga, kliniska, traditionella och nya riskfaktorer, menopausal status och dess samband med tidig debut av sjukdomen jämfört med matchade kontroller.
- Att utvärdera sambandet mellan kliniska faktorer och omfattning och framsteg av ateroskleros
- För att utvärdera den prediktiva rollen av kliniska faktorer och i synnerhet: nedsatt fasteglukos, bukfetma, hypertoni, metabolt syndrom, inflammatoriska markörer, samexisterande inflammatoriska och immunologiska sjukdomar på prognos efter 1 år och långtidsuppföljning i termer av MACE (kardiovaskulär död , icke-dödlig hjärtinfarkt, revaskularisering, sjukhusvistelse på grund av hjärtsvikt III/IV eller akut koronarsyndrom)
Sekundära resultatmått:
- För att utvärdera den prediktiva rollen av kliniska faktorer och i synnerhet: nedsatt fasteglukos, bukfetma, hypertoni, metabolt syndrom, inflammatoriska markörer, samexisterande inflammatoriska och immunologiska sjukdomar på prognos i termer av vaskulära händelser (MACE, sjukhusvistelse på grund av CAD-progression, större arytmi, med ICD-implantation och stroke)
- För att utvärdera prediktiv roll av kliniska faktorer och i synnerhet: nedsatt fasteglukos, bukfetma, hypertoni, metabolt syndrom, inflammatoriska markörer, samexisterande inflammatoriska och immunologiska sjukdomar på prognos när det gäller komponenter av vaskulära händelser och total dödlighet
Utvärdering av slutpunkter:
Oberoende slutpunktsklassificeringskommitté bestående av 2 som inte är involverade i studieprocedurer kardiologer kommer att granska dokumentationen av händelsen och klassificera den.
Studien kan ha betydande implikationer för förbättring, identifiering och hantering av kvinnliga patienter med risk för för tidig ateroskleros, vilket ger mer könsspecifika data för effekt och säkerhet av kardiovaskulär medicinering. Bättre vetenskapligt erkännande kommer att resultera i bättre medvetenhet om risker och effektivt förebyggande av kranskärlssjukdom hos unga kvinnor, i att optimera leveransen av hjärtvård till befolkningen av unga kvinnor och motivering för riktlinjer som är specifika för kvinnor.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Warsaw, Polen, 04-628
- Institute of Cardiology,
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter: Konsekutiva kvinnor med uppenbar CAD före 55 års ålder (intagna till kranskärlsangiografi på grund av akut kranskärlssyndrom, stabil angina eller revaskularisering)
- samtycke till att delta i studien
- Kontroller: åldersmatchade friska kvinnor utvalda från deltagare som undersöktes mellan 2004-2006 i National Health Survey - WOBASZ-studien med negativ historia av ansträngande bröstsmärtor, angina, sjukhusvistelse vid revaskulariseringsprocedurer eller koronarbehandling.
Exklusions kriterier:
- oförmåga att ge informerat samtycke död före utskrivning under index sjukhusvistelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
1
323 kvinnor med etablerad kranskärlssjukdom före 55 års ålder
|
|
2
347 kliniskt friska, åldersmatchade kvinnor utvalda från National Health Survey WOBASZ-studien med negativ historia av CVD eller negativ ansträngande bröstsmärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av kliniska egenskaper mellan studiegrupp och matchade kontroller
Tidsram: 1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
|
Samband av kliniska faktorer till omfattning och framsteg av ateroskleros
Tidsram: 1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
|
Prediktiv roll av kliniska faktorer på prognos i termer av MACE
Tidsram: 1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
1 år (kortsiktig), 4 år (långsiktig)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prediktiv roll för kliniska faktorer på prognos när det gäller vaskulära händelser
Tidsram: 1 år, 2 år, 3 år, 4 år
|
1 år, 2 år, 3 år, 4 år
|
|
Prediktiv roll av kliniska faktorer på prognos när det gäller komponenter av vaskulära händelser och total dödlighet
Tidsram: 1 år, 2 år, 3 år, 4 år
|
1 år, 2 år, 3 år, 4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Barbara M Lubiszewska, Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Lubiszewska B, Kruk M, Broda G, Ksiezycka E, Piotrowski W, Kurjata P, Zielinski T, Ploski R. The impact of early menopause on risk of coronary artery disease (PREmature Coronary Artery Disease In Women--PRECADIW case-control study). Eur J Prev Cardiol. 2012 Feb;19(1):95-101. doi: 10.1177/1741826710394269. Epub 2011 Feb 21.
- Lubiszewska B, Skora E, Kruk M, Broda G, Ksiezycka E, Kurjata P, Zielinski T, Ploski R. Prevalence of classical risk factors in Polish women with premature coronary artery disease. Kardiol Pol. 2010 Sep;68(9):1032-7.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2 P05B 013 28
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .