Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TORC1/2-hämmare MLN0128 och Bevacizumab vid behandling av patienter med återkommande glioblastom eller avancerade solida tumörer

27 augusti 2026 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)

En fas 1-studie av MLN0128 och Bevacizumab hos patienter med återkommande glioblastom och andra solida tumörer

Denna fas I-studie studerar biverkningarna och bästa dosen av raptor/rictor-däggdjur som mål av rapamycin (mTOR) (TORC1/2) hämmare MLN0128 när det ges i kombination med bevacizumab vid behandling av patienter med glioblastom, en typ av hjärntumör eller en solid tumör som har spridit sig och inte svarat på standardbehandling. TORC1/2-hämmaren MLN0128 kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Monoklonala antikroppar, såsom bevacizumab, kan störa tumörcellernas förmåga att växa och spridas. Bevacizumab kan också stoppa utvecklingen av tumörer genom att blockera tillväxten av nya blodkärl som är nödvändiga för tumörtillväxt.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att bestämma den maximala tolererade dosen och rekommenderad fas 2-dos (MTD/RP2D) av daglig oral MLN0128 (TORC1/2-hämmare INK128) vid administrering med bevacizumab till patienter med avancerade solida tumörer inklusive återkommande glioblastom (GBM).

II. För att utvärdera den övergripande säkerheten och tolerabiliteten för kombinationen av MLN0128 och bevacizumab.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att bedöma den preliminära antitumöraktiviteten av kombinationen av MLN0128 och bevacizumab, bestämt av svarsfrekvens (RR), progressionsfri överlevnad (PFS) och total överlevnad (OS).

II. Att bedöma tolerabilitet under studieterapi med MLN0128 och bevacizumab, inklusive utöver MTD-intervallet med följande mått på kumulativa behandlingsrelaterade toxiciteter: frekvens av toxicitet som leder till missade doser eller förseningar; procentandel av cykler som ges eller inte inom 7 dagar efter schemalagda tider; procentandel av faktisk planerad dosadministration; procentandel av patienter som avbryter studieläkemedel på grund av behandlingsrelaterad toxicitet.

TERTIÄRA MÅL:

I. Att bedöma penetration av cerebrospinalvätska (CSF) av MLN0128 i kombination med bevacizumab hos patienter med återkommande GBM genom att utvärdera plasma- och CSF-koncentrationerna av MLN0128 i frånvaro och närvaro av bevacizumab.

II. För att utföra arkivtumöranalys för markörer för dysreglerad cellsignalering som kan förutsäga svar på mekanistiskt mål för rapamycin (mTOR)-hämmarterapi såsom epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) (uttryck genom immunhistokemi [IHC] och amplifiering genom fluorescerande in situ hybridisering [FISH] ]), fosfatas- och tensinhomolog (PTEN) (uttryck av IHC och deletion av FISH), fosforylerat (p)-proteinkinas B (AKT), p-ribosomalt protein S6-kinas (S6K), p-eukaryotisk translationsinitieringsfaktor 4E-bindning protein 1 (4EBP), p-mTOR och p-mitogenaktiverat proteinkinas 1 (Erk) hos patienter med återkommande GBM.

III. Att analysera utvalda fosforylerade proteiner (ERK, AKT, mTOR, 4EBP1, glykogensyntaskinas 3-beta [GSK3beta], ribosomalt protein S6-kinas, 70kDa, polypeptid 2 [p70S6K], rS6) från tumörbiopsier erhållna vid baslinjen och efter behandling med MLN0128 från endometrie- och äggstockscancerpatienter inskrivna i steg 2.

IV. Att analysera cirkulerande plasmanivåer av angiogena tillväxtfaktorer före, under och efter behandling med MLN0128 och bevacizumab V. Att utföra genetisk mutationsanalys och proteomanalys av vävnad från biopsier av endometrie- och äggstockscancerpatienter inklusive analys av Kirsten rat sarcoma viral onkogen homolog (KRAS) ), v-raf murin sarkom viral onkogen homolog B (BRAF), fosfatidylinositol-4,5-bisfosfat 3-kinas, katalytisk subenhet alfa (PIK3CA), v-akt murin tymom viral onkogen homolog 1 (AKT1) och PTEN.

DISPLAY: Detta är en dosökningsstudie av MLN0128.

Patienter får TORC1/2-hämmare MLN0128 oralt (PO) en gång dagligen (QD) och bevacizumab intravenöst (IV) under 30-90 minuter på dag 1 och 15. Kurser upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.

Efter avslutad studiebehandling följs patienterna upp i 30 dagar och därefter årligen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Charlestown, Massachusetts, Förenta staterna, 02129
        • Massachusetts General Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna måste ha en histologiskt/cytologiskt bekräftad diagnos av återkommande glioblastom eller en avancerad solid tumör där bevacizumab har visat sig vara fördelaktigt i specifik sjukdomspopulation och för vilka standard- eller botande åtgärder inte existerar eller inte längre är effektiva
  • Mätbar eller evaluerbar sjukdom som bedöms av Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 för icke-GBM-tumörer och genom Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) kriterier för GBM
  • För steg 1 (alla patienter) och dosexpansion (steg 2) endometrie- och äggstockscancerkohorter tillåts deltagare efter obegränsad tidigare behandling; för steg 2 GBM-deltagare tillåts inte fler än 2 tidigare skov; för dessa patienter definieras återfall som progression efter initial behandling (dvs. strålning +/- kemo om det användes som initial terapi) eller en efterföljande terapi; avsikten är därför att GBM-patienter som registrerar sig på stadium 2 inte hade mer än 3 tidigare terapier (initial och behandling för 2 skov); om patienten genomgått en kirurgisk resektion för recidiverande sjukdom och ingen anti-cancerbehandling inletts på upp till 12 veckor, och patienten genomgår ytterligare en kirurgisk resektion, anses detta utgöra 1 skov

    • OBS: för deltagare som tidigare haft behandling för ett låggradigt gliom, kommer den kirurgiska diagnosen glioblastom att betraktas som det första återfallet; därför kan dessa deltagare ha haft mer än 3 tidigare terapier
  • Patienterna måste ha återhämtat sig från kliniskt signifikant toxicitet av tidigare behandling till grad =< 1 eller utgångspunkten före behandlingen; följande intervall från tidigare behandlingar krävs före dag 1 av studieterapin:

    • 12 veckor efter avslutad strålning för återkommande GBM såvida det inte finns kirurgisk diagnos om återfall eller en ny lesion som inte tidigare bestrålats
    • 6 veckor från en nitrosourea-kemoterapi
    • 3 veckor från en icke-nitrosourea kemoterapi
    • 4 veckor från ett prövningsmedel (inte godkänt av Food and Drug Administration [FDA]) (eller 5 halveringstider, beroende på vilket som är kortast)
    • 2 veckor från administrering av ett icke-cytotoxiskt, FDA-godkänt medel (t.ex. erlotinib, hydroxiklorokin, etc.) (eller 5 halveringstider, beroende på vilket som är kortast)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60%)
  • Absolut antal neutrofiler >= 1 500/ul
  • Blodplättar >= 100 000/ul
  • Hemoglobin >= 9,0 g/dL
  • Totalt bilirubin < 1,5 x institutionell övre normalgräns med direkt bilirubin inom normala gränser förutom för deltagare med Gilberts sjukdom
  • Aspartataminotransferas (AST) (serumglutaminoxalättiksyratransaminas [SGOT])/alaninaminotransferas (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminas [SGPT]) =< 2,5 x institutionell övre normalgräns (=< 5 x övre normalgräns [ULN] om levermetastaser finns)
  • Kreatinin < 1,5 x normala institutionella gränser ELLER kreatininclearance >= 50 ml/min/1,73 m^2 för patienter med kreatininnivåer över institutionell normal baserat antingen på Cockroft-Gault-uppskattning eller baserat på urininsamling (12 eller 24 timmar)
  • Metaboliskt: fastande serumglukos (=< 130 mg/dL) och fastande triglycerider =< 300 mg/dL
  • Kvinnor i fertil ålder och män måste gå med på att använda adekvat preventivmedel (hormonell preventivmetod eller barriärmetod för preventivmedel; abstinens) före studiestart, varaktigheten av studiedeltagandet och 6 månader efter avslutad administrering av MLN 0128 eller bevacizumab; om en kvinna skulle bli gravid eller misstänker att hon är gravid medan hon eller hennes partner deltar i denna studie, ska hon omedelbart informera sin behandlande läkare; män som behandlas eller registreras enligt detta protokoll måste också gå med på att använda adekvat preventivmedel före studien, under hela studiedeltagandet och 6 månader efter avslutad administrering av MLN0128 eller bevacizumab
  • Patienter får inte ha någon samtidig malignitet förutom kurativt behandlat basal- eller skivepitelcancer i huden eller karcinom in situ i livmoderhalsen, bröstet eller urinblåsan; patienter med tidigare maligniteter måste vara sjukdomsfria i >= tre år före registrering
  • Patienter med solida tumörer måste vara av med kortikosteroider före registrering; om GBM-patienter får kortikosteroider, måste patienten ha en stabil eller minskande dos av kortikosteroider i minst 5 dagar före baslinjemagnetisk resonanstomografi (MRT) eller datortomografi (CT); om steroider tillsätts eller steroiddosen ökas mellan datumet för screening-MRT eller CT och behandlingens början, krävs en ny baslinje-MRT eller CT
  • Patienter måste kunna svälja hela kapslar
  • Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke
  • För GBM-deltagare i steg 2 måste ett block av paraffininbäddad vävnad eller 30 ofärgade objektglas i standardtjockleken 4-5 um från någon tidigare operation som visar GBM-patologi vara tillgänglig för inlämning
  • Stadium 2 endometrie- och äggstockscancerpatienter måste ha minst en lesion som är mottaglig för biopsi; detta beslut kommer att göras av en medlem av det interventionella radiologiteamet eller kirurgisk associerad utredare och en associerad utredare; detta krav är inte nödvändigt för patienter i steg 1
  • Patienter med solida tumörer i stadium 2 måste ha diagnosen papillärt seröst, endometrioid eller klarcelligt endometriekarcinom eller höggradigt seröst, klarcelligt, endometrioid eller mucinöst äggstockscancer, äggledare eller primär peritonealkarcinom

Exklusions kriterier:

  • Samtidig administrering av andra undersökningsmedel
  • Historik med allergiska reaktioner tillskrivna föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som MLN0128 eller bevacizumab
  • För alla deltagare i steg 2, ingen tidigare behandling med mTOR-, PI3-kinas- eller Akt-hämmare; tidigare behandling med mTOR-, PI3-kinas- eller Akt-hämmare endast tillåten i steg 1
  • För GBM-deltagare i steg 2, ingen tidigare behandling med hämmare av bevacizumab/vaskulär endoteltillväxtfaktorreceptor (VEGFR); tidigare behandling med bevacizumab/VEGFR-hämmare är tillåten i steg 1 för alla deltagare, såväl som deltagare i stadium 2 endometrie- och äggstockscancer
  • Steg 1 solid tumör och stadium 2 endometrie- och äggstockscancer deltagare med kända metastaserande lesioner i centrala nervsystemet (CNS) som är symtomatiska och/eller växande; patienter som tidigare behandlats för dessa tillstånd och som är asymtomatiska i frånvaro av kortikosteroidbehandling tillåts anmäla sig; hjärnmetastaser måste vara stabila i 1 månad med verifiering genom bildbehandling (hjärn-MR slutförd vid screening som inte visar några aktuella tecken på progressiva hjärnmetastaser); CNS-avbildning kommer inte att vara obligatoriskt för asymtomatiska patienter utan historia av CNS-metastaser
  • Samtidig användning av enzyminducerande antiepileptika (EIAED); patienter kan vara på icke-enzyminducerande antiepileptika eller inte ta några antiepileptika; patienter som tidigare behandlats med EIAED kan inkluderas om de har varit borta från EIAED i 10 dagar eller mer före den första dosen av MLN0128
  • Patienter som tar starka cytokrom P450, familj 3, underfamilj A, polypeptid 4 (CYP3A4) och cytokrom P450, familj 2, underfamilj C, polypeptid 19 (CYP2C19) hämmare och/eller inducerare bör övervägas med försiktighet; alternativa behandlingar som är mindre benägna att påverka MLN0128-metabolismen, om sådana finns, bör övervägas; om en försöksperson behöver behandling med 1 eller flera av de starka CYP3A4- och CYP2C19-hämmarna och/eller inducerarna, bör huvudutredaren konsulteras
  • Samtidig användning av växtbaserade kosttillskott och andra icke-traditionella mediciner; alla växtbaserade kosttillskott och andra icke-traditionella mediciner måste stoppas före registreringstillfället
  • Samtidig användning av antikoagulantia (warfarin, etc.) andra än lågmolekylärt heparin (LMWH); medicinering måste stoppas före tidpunkten för registrering; om patienten nyligen har tagit andra antikoagulantia än LMWH, måste patienten ha internationellt normaliserat förhållande (INR) =< 2
  • Bevis för någon signifikant intrakraniell blödning, som fastställts av den behandlande utredaren, inom 6 veckor från registreringen eller som sett på senaste MRT före screening/baslinje MRT
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, pågående eller aktiv infektion, symtomatisk kronisk hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven, är inte berättigade
  • Historik av något av följande inom 6 månader före början av MLN0128:
  • Vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) =< 55 %, bestämt genom multi-gated acquisition (MUGA) scan eller ekokardiogram (ECHO)
  • Hjärtsvikt >= New York Heart Association (NYHA) grad 3
  • Signifikant ST-depression på >= 1,5 mm i 2 eller fler avledningar och/eller T-vågsinversioner i >= 2 avledningar
  • Komplett vänster grenblock
  • Höger grenblock + vänster främre hemiblock (bi-fascikulärt block)
  • Medfödd långt QT-syndrom
  • QT-intervall korrigerat med Fridericias formel (QTcF) > 450 msek på screening-EKG (EKG)
  • Krav på inotropt stöd (exklusive digoxin)
  • Historik eller förekomst av kliniskt signifikanta ventrikulära eller atriella takyarytmier, eller hjärtstillestånd
  • Kliniskt signifikant vilobradykardi
  • Förekomst av instabilt förmaksflimmer (ventrikulär respons > 100 slag per minut)
  • Patienter med stabilt förmaksflimmer är tillåtna i studien förutsatt att de inte uppfyller de andra uteslutningskriterierna för hjärtat
  • Historik av arytmier som kräver en implanterbar hjärtdefibrillator
  • Angina pectoris =< 12 månader innan läkemedelsstart
  • Akut hjärtinfarkt =< 12 månader innan läkemedelsstart
  • Alla klaffsjukdomar Graden Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
  • Ischemisk myokardhändelse inklusive angina som kräver terapi och artärrevaskulariseringsprocedurer
  • Placering av en pacemaker för kontroll av rytmen
  • Lungemboli
  • Ischemisk cerebrovaskulär händelse, inklusive transient ischemisk attack (TIA) och artärrevaskulariseringsprocedurer
  • Försämring av gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sjukdom som avsevärt kan förändra absorptionen av oral MLN0128 (t.ex. ulcerösa sjukdomar, okontrollerat illamående, kräkningar, diarré, malabsorptionssyndrom, tunntarmsresektion som kräver näringsstöd)
  • Användning av hematopoetiska kolonistimulerande tillväxtfaktorer (t.ex. filgrastim [G-CSF], sargramostim [GMCSF], lanimostim [M-CSF]) =< 2 veckor före start av studieläkemedlet; erytropoietin, darbepoetin och erytropoietin-biosimilarer är tillåtna så länge som de har påbörjats minst 2 veckor före studieregistreringen
  • Gravida eller ammande kvinnor; Amning ska avbrytas om mamman behandlas med MLN0128
  • Humant immunbristvirus (HIV)-positiva patienter på antiretroviral kombinationsterapi är inte berättigade; om en HIV-positiv patient har adekvata kluster av differentiering (CD4) (CD4 över den nedre gränsen för institutionell normal) och är på antiretroviral behandling med nyare medel, som inte är starka cytokrom (CYP)-hämmare, kommer de att vara berättigade
  • Okontrollerat högt blodtryck (d.v.s. systoliskt blodtryck >= 160 mmHg, diastoliskt blodtryck >= 90 mmHg)
  • Pulmonell hypertoni
  • Okontrollerad astma eller syre (O2) mättnad < 90 % genom ABG-analys (arteriell blodgas) eller pulsoximetri på rumsluft
  • Deltagare med dåligt kontrollerad diabetes mellitus (definierad som hemoglobin A1c [HbA1c] > 7 %); försökspersoner med en historia av övergående glukosintolerans på grund av administrering av kortikosteroider är tillåtna i denna studie om alla andra inklusions-/exklusionskriterier är uppfyllda
  • Urinprotein bör screenas genom urinanalys; om protein är 2+ eller högre, bör 24 timmars urinprotein erhållas och nivån bör vara < 1000 mg för patientinskrivning
  • Allvarliga eller icke-läkande sår, sår eller benfraktur
  • Anamnes med bukfistel, gastrointestinal perforation eller intraabdominal abscess inom 6 månader före dag 1
  • Invasiva procedurer definieras enligt följande:

    • Större kirurgiska ingrepp, öppen biopsi eller betydande traumatisk skada inom 28 dagar före behandling dag 1
    • Förväntning om behov av större kirurgiska ingrepp under studiens gång
    • Kärnbiopsi inom 7 dagar före dag 1-behandling
  • Betydande vaskulär sjukdom (t.ex. aortaaneurysm som kräver kirurgisk reparation eller nyligen perifer arteriell trombos) inom 6 månader före dag 1
  • Bevis på blödande diates eller koagulopati
  • Patienter med känd överkänslighet mot äggstocksprodukter från kinesisk hamster eller andra rekombinanta humana antikroppar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling (TORC1/2-hämmare INK128, bevacizumab)
Patienterna får TORC1/2-hämmare INK128 PO QD dag 1-28 och bevacizumab IV dag 1 och 15. Kurser upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Korrelativa studier
Korrelativa studier
Givet IV
Andra namn:
  • Avastin
  • ABP 215
  • Anti-VEGF
  • Anti-VEGF humaniserad monoklonal antikropp
  • Anti-VEGF monoklonal antikropp SIBP04
  • Anti-VEGF rhuMAb
  • Bevacizumab awwb
  • Bevacizumab Biosimilar ABP 215
  • Bevacizumab Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab Biosimilar CT-P16
  • Bevacizumab Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab Biosimilar GB-222
  • Bevacizumab Biosimilar HD204
  • Bevacizumab Biosimilar HLX04
  • Bevacizumab Biosimilar IBI305
  • Bevacizumab Biosimilar LY01008
  • Bevacizumab Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab Biosimilar Mvasi
  • Bevacizumab Biosimilar MYL-1402O
  • Bevacizumab Biosimilar QL 1101
  • Bevacizumab Biosimilar RPH-001
  • Bevacizumab Biosimilar SCT501
  • Bevacizumab Biosimilar Zirabev
  • Bevacizumab-awwb
  • Bevacizumab-bvzr
  • BP102
  • BP102 Biosimilar
  • HD204
  • Immunoglobulin G1 (Människ-mus Monoklonal rhuMab-VEGF Gamma-Chain Anti-Human Vascular Endothelial Growth Factor), Disulfid Med Human-Mus Monoklonal rhuMab-VEGF lätt kedja, Dimer
  • Mvasi
  • MYL-1402O
  • Rekombinant humaniserad anti-VEGF monoklonal antikropp
  • rhuMab-VEGF
  • SCT501
  • SIBP 04
  • SIBP-04
  • SIBP04
  • Zirabev
  • Avegra
  • QL1101
  • IBI305
  • Byvasda
  • Bevacizumab Biosimilar QL1101
  • BAT1706
  • BAT 1706
  • BAT-1706
  • BAT1706 Biosimilar
  • Bevacizumab Biosimilar BAT1706
  • Bevacizumab-adcd
  • CT-P16
  • Vegzelma
  • Alymsys
  • ABP-215
  • ABP215
  • Aybintio
  • Bevacizumab-aybi
  • Bevacizumab-equi
  • Bevacizumab-maly
  • Bevacizumab-onbe
  • CT P16
  • CTP16
  • Likvärdig
  • Onbevzi
  • Avzivi
  • Bevacizumab Biosimilar MB02
  • Bevacizumab-tnjn
  • FKB 238
  • FKB-238
  • FKB238
  • MB 02
  • MB-02
  • MB02
  • Oyavas
  • PF 06439535
  • PF-06439535
  • PF06439535
  • Bevacizumab-aveg
  • Bevacizumab-byva
  • Bevacizumab-nwgd
  • Jobevne
  • IBI 305
  • IBI-305
Givet PO
Andra namn:
  • INK-128
  • INK128
  • MLN-0128
  • MLN0128
  • TAK-228

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal tolererad dos (MTD) och rekommenderad fas 2-dos (R2PD) av daglig oral MLN0128 när det administreras med Bevacizumab
Tidsram: 28 dagar
Maximal tolerated Dos (MTD) och Rekommenderad Fas 2 Dos (R2PD) av TORC1/2-hämmare MLN0128, bestämt enligt förekomsten av dosbegränsande toxicitet, graderad med hjälp av National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 4.0
28 dagar
Vanligaste relaterade toxiciteter som ledde till dosstopp/reduktioner
Tidsram: Upp till 2 år
De vanligaste relaterade toxiciteterna som ledde till dosuppehåll/reduktioner (AE graderade enligt NCI CTCAE version 4.0). Säkerhet utvärderad genom sammanfattningar av biverkningar, förändringar i utvalda laboratorietestresultat, förändringar i vitala tecken och TORC1/2-hämmare MLN0128 och exponering för bevacizumab.
Upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 2 år

Progression definieras enligt följande:

  1. Icke-GBM solida tumörer (endometrie- och äggstockscancer) - med hjälp av svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (RECIST) riktlinjer (v.1.1):

    • Målskador: >/= 20 % ökning av summan av de längsta diametrarna för målskador. Summan måste också visa en absolut ökning på minst 5 mm. Uppkomsten av en eller flera nya lesioner betraktas också som progression.
    • Non-target lesioner: Uppkomsten av en eller flera nya lesioner och/eller otvetydig progression av befintliga icke-target lesioner.
  2. GBM – Genom att använda RANO-kriterierna (Respons Assessment in Neuro-Oncology) kvalificerar något av kriterierna nedan för progression:

    • >/= 25 % ökning av summan av produkterna av vinkelräta diametrar av förstärkande lesioner på stabil/ökande dos av kortikosteroider

      • Signifikant ökning av T2/FLAIR icke-förstärkande lesion på stabil/ökande dos av kortikosteroider
      • Någon ny lesion
      • Tydlig klinisk försämring som inte kan tillskrivas annan orsak
Upp till 2 år
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 2 år

Objective Response Rate (ORR), definierad som ett komplett svar (CR) eller partiellt svar (PR) som använder:

  1. RECIST-kriterier v.1.1 (endometrie- och äggstockscancer):

    • CR: Försvinnande av alla mål- och icke-målskador (+ normalisering av tumörmarkörnivå)
    • PR: >/= 30 % minskning av summan av de längsta diametrarna för mållesioner (från baslinjen) & inga nya lesioner
  2. RANO-kriterier (GBM-patienter):

    • CR:

      • Försvinnande av all förstärkande mätbar och icke-mätbar sjukdom (ihållande >/= 4 veckor)
      • Inga nya lesioner
      • Inga steroider (endast fysiologiska ersättningsdoser)
      • Stabila eller förbättrade icke-förstärkande lesioner
      • Kliniskt stabil eller förbättrad
    • PR:

      • >/= 50 % minskning jämfört med baslinjen i summan av produkter med vinkelräta diametrar av alla mätbara förstärkande lesioner (fortsatt >/= 4 veckor)
      • Ingen progression av icke-mätbar sjukdom
      • Inga nya lesioner
      • Steroid </= dos vid tidpunkten för baslinjeskanningen
      • Stabila eller förbättrade icke-förstärkande lesioner
      • Kliniskt stabil eller förbättrad
Upp till 2 år
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 4 år
Total överlevnad (OS) listad för alla patienter efter dosnivå.
Upp till 4 år
Antal deltagare med toxicitet som leder till missade doser eller förseningar
Tidsram: Upp till 2 år
Antal deltagare med toxicitet som leder till missade doser eller förseningar
Upp till 2 år
Antal deltagare som hade en MLN0128 dosreduktion i studien
Tidsram: Upp till 2 år
Antal patienter som var tvungna att få sin MLN0128-dos reducerad under studien.
Upp till 2 år
Antal patienter som avbryter studieläkemedel på grund av behandlingsrelaterad toxicitet
Tidsram: Upp till 2 år
Antal patienter som avbryter studieläkemedel på grund av behandlingsrelaterad toxicitet; procent kommer att sammanfattas.
Upp till 2 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebrospinalvätska (CSF) penetration av TORC1/2-hämmare MLN0128, utvärderad med hjälp av plasma och CSF farmakokinetiska (PK) parametrar för MLN0128
Tidsram: 2-3 timmar efter dos dag 15 av kurs 1 och dag 1 av kurs 2
Plasma- och CSF PK-nivåer av TORC1/2-hämmare MLN0128 erhållna före och efter administrering av bevacizumab kommer att utvärderas och sammanfattas. Förhållandet mellan plasma och CSF PK-nivåer kommer också att sammanfattas.
2-3 timmar efter dos dag 15 av kurs 1 och dag 1 av kurs 2
Markörer associerade med dysregulerad cellsignalering
Tidsram: Baslinje
De biomarkörer som förutsäger svar på mekanistiskt mål för rapamycin (mTOR)-hämmares aktivitet kommer att resultera av dosnivå och responsstatus.
Baslinje
Förändring i fosforylerade proteiner i tumörbiopsier från patienter med äggstockscancer och endometriecancer
Tidsram: Baslinje till inom 7 dagar efter det senaste studieläkemedlet eller inom 7 dagar efter beslutet att avsluta behandlingen
Baslinje till inom 7 dagar efter det senaste studieläkemedlet eller inom 7 dagar efter beslutet att avsluta behandlingen
Förändring i cirkulerande plasmanivåer av angiogena tillväxtfaktorer hos patienter med ovarie- och endometriecancer
Tidsram: Baslinje till dag 1 av sista behandlingskuren
Baslinje till dag 1 av sista behandlingskuren
Mutationsanalys av vävnad från biopsier av patienter med äggstockscancer och endometriecancer
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Lakshmi Nayak, Dana-Farber Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Beräknad)

16 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2014

Första postat (Beräknad)

20 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NCI-2014-01118 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA062490 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • P30CA006516 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • UM1CA186712 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • UM1CA186709 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • U01CA076576 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • 14-079
  • 9552 (Annan identifierare: CTEP)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .