CD8+ minnes-T-celler som konsoliderande terapi efter icke-myeloablativ hematopoetisk celltransplantation av donator vid behandling av patienter med leukemi eller lymfom
Infusion efter transplantation av allogena CD8-minnes-T-celler som konsoliderande terapi efter icke-myeloablativ allogen hematopoetisk celltransplantation hos patienter med leukemi och lymfom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna genomgår total lymfoid bestrålning (TLI) på dagarna -11 till -7 och dagarna -4 till -1 och får anti-tymocytglobulin (ATG) enligt standardinstitutionell praxis på dagarna -11 till -7. Patienterna får också oralt ciklosporin dagligen från och med dag -3 och kommer att fortsätta i minst 6 månader efter transplantationen. Patienter genomgår standard icke-myeloablativ allogen HSCT på dag 0. Patienter får också oral mykofenolatmofetil dagligen med början på dag 0 och fortsätter till dag 28. Deltagarna får en intravenös infusion av allogena kluster av differentiering 8 (CD8)+ minnes T-celler under 10 till 20 minuter någon gång mellan dag 30 och dag 60.
PRIMÄRA MÅL:
I. För att bestämma omvandlingshastigheten till full-donatorchimerism (FDC) efter en infusion efter transplantation (dag 30-60) av nyberikade allogena CD8+ minnes T-celler hos patienter med akut myeloid leukemi (AML), icke- Hodgkin-lymfom (NHL), kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller Hodgkin-lymfom (HL), som fick standard non-myeloablativ total lymfoid bestrålning (TLI) anti-tymocytglobulin (ATG) transplantationskonditionering.
SEKUNDÄRA MÅL:
I. Att bestämma risken för sjukdomsprogression, total och händelsefri överlevnad och dödlighet utan återfall.
II. Att bestämma förekomsten av akut och kronisk graft-versus-host-sjukdom (GVHD) efter infusion av allogena CD8+ minnes-T-celler.
SKISSERA:
Patienter genomgår TLI på dagarna -11 till -7 och -4 till -1 och får ATG per standardinstitutionell praxis på dagarna -11 till -7. Patienter får också ciklosporin oralt (PO) dagligen från och med dag -3 och kommer att fortsätta i minst 6 månader efter transplantationen. Patienter genomgår icke-myeloablativ allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) dag 0. Patienterna får också mykofenolatmofetil PO dagligen med början på dag 0 och fortsätter till dag 28. Baserat på patientens status efter den initiala transplantationen får patienterna CD8+ minnes T-celler intravenöst (IV) under 10-20 minuter någon gång mellan dag 30 och dag 60.
Efter avslutad studiebehandling följs patienterna upp regelbundet.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University, School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste ha ett humant leukocytantigen (HLA)-matchat eller enstaka allel-felmatchade vuxna syskon som fungerar som donator
- Måste ha en myeloid eller lymfoid malign sjukdom som behandlas med TLI och ATG reducerad intensitet för allogen transplantation (någon av följande AML, myelodysplastiskt syndrom [MDS], myeloproliferativ sjukdom [MPD], KLL, B eller T-cell NHL, HL )
- Patienter som på grund av ålder, redan existerande medicinska tillstånd eller tidigare behandling anses ha hög risk för behandlingsrelaterad toxicitet i samband med fullständigt ablativ transplantationskonditionering, och därför rekommenderas reducerad intensitetskonditionering
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke; patienter måste ha undertecknat informerat samtycke för att delta i prövningen
- GIVARE: Måste vara ett HLA-matchat eller singelallel felmatchat syskon till en inskriven transplantationspatient
- GIVARE: Måste vara 18-75 år, inklusive
- GIVARE: Måste vara i ett tillstånd av allmänt god hälsa och ha genomfört en donatorutvärdering med anamnes, medicinsk undersökning och standardblodprov inom 35 dagar efter det att den hematopoetiska cellinsamlingen påbörjades; för att på ett rättvist sätt representera donatorns intressen kommer donatorutvärderingen och samtycket att utföras av en annan studiegruppsmedlem än mottagarens behandlande läkare
- GIVARE: Måste ha ett antal vita blodkroppar > 3,5 x 10^9/liter, blodplättar > 150 x 10^9/liter och hematokrit > 35 %
- GIVARE: Måste kunna genomgå leukaferes
- GIVARE: Måste kunna förstå och underteckna informerat samtycke
- GIVARE: Får inte vara seropositiv för HIV 1 och 2, hepatit B-ytantigen, hepatit C-antikropp, antikropp mot humant T-lymfotropiskt virus (HTLV), cytomegalovirus (CMV) immunoglobulin M (IgM) eller snabb plasmareagin (RPR) (Treponema) ); givare med tidigare bevis på positivitet mot hepatit B-kärnantikroppar kommer att få ett polymeraskedjereaktionstest (PCR) gjort för att utvärdera för hepatit B-infektion; givare med positivt hepatit B PCR-test är uteslutna
- GIVARE: Kvinnor får inte vara gravida eller ammande
- GIVARE: Får inte ha psykologiska egenskaper eller psykologiska eller medicinska tillstånd som gör att de sannolikt inte kommer att tolerera proceduren
- GIVARE: Får inte ha utvecklat en ny malignitet som kräver kemoterapi eller strålning under intervallet sedan aferes för initial hematokrit (HCT)
- PATIENTKRITERIER FÖR ATT GÅ VIDARE MED CD8+ MINNES T-CELL INFUSION:
- Patienterna måste vara efter dag 30 och före dag 60 efter transplantation
- Patienterna måste ha tecken på blandad CD3 T-cellskimerism baserat på dagen +28 (+/- 7 dagar) blodprov som visar >= 5 % och =< 95 % donatortypceller
- Patienter får inte ha några tecken på aktiv transplantat-mot-värd-sjukdom vid tidpunkten för CD8+ minnes T-cellsinfusion; patienter med en historia av akut GVHD övergripande grad II baserad på endast hudinblandning eller endast övre gastrointestinala (GI)-kanalinblandning kommer att vara berättigade; patienter med en historia av lever eller nedre GI-kanal GVHD kommer inte att vara berättigade
- Patienterna måste gå på enstaka immunsuppressionsterapi med antingen takrolimus eller ciklosporin vid tidpunkten för CD8+ minnes-T-cellsinfusion; prednison i en fysiologisk dos på 5 mg per dag eller mindre är tillåtet
- Patienter måste ha en Karnofsky prestationsstatus på >= 60 % vid tidpunkten för CD8+ minnes T-cellsinfusion
- Patienter får inte ha en okontrollerad bakteriell, svamp- eller virusinfektion, definierad som progressiva symtom trots terapi, vid tidpunkten för CD8+ minnes T-cellsinfusion; asymptomatisk viremi är tillåten
Patienter måste ha adekvat organfunktion och prestationsstatus vid tidpunkten för CD8+ minne T-cellsinfusion, definierad av följande:
- Totalt bilirubin =< 4 mg/dL
- SGOT eller SGPT =< 4 x ULN
- Kreatinin =< 3 mg/dL eller beräknat kreatininclearance >= 40 ml/min
Exklusions kriterier:
- Okontrollerad bakteriell, viral eller svampinfektion definierad som att du för närvarande tar medicin och progression av kliniska symtom
- Progressiv hemato-lymfoid malignitet trots konventionell terapi
- Akut leukemi inte i remission
- Kronisk myelogen leukemi (KML)
- Aktivt centrala nervsystemet (CNS) involvering av den underliggande maligniteten
- Humant immunbristvirus (HIV) positivt
- Gravid eller ammande
- Tidigare malignitet (UNDANTAG: diagnosticerad för > 5 år sedan utan tecken på sjukdom, ELLER behandlad =< 5 år sedan men har en större chans än 50 % för förväntad livslängd på >= 5 år för den maligniteten)
- Har en eller flera psykiatriska störningar eller psykosociala omständigheter som enligt primärläkarens uppfattning skulle utsätta patienten för en oacceptabel risk för transplantation
- Ejektionsfraktion < 30 %, eller okontrollerad hjärtsvikt
- Lungans diffusionskapacitet för kolmonoxid (DLCO) < 40 % förutspådd
- Totalt bilirubin > 3 mg/dL
- Serumglutaminoxaloättiksyratransaminas (SGOT) eller serumglutamatpyruvattransaminas (SGPT) > 4 x övre normalgräns (ULN)
- Kreatinin > 2 mg/dL och en beräknad kreatininclearance =< 40 ml/min
- Dåligt kontrollerad hypertoni trots flera antihypertensiva läkemedel ELLER
- Karnofsky prestandastatus (KPS) < 60 %
- Obs: Patienter som är positiva för hepatit B och C kommer att utvärderas från fall till fall
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Infusion av allogena CD8+ minne T-celler
Alla deltagare får allogena CD8+ minnes T-celler 30 till 60 dagar efter standard icke-myeloablativ allogen hematopoetisk celltransplantation (aHCT).
|
Givet PO
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Givet enligt standardinstitutionell praxis
Andra namn:
Genomgå icke-myeloablativ allogen HSCT
Andra namn:
Ta emot CD8+ minne T-celler via IV
Andra namn:
Genomgå TLI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fulldos Donator Chimerism (FDC)
Tidsram: 3 månader
|
Ett mått på framgång för den terapeutiska infusionen av allogen transplantation av kluster av differentiering 8 (CD8+) minne T-celler är fulldos donator chimerism (FDC).
Detta innebär att uppnå ≥ 95 % donatorceller i antingen CD3+-blodcellslinjen eller helblod, inom 90 dagar efter den allogena CD8+-minnes-T-cellsinfusionen.
Resultatet rapporteras som antalet deltagare som uppnår FDC inom 90 dagar, ett antal utan spridning.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Händelsefri överlevnad (EFS
Tidsram: 1 år
|
Event-free survival (EFS) definieras som antalet transplanterade mottagare av allogena kluster av differentiering 8 (CD8+) minnes T-celler som förblir vid liv 12 månader efter transplantation utan sjukdomsåterfall.
Återfall definieras som benmärgsblaster > 5 %.
Resultatet uttrycks som antalet allogena CD8+-minne T-cellsmottagare som förblir vid liv 1 år efter transplantation utan sjukdomsåterfall, ett antal utan spridning.
|
1 år
|
|
Förekomst av akut graft vs värdsjukdom (GvHD)
Tidsram: Upp till 30 dagar efter infusion
|
Förekomst av akut transplantat vs värdsjukdom (aGvHD) efter infusion av allogen transplantation av kluster of differentiation 8 (CD8+) minnes T-celler kommer att bedömas.
Resultatet rapporteras som antalet allogena CD8+-minne T-cellsmottagare som upplever aGvHD inom 30 dagar efter den cellulära infusionen, ett antal utan spridning.
|
Upp till 30 dagar efter infusion
|
|
LOWSKY Grad 3 eller högre toxiciteter
Tidsram: Upp till 60 dagar efter infusion
|
Relaterade biverkningar, dvs toxicitet, ≥ Grad 3 är viktiga överväganden vid behandling av studiedeltagare som får allogen transplantation av kluster av differentiering 8 (CD8+) minnes T-celler.
Resultatet rapporteras som antalet allogena CD8+ minnes T-cellstransplantatmottagare som upplevde ≥ Grad 3 toxicitet inom 60 dagar efter infusion av allogen transplantation av kluster of differentiation 8 (CD8+) minnes T-celler, ett antal utan dispersion.
|
Upp till 60 dagar efter infusion
|
|
Kronisk graft vs värdsjukdom (GvHD)
Tidsram: 1 år
|
Incidensen av kronisk transplantat vs värdsjukdom (cGvHD) efter infusion av allogen transplantation av cluster of differentiation 8 (CD8+) minnes T-celler kommer att bedömas.
Resultatet rapporteras som antalet allogena CD8+-minne T-cellsmottagare som upplever cGvHD mer 30 dagar men inom 1 år efter den cellulära infusionen, ett antal utan spridning.
|
1 år
|
|
Non-relapse Mortality (NRM)
Tidsram: 1 år
|
Non-relapse mortality (NRM) definieras som död utan känt sjukdomsrelaps eller recidiv.
Utfallet uttrycks som antalet allogena CD8+ minne T-celler tr.
anplantatmottagare vars dödsorsak inte var sjukdomsåterfall eller återfall, ett antal utan spridning
|
1 år
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 1 år
|
Total överlevnad (OS) definieras som att förbli vid liv 12 månader efter infusion av allogena kluster av differentiering 8 (CD8+) minnes T-celler.
Resultatet rapporteras som antalet allogena CD8+ minnes T-cellstransplantatmottagare som är kvar i livet 12 månader efter den cellulära infusionen, ett antal utan spridning
|
1 år
|
|
Sjukdomsprogression (TDP)
Tidsram: 1 år
|
Huruvida den behandlade sjukdomen återkommer eller inte, känd som sjukdomsprogression eller återfall, är ett mått på behandlingens effektivitet.
Mottagare av allogen transplantation av cluster of differentiation 8 (CD8+) minne T-celler övervakades för sjukdomsprogression under 1 år efter den cellulära infusionen.
Resultatet rapporteras som antalet mottagare av allogena CD8+ minnes T-celler som upplevde sjukdomsprogression inom 12 månader (1 år).
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Benmärgssjukdomar
- Hematologiska sjukdomar
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, B-cell
- Lymfom
- Lymfom, B-cell
- Myelodysplastiska syndrom
- Leukemi
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell
- Lymfom, T-cell
- Myeloproliferativa störningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Enzyminhibitorer
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Dermatologiska medel
- Antibakteriella medel
- Antibiotika, antineoplastiska
- Antifungala medel
- Antituberkulära medel
- Antibiotika, Antituberkulära
- Calcineurin-hämmare
- Mykofenolsyra
- Thymoglobulin
- Antimfocytserum
- Cyklosporin
- Cyklosporiner
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- IRB-33058
- 351 (IRB Number)
- P01CA049605 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2015-00567 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- BMT288 (Annan identifierare: OnCore)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .