Fas 2a-studie av BAX69 och 5-FU/Leucovorin eller Panitumumab kontra standardvård hos patienter med metastaserad kolorektal cancer
En fas 2a randomiserad, öppen studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av BAX69 i kombination med 5-FU/Leucovorin eller Panitumumab kontra standardvård hos patienter med metastaserad kolorektalcancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Port Saint Lucie, Florida, Förenta staterna, 34952
- Hematology Oncology Associates of the Treasure Coast
-
-
Illinois
-
Joliet, Illinois, Förenta staterna, 60435
- Joliet Oncology-Hematology Associates, Ltd.
-
-
Indiana
-
Goshen, Indiana, Förenta staterna, 46526
- Indiana University Health
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20850
- Maryland Oncology Hematology, P.A.
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
- Montefiore Einstein Center for Cancer Care
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Mount Sinai Beth Israel
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29412
- Medical University of South Carolina (MUSC)
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Förenta staterna, 38138
- The Jones Clinic, PC
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Center
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- CTRC at University of Texas Health Science Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillhandahållande av ett undertecknat informerat samtycke
- Manliga och kvinnliga försökspersoner 18 år och äldre vid tidpunkten för screening
- Försökspersoner som utvecklats efter att ha fått minst 2, men inte fler än 3, tidigare SoC-behandlingslinjer
- Förväntad förväntad livslängd >3 månader vid tidpunkten för screening
- Vikt mellan 40 kg och 180 kg
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftad diagnos av CRC
- Metastaserande CRC är inte mottaglig för kirurgisk resektion
- Känd KRAS- och NRAS-mutationsstatus (om okänd status för någon av dessa gener, och inga arkivvävnader är tillgängliga, kommer en ny tumörbiopsi att göras)
- Minst 1 mätbar lesion enligt definitionen av RECIST v1.1
- ECOG PS på 0-2
Adekvat hematologisk funktion, definierad som:
- Trombocytantal ≥ 100 000/μL
- Protrombintid och aktiverad partiell tromboplastintid (aPTT) < 1,5 gånger den övre normalgränsen (ULN)
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1 000/μL
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL, utan behov av transfusion under de 2 veckorna före screening
- Adekvat njurfunktion, definierad som serumkreatinin ≤ 2,0 gånger ULN och kreatininclearance > 50 ml/min
Adekvat leverfunktion, definierad som:
Aspartataminotransferas (AST) och alaninaminotransferas (ALT)
≤ 2,5 gånger ULN för försökspersoner utan levermetastaser, eller ≤ 5 gånger ULN i närvaro av levermetastaser
- Bilirubin ≤ 2,0 gånger ULN, om inte patienten har känt till Gilberts syndrom
- Tillräcklig venös tillgång
- För kvinnliga försökspersoner i fertil ålder uppvisar försökspersonen ett negativt serumgraviditetstest vid screening och samtycker till att använda 2 former av adekvata preventivmedel, inklusive minst en barriärmetod (t.ex. diafragma med spermiedödande gelé eller skum, eller [för män). partner] kondom) under hela studiens gång och i minst 90 dagar efter den senaste administreringen av BAX69. Andra acceptabla preventivmedel inkluderar p-piller/plåster eller intrauterina enheter
- För manliga försökspersoner måste försökspersonen gå med på att använda adekvata preventivmedel inklusive minst en barriärmetod (t.ex. kondom med spermiedödande gelé eller skum och [för den kvinnliga partnern] diafragma med spermiedödande gelé eller skum, p-piller/plåster eller intrauterin enhet) och avstå från spermiedonation under hela studiens gång och i minst 90 dagar efter den senaste administreringen av BAX69
- Försökspersonen är villig och kapabel att följa kraven i protokollet.
Exklusions kriterier:
- Kända metastaser i centrala nervsystemet
- Tidigare malignitet(er) under de senaste 3 åren, med undantag av kurativt behandlat basal- eller skivepitelcancer i huden, lokalt avancerad prostatacancer, ductal carcinom in situ av bröst, in situ cervixcarcinom och ytlig blåscancer
- Tidigare behandling med panitumumab för försökspersoner med KRAS och NRAS wt tumör
- Återstående AE från tidigare behandling > Grad 1
- Tidigare intolerans mot fluoropyrimidin för försökspersoner med KRAS eller NRAS muttumör
- Hjärtinfarkt inom 6 månader före C1D1 och/eller tidigare diagnoser av kronisk hjärtsvikt (New York Heart Association klass III eller IV), instabil angina, instabil hjärtarytmi som kräver medicinering; och/eller patienten löper risk för polymorf ventrikulär takykardi (t.ex. hypokalemi, familjehistoria eller långt QT-syndrom)
- Okontrollerad hypertoni definierad som systoliskt blodtryck ≥ 160 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 100 mmHg bekräftat vid upprepade mätningar
- LVEF < 40 % bestämt med ekokardiogram utfört vid screening eller inom 90 dagar före C1D1
- QT/QTc-intervall > 450 ms, bestämt genom screening-EKG utfört tidigast 1 vecka före C1D1
- Tidigare antitumörbehandling (kemoterapi, strålbehandling, antikroppsterapi, molekylär riktad terapi, retinoidbehandling eller hormonbehandling) inom 4 veckor före C1D1.
- Stor operation inom 4 veckor före C1D1
- Aktiv ledinflammation eller historia av inflammatorisk artrit eller annan immunsjukdom som involverar leder
- Aktiv infektion som involverar IV-antibiotika inom 2 veckor före C1D1
- Känd historia av eller aktivt hepatit B-virus (HBV), hepatit C-virus (HCV) eller aktiv tuberkulos
- Känd historia av humant immunbristvirus (HIV) typ 1/2 eller annan immunbristsjukdom
- Försökspersonen har fått ett levande vaccin inom 4 veckor före C1D1
- Känd överkänslighet mot någon komponent av rekombinant proteinproduktion av CHO-celler
- Exponering för en prövningsprodukt eller prövningsapparat i en annan klinisk studie inom 4 veckor före C1D1, eller är planerad att delta i en annan klinisk studie som involverar en prövningsprodukt eller apparat under studiens gång
- Ämnet är omvårdnad eller har för avsikt att börja omvårdnad under studietiden
- Varje störning eller sjukdom, eller kliniskt signifikanta abnormiteter på laboratorie- eller andra kliniska test (t.ex. blodprover, EKG), som enligt utredarens medicinska bedömning kan hindra försökspersonens deltagande i studien, utgör en ökad risk för försökspersonen, och/eller blanda ihop resultaten av studien
- Försökspersonen är en familjemedlem eller anställd hos utredaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Del 1: Försökspersoner med muterad tumör (mt) (KRAS eller NRAS)
Försökspersoner stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
Studie del 1: Säkerhetsinkörning
Andra namn:
|
|
Experimentell: Del 1: Försökspersoner med vildtyp (wt) tumör (KRAS och NRAS wt)
Försökspersoner stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
Studie del 1: Säkerhetsinkörning
Andra namn:
Studie del 2: Administreras varje vecka som en del av en 4 veckor lång behandlingscykel •Intravenös injektion
Andra namn:
|
|
Experimentell: Del 2: Försökspersoner med KRAS eller NRAS muterade
Försökspersoner stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
Studie del 2: Administreras varje vecka som en del av en 4 veckor lång behandlingscykel •Intravenös injektion
Andra namn:
|
|
Experimentell: Del 2: Försökspersoner med KRAS och NRAS wt-tumör
Försökspersoner stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
Studie del 1: Säkerhetsinkörning
Andra namn:
Studie del 2: Administreras varje vecka som en del av en 4 veckor lång behandlingscykel •Intravenös injektion
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Del 2: Standard of Care- Försökspersoner med KRAS eller NRAS muterad
Försökspersoner stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
|
|
Aktiv komparator: Del 2: Standard of Care- Försökspersoner med KRAS och NRAS wt-tumör
Ämnen stratifierade enligt deras mutationsstatus. Ämnen stratifierade enligt deras mutationsstatus.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Del 2: Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Från början av studien fram till säkerhetsuppföljningsbesök inträffade (30 [-/+7]) dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen eller tills sjukdomsprogression
|
PFS definierades som tiden mellan behandlingsstart och tumörprogression (per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] v1.1-kriterier) eller dödsfall av någon orsak, med censurering av deltagare som förlorats vid uppföljning eller som drog tillbaka samtycke.
|
Från början av studien fram till säkerhetsuppföljningsbesök inträffade (30 [-/+7]) dagar efter den sista dosen av studiebehandlingen eller tills sjukdomsprogression
|
|
Del 1: Antal deltagare med förekomst av dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Från studiestart upp till 28 dagar
|
DLT definierades som alla läkemedelsrelaterade behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) (bedömda enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] v4.03) som inträffar under de första 28 dagarna efter behandlingsstart och som uppfyller något av följande kriterier: i) Eventuell >= grad 3 icke-hematologisk toxicitet (exklusive: mukosit/stomatit av grad 3; diarré av <3 dagars varaktighet, illamående och kräkningar <3 dagars varaktighet, trötthet under 7 dagars varaktighet; alopeci, enstaka laboratorievärden utanför det normala intervallet som inte har någon klinisk betydelse och som går över till <= grad 2 med adekvata åtgärder inom 7 dagar) ii) Eventuell hematologisk toxicitet av grad 4 (exklusive: grad 4 neutropeni som varar i <= 5 dagar; isolerad grad 4 lymfocytopeni) iii) Grad 3 febril neutropeni iv) Grad 3 trombocytopeni associerad med blödning v) Varje livshotande komplikation eller abnormitet som inte täcks av NCI CTCAEv4.03.
|
Från studiestart upp till 28 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med förekomst av bindande och/eller neutraliserande anti-imalumab-antikroppar
Tidsram: Från start av studieläkemedelsadministration till slutet av behandlingen (EOT) (ungefär 21 månader)
|
Antal deltagare med förekomst av bindande och/eller neutraliserande anti-imalumab-antikroppar rapporterades.
|
Från start av studieläkemedelsadministration till slutet av behandlingen (EOT) (ungefär 21 månader)
|
|
Antal deltagare med incidens av infusionsreaktioner efter administrering av Imalumab
Tidsram: Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
Infusionsreaktion definierades som alla relevanta tecken eller symptom som inträffade under eller efter imalumab-infusion och betraktades av utredaren som en infusionsreaktion.
|
Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
|
Antal deltagare med allvarliga biverkningar (SAE) och behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE)
Tidsram: Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
En biverkning (AE) var varje ogynnsam medicinsk händelse hos en deltagare som fick studieläkemedlet utan hänsyn till möjligheten till orsakssamband.
SAE var alla biverkningar som resulterar i något av följande utfall: död, en livshotande händelse, sjukhusvistelse på sjukhus eller förlängning av en befintlig sjukhusvistelse, en ihållande eller betydande oförmåga eller betydande störning av förmågan att utföra normala livsfunktioner, en medfödd anomali /födelsedefekt, andra medicinskt viktiga händelser baserat på lämplig medicinsk bedömning.
TEAE definierades som varje händelse som inte förekom innan behandlingarna påbörjades eller någon händelse som redan förekom som förvärras i antingen intensitet eller frekvens efter exponering för behandlingarna.
|
Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
|
Antal deltagare med svarsutvärdering enligt svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (RECIST) v1.1
Tidsram: Dag 28 av cykel 2 följt av varannan cykel om 28 dagars cykler: Dag 56, Dag 112, Dag 168 och Dag 224
|
Antal deltagare med svarsutvärdering enligt RECIST v1.1 utvärderades enligt fullständigt svar (CR): försvinnande av alla mål- och icke-målskador och inga nya lesioner; partiell respons (PR): >= 30 procent (%) minskning av summan av diametrar för målskador (jämfört med baslinjen) och inga nya lesioner; stabil sjukdom (SD): varken tillräcklig krympning för att kvalificera sig som ett svar eller tillräcklig tillväxt för att kvalificera sig som progression; progressiv sjukdom (PD): >= 20 % ökning av summan av diametrar för målskador och en absolut ökning av summan av diametrar på >=5 millimeter (mm) (jämfört med föregående minimisumma) eller progression av en ny lesion.
|
Dag 28 av cykel 2 följt av varannan cykel om 28 dagars cykler: Dag 56, Dag 112, Dag 168 och Dag 224
|
|
Total överlevnad
Tidsram: Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
Total överlevnad definierades som tiden från randomisering till död på grund av någon orsak.
Här har antalet deltagare som analyserats baserats på antalet deltagare som genomgått döden.
|
Från start av studieläkemedelsadministration upp till EOT (ungefär 21 månader)
|
|
Change From Baseline for Quality of Life (QoL) Measure - European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Tidsram: Baseline, 21 månader (EOT) fram till uppföljning
|
EORTC QLQ-C30 var ett validerat instrument som användes för att mäta livskvalitet och bedöma symtom och biverkningar av behandling och påverkan på vardagen. emotionella och kognitiva), som besvarades på en 4-gradig skala (1=Inte alls,2=Lite,3=Ganska lite,4=Väldigt mycket).
Varje poäng sträcker sig från 0 till 100 med en högre poäng som representerar en högre funktionsnivå och bättre livskvalitet.
B) En global hälsostatus/QoL-skala som besvarades på en 7-gradig skala (1=Mycket dålig till 7=Utmärkt).
Varje poäng sträcker sig från 0 till 100 med en högre poäng som representerar en bättre QoL.
C) 9 symptomskalor (trötthet, illamående/kräkningar, smärta, ekonomisk påverkan/svårigheter, aptitlöshet, diarré, förstoppning, sömnstörningar/sömnlöshet och dyspné), som besvarades på en 4-gradig skala (1=Inte alls, 2=Lite,3=Ganska lite,4=Väldigt mycket).
Varje poäng sträcker sig från 0 till 100 med en högre poäng som representerar en högre grad av symtom och en sämre livskvalitet.
|
Baseline, 21 månader (EOT) fram till uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Fluorouracil
- Panitumumab
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 391401
- 2015-000896-28 (EudraCT-nummer)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .