Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig identifiering av personer som riskerar att bli sjukskrivna på grund av arbetsrelaterad stress (TIDAS)

2 november 2018 uppdaterad av: Göteborg University

Tidig identifiering av personer som riskerar att bli sjukskrivna på grund av arbetsrelaterad stress – en randomiserad kontrollerad studie av personer med psykiska störningar och fysiska besvär som konsulterar primärvården

En viktig fråga för samhället i allmänhet och primärvården i synnerhet är tidig identifiering av personer som riskerar att bli sjukskrivna på grund av arbetsrelaterad stress. Även om både individen och samhället kan vinna mycket på att förebygga frånvaro, inte minst eftersom återgång till arbete är kostsamt när en person blir sjukskriven. Det finns, överraskande nog, ingen etablerad metod för att göra detta. Detta projekt är en randomiserad kontrollerad studie av personer med psykiska störningar och fysiska besvär som konsulterar primärvården. Syftet är att utvärdera om en systematisk användning av tidig identifiering av arbetsrelaterad stress, i kombination med återkoppling vid konsultation, på primärvårdscentralerna kan förebygga sjukfrånvaro bland anställda kvinnor och män med vanliga psykiska störningar och subjektiva fysiska hälsobesvär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns ingen metod eller etablerad praxis inom primärvården när det gäller den viktiga frågan om tidig identifiering av personer som riskerar att bli sjukskrivna på grund av arbetsrelaterad stress. Men arbetsrelaterad stress är vanligt och kan orsaka ohälsa och sjukskrivning. Därför är det en viktig fråga för samhället i allmänhet och primärvården i synnerhet att hitta metoder för att tidigt identifiera personer med sådan risk. Både individen och samhället kan vinna mycket på att förebygga frånvaro, inte minst eftersom återgång till arbete är kostsamt när en person blir sjukskriven.

Både kvinnor och män uppsöker läkare på grund av symtomen och en majoritet går ofta till primärvården och detta långt innan sjukskrivning kommer i fråga. Det kan mycket väl vara så att varken patient eller läkare är medveten om att de symtom patienten beskriver orsakas av arbete och den stress patienten utsätts för där. Det finns dock ett frågeformulär, Work Stress Questionnaire (WSQ), som har utvecklats för att tidigt identifiera personer i riskzonen.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att utvärdera om systematisk användning av WSQ kan minska antalet sjukdagar tolv månader senare hos kvinnor och män som konsulterar en allmänläkare på grund av fysiska och psykiska besvär. Insatsen består i att ge husläkarna WSQ som ett verktyg för systematisk användning för att tidigt identifiera personer i riskzonen, och sedan kunna remittera patienterna till förebyggande hälsovård och andra åtgärder inom primärvården eller patientens företagshälsovård.

Projektet kommer att genomföras inom Västra Götalandsregionen och engagera ett 40-tal allmänläkare, som totalt kommer att rekrytera 420 deltagare (210 till interventionsgrupp och 210 till kontrollgrupp). En registeruppföljning om sjukskrivning, vårdbehandling och läkemedelsanvändning kommer att göras 12 månader senare. Tre studier planeras för att utvärdera interventionen. Ytterligare en studie, en fokusgruppsstudie, planeras för att göra processutvärdering av hur den deltagande vårdcentralspersonalen uppfattar systematisk användning av WSQ.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

271

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda kvinnor och män, i åldern 18 - 64 år
  • Söker vård för:
  • depression
  • ångest
  • muskuloskeletala störningar
  • gastrointestinala och kardiovaskulära symtom
  • andra stressrelaterade symtom

Exklusions kriterier:

  • Är för närvarande sjukskriven eller har varit sjukskriven med läkarintyg den senaste månaden
  • Har varit frånvarande från arbetet på grund av sjukdom mer än 7 dagar den senaste månaden (utan läkarintyg)
  • På sjuk- eller aktivitetsersättning
  • Gravid kvinna
  • Patienter som söker vård för:
  • allergi
  • diabetes
  • urinvägsinfektion
  • infektioner (kikhosta, tonsillit)
  • KOL
  • frakturer
  • klumpar och fläckar
  • psykiatriska diagnoser som schizofreni, andra psykoser eller bipolära diagnoser
  • förlängning av sjukskrivningsbevis
  • kontroll av kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Frågeformulär och feedback
Patienter som kommer att träffa en läkare randomiserad till interventionsgruppen kommer att fylla i Work Stress Questionnaire före besöket. Läkaren får resultaten från frågeformuläret och ger sedan konsultation till patienten utifrån resultaten.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Patienter som ska träffa en läkare randomiserad till kontrollgruppen får sedvanlig behandling/konsultation och fyller efter besöket i Arbetsstressenkäten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal sjukskrivningsdagar.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i antal sjukskrivningsdagar mellan interventionsgrupp och kontrollgrupp.
12 månader efter införandet
Antal sjukskrivningsperioder, heltid eller deltid.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i antal sjukskrivningsperioder, heltid eller deltid mellan interventionsgrupp och kontrollgrupp.
12 månader efter införandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal vårdbehandlingar.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i vårdens behandling mellan interventionsgruppen och kontrollgruppen.
12 månader efter införandet
Typer av hälsovårdsbehandlingar.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i vårdens behandling mellan interventionsgruppen och kontrollgruppen.
12 månader efter införandet
Antal läkemedelsrecept.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i läkemedelsanvändning mellan interventionsgruppen och kontrollgruppen.
12 månader efter införandet
Typer av läkemedel recept.
Tidsram: 12 månader efter införandet
Skillnader i läkemedelsanvändning mellan interventionsgruppen och kontrollgruppen.
12 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kristina Holmgren, Docent, Section for Rehabilitation and Health, Inst for neuro science and physiology, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TIDAS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .