Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roddbiomekanik - effekter av (in)stabilitet och trötthet (RowBio)

17 augusti 2017 uppdaterad av: Nejc Sarabon, University of Primorska

Ändringar av biomekaniska parametrar under tävlingssimuleringsrodd - effekten av simulatorns (in)stabilitet

Roddsimulatorer används ofta av roddare när träning på vattnet är omöjlig eller begränsad. Även om sådana enheter är mycket värdefulla för att bibehålla roddarnas kondition, väcktes en oro över omfattande simulatoranvändning. Det postulerades att det kunde leda till teknikförändringar på grund av olika biomekaniska egenskaper jämfört med rodd på vatten. Glidbaserade roddsimulatorer designades för att bättre simulera förhållanden på vattnet.

Huvudsyftet med studien var att jämföra skillnaderna i olika kinematiska och kinetiska parametrar under en kort (20 s) all-out roddmatch och under ett 2000 m simulerat lopp, för att få en bättre insikt i hur olika roddsimulatorkonstruktioner påverkar biomekanik för rodd.

Tre olika roddsimulatorer användes i denna studie: (1) en standard stabil/fast roddsimulator, (2) en glidbaserad roddsimulator, d.v.s. horisontell plan instabil, och (3) en tiltbrädesbaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt.

Utredarna antog att rodd på olika simulatorer kommer att framkalla olika biomekanik, inklusive krafter, uteffekt, arm- och sätesrörelsehastighet och amplitud.

Var och en av deltagarna genomförde testerna i alla tre interventionerna på separata sessioner; slumpmässig ordning av interventioner. De tre sessionerna ägde rum med 7-10 dagars mellanrum. Under varje pass genomförde deltagarna först det totala 20-talsförsöket, sedan det simulerade loppet på 2000 m. De ovannämnda biomekaniska parametrarna spårades genom hela försöken för att jämföras mellan interventioner senare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Mätningarna kommer att ske vid University of Primorska (Koper, Slovenien) och försökspersonerna kommer att rekryteras i nära samarbete med Roddklubben Piran. Crossover studiedesign kommer att användas. Varje deltagare kommer att bli ombedd att komma för tre besök som kommer att planeras med 7-10 dagars mellanrum. Innan mätningarna påbörjas kommer hela protokollet att förklaras för deltagaren.

Mätningsprocedur:

  • 15 min uppvärmning
  • 20-s maximal (all-out) rodd
  • 5 minuters paus
  • 2000 m simulerat lopp

Efter båda försöken kommer blodlaktat att mätas. Blodprov kommer att tas vid örsnibben av kvalificerad medicinsk personal.

Maximal prestationstest: Deltagaren kommer att utföra ett 20-sintervall med maximal ansträngning. Huvudsyftet med mätningen är att registrera den maximala utövade kraften och kraften. Den specialanpassade enheten (Concept 2 Rowing Simulator) registrerar positionerna (säte och handtag) och kraft (benens tryck och handtagsdrag), vilket möjliggör ytterligare beräkningar av segmentella och vanliga kinematik- och dynamikparametrar.

Loppsimulering: deltagaren kommer att slutföra det simulerade loppet på 2000 m och kommer att instrueras att sikta på de bästa resultaten. Samma mätningar som i maximal prestandatest kommer att utföras. Trådlös pulsmätare kommer att användas för att registrera hjärtfrekvensen under hela försöket.

Utrustning:

Den specialanpassade roddsimulatorn (Concept 2) möjliggör mätning av slagkrafter och följaktligen effektuttag, sätes- och handtagshastighet samt sätes- och handtagsamplituder. Signaler kommer att överföras till centralenheten, förstärkas och konverteras och lagras på en persondator.

Insatserna (dvs. de studerade roddförhållandena) kommer att vara följande:

  • en standard stabil/fast roddsimulator,
  • en rutschkana baserad roddsimulator, dvs horisontellt plan instabilt, och
  • en tiltbrädebaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
11

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 30 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Konkurrenskraftiga roddare med minst 4 års erfarenhet
  • Genomförde kroppsundersökningen hos idrottsläkare
  • Förälders samtycke för minderåriga deltagare

Exklusions kriterier:

  • Skada de senaste 12 månaderna
  • Eventuella hälsoproblem som kan förvärras av interventioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
En grupp roddare som ska administreras till intervention på en stabil roddsimulator, en Slides-baserad roddsimulator eller en tiltbrädesbaserad roddsimulator.
Enhet: Stabil roddsimulator
en standard stabil/fast roddsimulator
Enhet: Rutschbanor baserad roddsimulator
en glidbaserad roddsimulator, dvs horisontellt plan instabilt
Enhet: Tiltbrädesbaserad roddsimulator
en tiltbrädebaserad roddsimulator; dvs frontalplanet är instabilt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roddprestanda
Tidsram: Tre sessioner, med slumpmässig ordning av ergometrar (7-10 dagars mellanrum)
Roddbiomekanik på olika roddsimulatorer.
Tre sessioner, med slumpmässig ordning av ergometrar (7-10 dagars mellanrum)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armhastighet
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av medelhastigheten för armrörelser genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Säteshastighet
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av medelhastigheten för sätets rörelse genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Armkraft
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga armkraften genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Handtagsamplitud
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Ändring av medelhandtaget genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Benkraft
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga benkraften genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Sätes amplitud
Tidsram: Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Förändring av den genomsnittliga amplituden för sätets rörelse genom roddslaget.
Vid teststart, vid målgång och vid de tre punkterna däremellan (vid 500, 1000 och 1500 meter av det simulerade loppet) - ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum.
Laktat
Tidsram: Före och omedelbart efter provet, ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum. .
Förändring i blodlaktatkoncentrationen
Före och omedelbart efter provet, ref. POM: sessioner med 7-10 dagars mellanrum. .

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University of Primorska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
5 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
18 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
18 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 augusti 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • UP-FVZ-RowingBiomechanics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar