Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Programmet Resilient Minds i brandkåren

8 september 2021 uppdaterad av: McMaster University

Bedöma effekten av programmet Resilient Minds i brandkåren

Syftet med studien är att bedöma effekten av ett träningsprogram för mental hälsa hos frivilliga och karriärbrandmän.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Anmälan via inbjudan

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

PROBLEMET: Brandmän utsätts ofta för plågsamma händelser, eller kritiska incidenter som motorfordonsolyckor, brända kroppar, misslyckade räddningsförsök, hot mot det egna livet och fullbordade självmord som kan utlösa posttraumatiska stressreaktioner. Tidigare forskning visar att första responders och annan allmän säkerhetspersonal rapporterar frekvent exponering för traumatiska händelser och löper ökad risk för psykiska sjukdomar.

STUDIENS MÅL: Att bedöma effekten av ett träningsprogram för mental hälsa hos frivilliga och karriärbrandmän.

STUDIEPROVET: 600 brandmän: 300 Prince Edward Island frivilliga eller karriärbrandmän, 300 Vancouver karriärbrandmän

INTERVENTION: Vancouver Fire & Rescue Services och Canadian Mental Health Association-Vancouver Fraser utvecklade tillsammans ett nytt program som heter "Resilient Minds-Building the Psychological Health of Fire Fighters." Resilient Minds-utbildningen kommer att utbilda brandmän om effekterna av trauma, hur man känner igen tecken på psykisk ohälsa och hur man får stöd efter kritiska händelser. Det utbildar också brandmän att känna igen mental hälsa och beroende hos medarbetare och hur man underlättar deras hjälpsökande.

RESULTAT: Effekten av programmet kommer att bedömas av undersökningar före och efter programmet, 3-månaders, 6-månaders, 12-månaders uppföljningsundersökningar.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
600

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver Fire and Rescue Services
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada
        • Charlottetown Fire Department
      • Mount Stewart, Prince Edward Island, Kanada
        • East River Fire Department
      • Stratford, Prince Edward Island, Kanada
        • Crossroads Fire Department
      • Summerside, Prince Edward Island, Kanada
        • Summerside Fire Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • kan läsa, förstå, tala engelska
  • karriär eller frivilliga brandmän i PEI som deltar i Resilient Minds-programmet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: Resilient Minds
Fyra omfattande, färdighetsbyggande inlärningsmoduler inom områdena psykiska trauman, psykiska problem, motståndskraft och stress på arbetsplatsen.
Beteende: Resilient Minds
Programmet är utformat: 1) för att minska risken att utveckla en stressyndrom eller andra psykiska sjukdomar på grund av incidenter på arbetsplatsen och/eller ohälsosam stress; 2) att mildra de negativa effekterna av psykisk ohälsa och trauma genom tidigt erkännande och tidigt ingripande; 3) att stödja allmänheten i frontlinjen; och 4) att förbättra brandpersonalens psykiska hälsa samtidigt som man odlar motståndskraft och förbättrar livskvaliteten.
Andra namn:
  • Mental motståndskraft

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om mental hälsa
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om kunskap om mental hälsa (måttenhet = 5-gradig Likert-skala, "Instämmer starkt" till "Håller inte med")
0-12 månader
Kunskapsretention
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om bevarande av programmaterial (måttenhet = 5-gradig Likert-skala, "Inte mycket" till "Mycket")
0-12 månader
Arbetsstress
Tidsram: 0-12 månader
Undersökning om faktorer som bidrar till arbetsstress (måttenhet = 5-gradig Likert-skala, "Inte alls" till "Mycket")
0-12 månader
Inverkan på stödnivåer
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om programmets effekter på kamratstöd och organisationskultur (måttenhet = 5-gradig Likert-skala, "Nej, det verkar mindre stödjande" till "Ja, det verkar ganska mer stödjande")
0-12 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självupplevt lärande
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om självupplevt lärande om psykiska trauman och/eller psykiska utmaningar (måttenhet = 4-gradig Likert-skala, "Mycket sant" till "Inte sant")
0-12 månader
Användbarhet av träning
Tidsram: 0-12 månader
Undersökning av träningens hjälpsamhet (måttenhet = Ja eller Nej svar)
0-12 månader
Utnyttjande av utbildning
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om avsikt och faktisk användning av information eller färdigheter som lärts från programmet (måttenhet = Ja eller Nej svar)
0-12 månader
Exponering och påverkan av kritiska incidenter
Tidsram: 0 månader
Enkät om exponeringar för svåra eller stressande saker (måttenhet = betyg av frekvens och påverkan på livet)
0 månader
Elasticitet
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om mental motståndskraft (måttenhet = 5-gradig Likert-skala, "Instämmer helt" till "Instämmer inte alls")
0-12 månader

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Checklista för traumatiska livshändelser
Tidsram: 3 månader
Enkät om livserfarenhet med "svåra eller stressande saker"
3 månader
PTSD Checklst
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om PTSD-symtom under den senaste månaden
0-12 månader
Allmän skyddsombud Stress
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om stress från att vara första responder (senaste 6 månaderna)
0-12 månader
Suicidalt beteende
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om självmordsbeteenden
0-12 månader
Ångest
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om ångestsymtom (senaste 2 veckorna)
0-12 månader
Depression
Tidsram: 0-12 månader
Enkät om humörsymtom (senaste 2 veckorna)
0-12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
McMaster University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of Western Ontario, Canada
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
Canadian Mental Health Association, Prince Edward Island
Canadian Mental Health Association, British Columbia
Canadian Mental Health Association, Vancouver-Fraser
Vancouver Fire and Rescue Services

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Amanda Brazil, MAEd, PhD, FIREWELL
  • Huvudutredare: Steve Fraser, Vancouver Fire & Rescue Services
  • Huvudutredare: Joy MacDermid, PhD, McMaster University & Western University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
25 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juni 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
20 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 september 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2017-4390-GRA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar