Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilient Minds -ohjelma palokunnalla

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: McMaster University

Resilient Minds -ohjelman vaikutusten arviointi palokunnalla

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mielenterveysvalmennusohjelman vaikutuksia vapaaehtois- ja urapalomiehissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ONGELMA: Palomiehet joutuvat usein alttiiksi tuskallisille tapahtumille tai kriittisille tapahtumille, kuten moottoriajoneuvo-onnettomuuksille, palaneille ruumiille, epäonnistuneille pelastusyrityksille, oman hengen uhkauksille ja valmiille itsemurhille, jotka voivat laukaista posttraumaattisen stressireaktion. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että ensiapuhenkilöt ja muut yleisen turvallisuuden työntekijät raportoivat usein altistuneensa traumaattisille tapahtumille ja heillä on lisääntynyt riski sairastua mielenterveyssairauksiin.

TUTKIMUKSEN TAVOITE: Arvioida mielenterveysvalmennusohjelman vaikutuksia vapaaehtois- ja urapalomiehiin.

TUTKIMUSNÄYTE: 600 palomiestä: 300 Prinssi Edward Islandin vapaaehtoista tai ammatillista palomiestä, 300 Vancouverin palomiestä

PUHELU: Vancouver Fire & Rescue Services ja Canadian Mental Health Association-Vancouver Fraser kehittivät yhdessä uuden ohjelman nimeltä "Resilient Minds-Building the Psychological Health of Fire Fighters". Resilient Minds -koulutus kouluttaa palomiehiä traumojen vaikutuksista, mielenterveyssairauksien merkkien tunnistamisesta ja tuen saamisesta kriittisten tapahtumien jälkeen. Se myös kouluttaa palomiehiä tunnistamaan työtovereiden mielenterveyden ja riippuvuuksia sekä helpottamaan heidän avunhakuaan.

TULOKSET: Ohjelman vaikutuksia arvioidaan ohjelmaa edeltävillä ja jälkeisillä tutkimuksilla, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seurantatutkimuksilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
600

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver Fire and Rescue Services
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada
        • Charlottetown Fire Department
      • Mount Stewart, Prince Edward Island, Kanada
        • East River Fire Department
      • Stratford, Prince Edward Island, Kanada
        • Crossroads Fire Department
      • Summerside, Prince Edward Island, Kanada
        • Summerside Fire Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • osaa lukea, ymmärtää, puhua englantia
  • uraa tai vapaaehtoisia palomiehiä PEI:ssä, jotka osallistuvat Resilient Minds -ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kimmoisat mielet
Neljä kattavaa, taitoja kehittävää oppimismoduulia psykologisen trauman, mielenterveysongelmien, sietokyvyn ja työpaikan stressin aloilta.
Käyttäytyminen: Kimmoisat mielet
Ohjelma on suunniteltu: 1) vähentämään riskiä sairastua stressihäiriöön tai muihin mielenterveyssairauksiin työtapaturmien ja/tai epäterveellisen stressin vuoksi; 2) lieventää mielenterveyden sairauksien ja trauman kielteisiä vaikutuksia varhaisen tunnistamisen ja varhaisen puuttumisen avulla; 3) tukea yleisöä ollessaan etulinjassa; ja 4) parantaa palohenkilökunnan psyykkistä terveyttä samalla kun kasvatetaan joustavuutta ja parannetaan elämänlaatua.
Muut nimet:
  • Henkinen joustavuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveystieto
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Mielenterveystietämys (mittayksikkö = 5-pisteinen Likert-asteikko, "Juuri samaa mieltä" - "Eri mieltä")
0-12 kuukautta
Tiedon säilyttäminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelmamateriaalin säilyttämisestä (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei paljon" - "Paljon")
0-12 kuukautta
Työstressi
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus työstressiin vaikuttavista tekijöistä (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei ollenkaan" - "Paljon")
0-12 kuukautta
Vaikutus tukitasoihin
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelman vaikutuksista vertaistukeen ja organisaatiokulttuuriin (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei, se näyttää vähemmän tukevalta" ja "Kyllä, se näyttää hieman tukevammalta")
0-12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsenäinen oppiminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus omasta oppimisesta psykologisista traumoista ja/tai mielenterveyden haasteista (mittayksikkö = 4-pisteinen Likert-asteikko, "Erittäin totta" - "Ei totta")
0-12 kuukautta
Harjoittelun hyödyllisyys
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Koulutuksen hyödyllisyystutkimus (mittayksikkö = kyllä ​​tai ei vastaus)
0-12 kuukautta
Koulutuksen hyödyntäminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelmasta opittujen tietojen tai taitojen tarkoituksesta ja todellisesta käytöstä (mittayksikkö = Kyllä tai ei vastaus)
0-12 kuukautta
Kriittisten tapahtumien altistuminen ja vaikutukset
Aikaikkuna: 0 kuukautta
Tutkimus altistumisesta vaikeille tai stressaaville asioille (mittayksikkö = arviot yleisyydestä ja vaikutuksista elämään)
0 kuukautta
Joustavuus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus henkisestä kestävyydestä (mittayksikkö = 5-pisteen Likert-asteikko, "Täysin samaa mieltä" - "Täysin eri mieltä")
0-12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattisten elämäntapahtumien tarkistuslista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kysely elinikäisestä kokemuksesta "vaikeista tai stressaavista asioista"
3 kuukautta
PTSD Checklst
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus PTSD-oireista viimeisen kuukauden aikana
0-12 kuukautta
Yleisen turvallisuuspäällikön stressi
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus stressistä ensimmäisestä reagoinnista (viimeiset 6 kuukautta)
0-12 kuukautta
Itsetuhoinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus itsemurhakäyttäytymisestä
0-12 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Kysely ahdistuneisuusoireista (viimeiset 2 viikkoa)
0-12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Mielialaoireiden kysely (viimeiset 2 viikkoa)
0-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
McMaster University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of Western Ontario, Canada
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
Canadian Mental Health Association, Prince Edward Island
Canadian Mental Health Association, British Columbia
Canadian Mental Health Association, Vancouver-Fraser
Vancouver Fire and Rescue Services

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amanda Brazil, MAEd, PhD, FIREWELL
  • Päätutkija: Steve Fraser, Vancouver Fire & Rescue Services
  • Päätutkija: Joy MacDermid, PhD, McMaster University & Western University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2017-4390-GRA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia