Vemurafenib Plus Cobimetinib efter strålkirurgi hos patienter med BRAF-mutant melanom hjärnmetastaser (RadioCoBRIM)
En öppen fas II multicenterstudie av Vemurafenib (Zelboraf®) Plus Cobimetinib (Cotellic®) efter strålkirurgi hos patienter med aktiva BRAF-V600-muterade melanom hjärnmetastaser
Detta är en fas II, öppen, icke-randomiserad studie av vemurafenib och cobimetinib efter strålkirurgi på vuxna patienter med BRAFV600-mutant melanom hjärnmetastaser. Alla patienter kommer att få vemurafenib 960 mg två gånger om dagen på dagarna 1 - 28 kombinerat med cobimetinib 60 mg en gång om dagen på dagarna 1 - 21 i varje 28-dagars behandlingscykel fram till sjukdomsprogression, läkemedelstoxicitet eller död.
Det primära syftet med denna studie är att bestämma den bästa övergripande svarsfrekvensen (BORR) i hjärnan. Den extrakraniella BORR, intra- och extrakraniell responstid, progressionsfri överlevnad och total överlevnad, biverkningar, livskvalitet och radiomikalier som förutsäger långsiktig lokal kontroll av hjärnmetastaser och behandlingsrelaterad toxicitet kommer också att undersökas.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Technische Universität Dresden
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Ruprecht-Karls-University of Heidelberg, Faculty of Medicine
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- Eberhard Karls University of Tübingen, University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Undertecknat informerat samtycke
- Kvinnliga och manliga patienter ≥ 18 år
- Histologiskt bekräftat metastaserande melanom (stadium IV, per AJCC-stadium), bärande BRAF V600-mutation
Utförde SRS 14 ±7 dagar före baslinjen med användning av ett harmoniserat protokoll hos patienter med minst en mätbar intrakraniell målskada för vilken följande kriterier är uppfyllda:
- Tidigare obehandlad (lesioner i tidigare bestrålat område bör inte väljas)
- Största diameter på ≥ 0,5 men ≤ 4 cm bestämd med kontrastförstärkt MRT och
- ≤ 10 hjärnmetastaser
- ECOG-prestandastatus 0 - 2
- Förväntad livslängd ≥ 12 veckor
Tillräcklig benmärgsfunktion enligt följande:
- ANC ≥ 1500/µL,
- Trombocyter ≥ 100 000/µL och
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL
- Tillräcklig njurfunktion, vilket indikeras av kreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Adekvat leverfunktion, vilket indikeras av bilirubin < 1,5 x ULN och AST och ALAT < 3 x ULN (dokumenterade levermetastaser: AST och ALAT < 5 x ULN)
Adekvat koagulering inom 28 dagar före baslinjebesöket
- Patienter utan terapeutisk antikoagulering: INR eller aPTT ≤ 1,5 x ULN
- Patienter som får terapeutisk antikoagulering: stabil antikoagulationsregim och stabil INR
- Kan svälja piller
Exklusions kriterier
- Symtomatiska hjärnmetastaser som kräver omedelbara lokala ingrepp såsom neurokirurgi eller strålkirurgi
- Leptomeningeal sjukdom (även synkron med hjärnmetastaser)
- Tidigare behandling med BRAF- eller MEK-hämmare inom 12 veckor före baslinjebesöket (tidigare terapier för metastaserande melanom inklusive kemo-, cytokin-, immuno-, biologisk och vaccinterapi kommer att tillåtas) En period på minst 6 veckor måste vara observerades mellan den sista dosen av ipilimumab och den första administreringen av studiebehandlingarna. Tidigare behandling med anti-programmerad celldöd (PD)-1 eller anti-PD-ligand 1 (PD-L1) är tillåten.
- Tidigare helhjärnbestrålning (patienter med tidigare lokal terapi av hjärnmetaser är berättigade)
- Patienter som får terapeutiska steroider är inte stabila på kortikosteroider 2 veckor före SRS
- Aktiv och okontrollerad infektion
Känd HIV-infektion eller aktiv HBV- eller HCV-infektion
- Aktiv HBV-infektion (kronisk och akut), definierad som att ha ett positivt hepatit B-ytantigentest (HBsAg) vid screening (tidigare eller löst HBV-infektion, definierat som negativt HBsAg-test och ett positivt totalt hepatit B-kärnantikroppstest vid screening, är kvalificerade)
- Aktiv HCV-infektion, definierad som positivt HCV-antikroppstest och positivt HCV RNA-test vid screening
- Intrakraniell strålbehandling inom 14 dagar före SRS
- Extrakraniell strålbehandling inom de senaste 14 dagarna före baslinjebesöket
- Behandling med starka CYP3A4/5-hämmare (t. ketokonazol) och inducerare (t.ex. fenytoin, karbamazepin). (antikonvulsivt levetiracetam är tillåtet; patienten bör vara stabil på levetiracetam i 2 veckor)
- Olöst toxicitet av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.0 (NCI v4.0) [NCI, 2009] Grad 2 eller högre från tidigare anti-cancerterapi, förutom alopeci.
- Tillstånd som avsevärt kommer att störa absorptionen av läkemedel (t.ex. Colit ulcerosa)
Oförmåga att genomgå MRT sekundärt till:
- Metall,
- Klaustrofobi, eller
- Gadolinium kontrastallergi
- Tidigare maligniteter aktiva under de senaste 3 åren, med undantag för lokalt botade cancerformer som har behandlats för fullständig remission eller obehandlad kronisk lymfoid leukemi stadium I.
- Ovilja eller oförmåga att följa studie- och uppföljningsrutiner
- Känd överkänslighet mot något av hjälpämnena i cobimetinib och vemuraf-enib
Följande livsmedel/tillskott är förbjudna minst 7 dagar före påbörjande av och under studiebehandling:
- Johannesört eller hyperforin (kraftig cytokrom P450 CYP3A4 enzyminducerare)
- Grapefruktjuice (kraftig cytokrom P450 CYP3A4 enzymhämmare)
- Patienten ingår i en annan interventionell studie
- Användning av någon undersökningsprodukt eller icke-registrerad produkt inom 4 veckor före baslinjebesöket
Kvinna i fertil ålder med undantag för att de uppfyller minst ett av följande kriterier:
- Postmenopausal,
- Sterilisering,
- Konsekvent och korrekt användning av preventivmedel (Pearl Index < 1%),
- sexuell avhållsamhet, eller
- vasektomi av partnern
- Gravida eller ammande kvinnor
Anamnes, riskfaktor eller retinal patologi som ökar risken för retinal venocklusion (RVO) eller central serös retinopati (CSR): tecken på retinal patologi som anses vara en riskfaktor för RVO eller CSR, eller en historia av retinal avlossning, central serös korioretinopati eller retina ventrombos. Riskfaktorerna för RVO listas nedan:
- Okontrollerat glaukom med intraokulärt tryck > 21 mm Hg,
- Serumkolesterol ≥ Grad 2 (≥ 7,75 mmol/L),
- Hypertriglyceridemi ≥ Grad 2 (≥ 3,42 mmol/L), Hyperglykemi (fastande) ≥ Grad 2 (≥ 8,9 mmol/L).
Historik med kliniskt signifikant hjärtdysfunktion inklusive:
- Hjärtinfarkt,
- Svår/instabil angina pectoris,
- Symtomatisk kongestiv hjärtsvikt (NYHA-stadium ≥ 2),
- cerebrovaskulär olycka eller övergående ischemisk attack under de senaste 6 månaderna,
- Historik med medfödd långt QT-syndrom eller genomsnittlig QTcF > 450 msek eller okorrigerbara elektrolytavvikelser,
- Hypertoni > Grad 2 kontrolleras inte av mediciner
- Vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %, eller
- Okontrollerade arytmier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling
alla patienter kommer att behandlas med Vemurafenib + Cobimetinib
|
Vemurafenib (960 mg två gånger dagligen) kommer att tas dag 1 - 28 i varje 28-dagars behandlingscykel.
Cobimetinib (60 mg en gång dagligen) kommer att tas dag 1 - 21 i varje 28-dagars behandlingscykel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bästa totala svarsfrekvensen i hjärnan
Tidsram: 2 år
|
andel patienter med fullständigt svar eller partiellt svar (intrakraniellt)
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Extrakraniellt bästa totala svarsfrekvens
Tidsram: 2 år
|
andel patienter med fullständigt svar eller partiellt svar (extrakraniellt)
|
2 år
|
|
Bästa totala svarsfrekvensen beräknad för hela kroppens tumörställen
Tidsram: 2 år
|
antalet patienter med fullständigt eller partiellt svar
|
2 år
|
|
Intrakraniell responstid
Tidsram: 2 år
|
tid från bästa övergripande svar i hjärnan till första dokumentation av intrakraniell progression
|
2 år
|
|
Extrakraniell responstid
Tidsram: 2 år
|
tid från bästa extrakraniella övergripande svar till första dokumentation av extrakraniell progression
|
2 år
|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 2 år
|
tid från första dos av studiebehandling till progress
|
2 år
|
|
Total överlevnad
Tidsram: 2 år
|
tid från första dos av studiebehandling till dödsfall på grund av någon orsak
|
2 år
|
|
Förekomst av biverkningar
Tidsram: 2 år
|
Biverkningar efter typ, frekvens och svårighetsgrad med hjälp av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03; antal patienter som drar sig ur studien på grund av oacceptabla biverkningar.
|
2 år
|
|
Radiomik för långtidskontroll av hjärnmetastaser
Tidsram: var 6:e vecka upp till 2 år
|
Radiomikfunktioner som förutsäger långsiktig lokal kontroll av hjärnmetastaser med hjälp av magnetisk resonanstomografi
|
var 6:e vecka upp till 2 år
|
|
Radiomikalier för intrakraniell behandlingsrelaterad toxicitet
Tidsram: var 6:e vecka upp till 2 år
|
Radiomikfunktioner som förutsäger behandlingsrelaterad toxicitet (t.ex.
radionekros, blödning, ödem) med hjälp av magnetisk resonanstomografi
|
var 6:e vecka upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Friedegund Meier, MD, Technische Universität Dresden
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplastiska processer
- Neoplasmer i centrala nervsystemet
- Neoplasmer i nervsystemet
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Neoplasma Metastas
- Neoplasmer i hjärnan
- Melanom
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Antineoplastiska medel
- Proteinkinashämmare
- Vemurafenib
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- TUD-CoBRIM-67
- 2017-000768-13 (EudraCT-nummer)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .