Bioekvivalensstudie av Metformin 750 mg tabletter XR kontra Glucophage® Long 750 mg tabletter XR hos normala friska försökspersoner under fasta och matförhållanden
Fyrvägsöverkorsning, öppen etikett, singeldos, bioekvivalensstudie av metformin (LLC "GEROPHARM", Ryssland) 750 mg tabletter förlängd frisättning kontra Glucophage® Long (Merck Santé S.A.S, Frankrike) 750 mg tabletter förlängd frisättning hos normala friska försökspersoner Under fasta och matningsvillkor
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Yaroslavl, Ryska Federationen, 150007
- Yarosslavl Clinical Hospital #3
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Undertecknat formulär för informerat samtycke.
- Friska manliga och kvinnliga försökspersoner i åldern 18 till 45 år.
- Verifierad diagnos är "frisk" enligt data Standard kliniska, laboratorie- och instrumentella undersökningsmetoder.
- Har ett body mass index mellan 18,5 och 27 kg/m2.
- Kvinnor måste ha ett negativt graviditetstest.
- Försökspersonerna måste tillsammans med sin partner använda högeffektiva preventivmetoder under hela studien och 30 dagar efter studiens slut.
Exklusions kriterier:
- Historik med allvarliga allergiska problem/händelser
- Medicinsk intolerans.
- Historik med allergiska reaktioner mot memantin eller utredarens produktkomponenter
- Alla akuta och kroniska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, kardiovaskulära, bronkopulmonära, neuroendokrina systemen, såväl som sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever, njurar, blod.
- Akuta infektionssjukdomar inom mindre än 4 veckor innan studiens start.
- Försökspersoner som har tagit medicin 4 veckor före studien.
- Försökspersoner som har tagit några läkemedel kända effekter på hemodynamiken eller för att inducera eller hämma läkemedelsmetabolism i levern inom 30 dagar före administrering av studieläkemedlet (exempel på inducerare: barbiturater, omeprazol, etc.).
- Donation av plasma (450 ml eller mer) inom 2 månader före administrering av studieläkemedlet.
- Historik av betydande alkohol- eller drogmissbruk eller någon indikation på regelbunden användning av mer än 10 enheter alkohol per vecka (1 enhet = 200 mL vin eller 500 mL öl eller 50 mL alkohol 40%).
- Rökare.
- Deltagande i annan klinisk utbildning är mindre än under 3 månader före studien.
- Brist på undertecknat formulär för informerat samtycke.
- Avvikelser i EKG eller vitala tecken (kliniskt signifikant).
- Positiv testning för alkohol, droger, graviditet.
- Uttorkning på grund av diarré, kräkningar eller andra orsaker inom de senaste 24 timmarna innan studiens början.
- Vilken diet som helst, till exempel vegetarisk, i 2 veckor innan du tar studiemedicinerna.
- Kvinnor med bibehållen reproduktionspotential som har oskyddat samlag med en osteriliserad manlig partner inom 30 dagar innan de tar studieläkemedlet.
- Puls under 60 eller över 80 slag per minut.
- Systoliskt blodtryck mindre än 110 mm Hg eller mer än 139 mm Hg.
- Diastoliskt blodtryck mindre än 70 mm Hg eller mer än 89 mm Hg.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Metformin
Första interventionsperioden: Engångsdos av Metformin (750 mg tablett med förlängd frisättning vid fastande). Tredje interventionsperioden: Enstaka administrerad dos av Metformin (750 mg tablett förlängd frisättning) i utfodrat tillstånd |
Första interventionsperioden: Engångsdos av Metformin (750 mg tablett med förlängd frisättning) i fastande tillstånd
Andra namn:
Tredje interventionsperioden: Enstaka administrerad dos av Metformin (750 mg tablett förlängd frisättning) i utfodrat tillstånd
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Glucophage® lång
Andra interventionsperioden: Engångsdos av Glucophage® (750 mg tablett med förlängd frisättning) i fastande tillstånd Fjärde interventionsperioden: Engångsadministrerad dos av Glucophage® (750 mg tablett med förlängd frisättning) i utfodrat tillstånd |
Andra interventionsperioden: Engångsdos av Glucophage® (750 mg tablett med förlängd frisättning) i fastande tillstånd
Andra namn:
Fjärde interventionsperioden: Enstaka administrerad dos av Metformin (750 mg tablett förlängd frisättning) i utfodrat tillstånd
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsram: 0 timmar (fördos), såväl som vid 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 0, 0, 0, 0, 2. 36 timmar efter dosering
|
Farmakokinetik för metformin genom bedömning av observerad maximal plasmakoncentration (Cmax)
|
0 timmar (fördos), såväl som vid 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 0, 0, 0, 0, 2. 36 timmar efter dosering
|
|
AUC(0-t)
Tidsram: 0 timmar (fördos), såväl som vid 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 0, 0, 0, 0, 2. 36 timmar efter dosering
|
Farmakokinetik för metformin genom bedömning av area under kurvan från tid noll extrapolerad till "t" (AUC(0-t))
|
0 timmar (fördos), såväl som vid 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 0, 0, 0, 0, 2. 36 timmar efter dosering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- BIOMET-LONG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .