Arbete ska inte skada dig: Minska risker i småföretag genom ett ingripande av hälsoarbetare
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Paloma S Beamer, PhD
- Telefonnummer: 5206260006
- E-post: pbeamer@email.arizona.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dean Billheimer, PhD
- Telefonnummer: (520) 626-9902
- E-post: dean.billheimer@arizona.edu
Studieorter
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85701
- Sonora Environmental Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- arbetare eller ägare av småföretag inom utvalda sektorer (t.ex. skönhetssalonger, bilaffärer) i målpostnummer i södra storstaden Tucson, Arizona
Exklusions kriterier:
- ålder under 18 år eller personer som inte är sysselsatta i riktade sektorer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen kommer att få den IH-förstärkta CHW-interventionen före (~3 månader) den andra armen (Delayed Intervention Group).
|
Interventionen kommer att härledas från revisioner och exponeringsbedömningar och fokusgrupper med arbetare och ägare i samma verksamhetstyper (uteslutna från försöket) som genomfördes i en tidigare del av studien, såväl som en rådgivande grupp för samhället (t.ex. Hispanic Chamber of handel).
Utifrån detta kommer vi att generera utbildningsmaterial specifikt för varje småföretagssektor.
Vi kommer att förse CHW med en lista över branschspecifika kontrollalternativ tillsammans med potentiella kostnadsbesparingar och fördelar.
Till exempel uppskattar EPA en kostnadsbesparing på $13 000 per år för bilverkstäder som byter till höghastighets-lågtryckssprutpistoler.
Varje lista kommer att vara en omfattande meny med alternativ som innehåller flera kontrollåtgärder inklusive enkla kontroller, som att hålla locken på lösningsmedelsbehållarna.
|
|
Övrig: Grupp för försenad intervention
Den försenade interventionsgruppen kommer att få den IH-förstärkta CHW-interventionen efter (~3 månader) den andra armen (Intervention Group).
|
Interventionen kommer att härledas från revisioner och exponeringsbedömningar och fokusgrupper med arbetare och ägare i samma verksamhetstyper (uteslutna från försöket) som genomfördes i en tidigare del av studien, såväl som en rådgivande grupp för samhället (t.ex. Hispanic Chamber of handel).
Utifrån detta kommer vi att generera utbildningsmaterial specifikt för varje småföretagssektor.
Vi kommer att förse CHW med en lista över branschspecifika kontrollalternativ tillsammans med potentiella kostnadsbesparingar och fördelar.
Till exempel uppskattar EPA en kostnadsbesparing på $13 000 per år för bilverkstäder som byter till höghastighets-lågtryckssprutpistoler.
Varje lista kommer att vara en omfattande meny med alternativ som innehåller flera kontrollåtgärder inklusive enkla kontroller, som att hålla locken på lösningsmedelsbehållarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i flyktiga organiska kemiska koncentrationer från före till intervention
Tidsram: 6 månader
|
Det primära resultatet är förändringen i genomsnittliga totala flyktiga organiska kemiska exponeringar för varje företag från före till post-intervention.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Bellg AJ, Borrelli B, Resnick B, Hecht J, Minicucci DS, Ory M, Ogedegbe G, Orwig D, Ernst D, Czajkowski S; Treatment Fidelity Workgroup of the NIH Behavior Change Consortium. Enhancing treatment fidelity in health behavior change studies: best practices and recommendations from the NIH Behavior Change Consortium. Health Psychol. 2004 Sep;23(5):443-51. doi: 10.1037/0278-6133.23.5.443.
- Davidson KW, Goldstein M, Kaplan RM, Kaufmann PG, Knatterud GL, Orleans CT, Spring B, Trudeau KJ, Whitlock EP. Evidence-based behavioral medicine: what is it and how do we achieve it? Ann Behav Med. 2003 Dec;26(3):161-71. doi: 10.1207/S15324796ABM2603_01.
- Kraemer HC, Kuchler T, Spiegel D. Use and misuse of the consolidated standards of reporting trials (CONSORT) guidelines to assess research findings: comment on Coyne, Stefanek, and Palmer (2007). Psychol Bull. 2009 Mar;135(2):173-8; discussion 179-82. doi: 10.1037/0033-2909.135.2.173.
- Campbell MK, Elbourne DR, Altman DG; CONSORT group. CONSORT statement: extension to cluster randomised trials. BMJ. 2004 Mar 20;328(7441):702-8. doi: 10.1136/bmj.328.7441.702. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R01ES028250 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .