Undersöka TBS-inducerad neural plasticitet och associerade effekter på lärande
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- utbildningsnivå på grundskolenivå eller högre
- högerhänthet
- normal eller korrigerad till normal syn
Exklusions kriterier:
- anfall i medicinsk historia
- nuvarande eller tidigare psykiatriska störningar eller allvarlig inre eller neurologisk sjukdom
- vanliga TMS-uteslutningskriterier
- missbruk eller beroende
- intag av medicin som är känd för att påverka excitationströskeln
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intermittent theta-burst-stimulering
iTBS kommer att utföras på vänster lateral parietal cortex
|
iTBS omfattar 3-puls 50-Hz skurar, applicerade var 200:e ms (vid 5 Hz) som beskrivits tidigare (Huang, Edwards et al. 2005) och består av 2-sekunderståg med ett inter-tåg-intervall på 8 sekunder.
Vi kommer att upprepa tåg (30 pulser; 10 pulser) i 20 gånger för att nå ett totalt antal 600 pulser per session (3x10x20)
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Styr stimulering
iTBS kommer att utföras på vertexet
|
iTBS omfattar 3-puls 50-Hz skurar, applicerade var 200:e ms (vid 5 Hz) som beskrivits tidigare (Huang, Edwards et al. 2005) och består av 2-sekunderståg med ett inter-tåg-intervall på 8 sekunder.
Vi kommer att upprepa tåg (30 pulser; 10 pulser) i 20 gånger för att nå ett totalt antal 600 pulser per session (3x10x20)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av återkallningskapacitet
Tidsram: Ändra från baslinje till direkt efter stimulering (~6 min efter baslinje)
|
Ändring av antalet korrekta associationer av ett ansikts-ord associationsminnestest
|
Ändra från baslinje till direkt efter stimulering (~6 min efter baslinje)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Georg S Kranz, PhD, Department of Rehabilitation Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1-ZVN9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .