Effekter av Iyengar Yoga-terapi vid hantering av ansträngningsurininkontinens bland unga kvinnor
Effekter av Iyengar Yoga-terapi vid hantering av ansträngningsurininkontinens bland
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 44 unga kvinnliga deltagare kommer att rekryteras i denna studie efter att ha undertecknat ett skriftligt medgivande. Deltagarna kommer att delta i en 1 timmes orienteringssession före yogaterapin som ger en allmän introduktion som inkluderar principer, effektivitet och användning av rekvisita i Iyengar yoga. Ett schema kommer att utformas av forskaren för gruppyogaterapi av deltagaren två gånger i veckan, varje session varar i 75 minuter under 8 veckor av en certifierad yogainstruktör och en assistent. Deltagarna kommer också att instruera att utöva yoga hemma 1 extra dag per vecka och att registrera datum och varaktighet för träningen hemma. En manual kommer att ges till deltagarna med skriftliga beskrivningar på både engelska och urdu med bilder som visar var och en av de viktigaste yogaställningarna som utförs i klasserna. Tips om hur du tränar varje hållning säkert och bekvämt och hur du anpassar varje hållning för att förbättra inkontinens och bäckenbottenfunktion kommer också att ges i manualen.
Protokoll för Yoga Group:
Protokollen för Iyengar yogaterapi kommer att baseras på 2 dagars övervakade gruppyogaklasser med ytterligare 1 dags hemyoga per vecka under 8 veckor. Varje session kommer att genomföras i 75 minuter. Detta protokoll kommer att inkludera 5 faser 1) uppvärmning 2) Pranayamas 3) Aktiv fas 4) Restorativ fas 5) Meditation.
Uppvärmning:
Uppvärmning kommer att utföras med långsamma rörelser kombinerat med andning i 10 minuter för att höja kroppstemperaturen, smörja led, koppla ihop sinnet kroppsanda och förbättra blodcirkulationen. Fyra olika ställningar som kommer att utföras av deltagarna under överinseende av certifierad yogaterapeut inkluderar katt/ko, svansvifta, bröstrotation och rockbacks. Varje hållning kommer att upprepas med 5-10 andetag (Miller, 2017).
Pranayamas:
Denna fas kommer att bestå av 2 typer av andningsmönster inklusive Bhramari-andning. Detta kommer att utföras 5 gånger med ett håll på 10 sekunder och Nadi Shodhana andning. Detta kommer att upprepas 10 gånger med ett håll på 10 sekunder.
Aktiv fas:
Den aktiva fasen kommer att fokuseras på 12 asanas som utförs i stående, sittande och liggande positioner, direkt riktade mot bäckenbottenmusklerna. I stående ställningar, Trikonasana, Parsvokonasana, Tadasana, Parsvottasana, Virabhadrasana II, Utkatasana, medan deltagarna i sittande ställningar, Bharadvajasana, Malasana, Baddha Konasana och i liggande ställningar kommer att instruera att utföra Supta Padagushthasana, Saldana Bandana, Saldana Bandana, Supta.
Alla Asanas kommer att utföras med 5 repetitioner. Deltagarna kommer att behålla varje position under 15 sekunder medan; intermittent vila på 30 sekunder kommer att ges mellan varje yogaställning.
Återställande fas:
Denna fas kommer att fokuseras på ställningar som föryngrar kroppen, sinnet och själen samtidigt som kroppen minskar stress och spänningar. Den består av två ställningar Viparita Karani Variation och Savasana. Deltagarna måste stanna i varje hållning i 4-5 minuter. Meditation:
Meditation styrd av andning och medvetenhet om hela kroppen i 10 minuter med lugn musik.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74000
- Ziauddin University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gifta kvinnor i åldern 17-40 år
- Diagnostiserade fall av ansträngningsurininkontinens på grund av svaghet i bäckenbottenmuskeln
Exklusions kriterier:
- Aktuell urinvägsinfektion (UTI) eller hematuri
- Graviditet
- Om farmakologisk behandling av SUI
- Alla röda flaggor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: träning
Ett schema har utformats av forskaren för gruppyogaterapi av deltagaren två gånger i veckan, varje session varar i 75 minuter under 8 veckor
|
olika yogaställningar inklusive uppvärmning, nedkylning och meditation som innehåller 75 minuters träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bäckenmuskelstyrka (förbehandling)
Tidsram: baslinje
|
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
|
baslinje
|
|
bäckenmuskelstyrka (efter behandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
|
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
|
4:e veckan efter intervention
|
|
bäckenmuskelstyrka (efter behandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
|
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
|
8:e veckan efter intervention
|
|
mängd urinläckage (förbehandling)
Tidsram: baslinje
|
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
|
baslinje
|
|
mängd urinläckage (efterbehandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
|
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
|
4:e veckan efter intervention
|
|
mängd urinläckage (efterbehandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
|
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
|
8:e veckan efter intervention
|
|
Livskvalitet (förbehandling)
Tidsram: baslinje
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten.
Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
|
baslinje
|
|
Livskvalitet (efterbehandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten.
Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
|
4:e veckan efter intervention
|
|
Livskvalitet (efterbehandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten.
Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
|
8:e veckan efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: sadia shafaq, Ziauddin University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SadiaS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .