Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Iyengar Yoga-terapi vid hantering av ansträngningsurininkontinens bland unga kvinnor

12 april 2022 uppdaterad av: Ziauddin University

Effekter av Iyengar Yoga-terapi vid hantering av ansträngningsurininkontinens bland

Studien syftar till att identifiera genomförbarheten, säkerheten och effektiviteten av iyengar Yoga-terapi vid hantering av ansträngningsinkontinens hos unga kvinnor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 44 unga kvinnliga deltagare kommer att rekryteras i denna studie efter att ha undertecknat ett skriftligt medgivande. Deltagarna kommer att delta i en 1 timmes orienteringssession före yogaterapin som ger en allmän introduktion som inkluderar principer, effektivitet och användning av rekvisita i Iyengar yoga. Ett schema kommer att utformas av forskaren för gruppyogaterapi av deltagaren två gånger i veckan, varje session varar i 75 minuter under 8 veckor av en certifierad yogainstruktör och en assistent. Deltagarna kommer också att instruera att utöva yoga hemma 1 extra dag per vecka och att registrera datum och varaktighet för träningen hemma. En manual kommer att ges till deltagarna med skriftliga beskrivningar på både engelska och urdu med bilder som visar var och en av de viktigaste yogaställningarna som utförs i klasserna. Tips om hur du tränar varje hållning säkert och bekvämt och hur du anpassar varje hållning för att förbättra inkontinens och bäckenbottenfunktion kommer också att ges i manualen.

Protokoll för Yoga Group:

Protokollen för Iyengar yogaterapi kommer att baseras på 2 dagars övervakade gruppyogaklasser med ytterligare 1 dags hemyoga per vecka under 8 veckor. Varje session kommer att genomföras i 75 minuter. Detta protokoll kommer att inkludera 5 faser 1) uppvärmning 2) Pranayamas 3) Aktiv fas 4) Restorativ fas 5) Meditation.

Uppvärmning:

Uppvärmning kommer att utföras med långsamma rörelser kombinerat med andning i 10 minuter för att höja kroppstemperaturen, smörja led, koppla ihop sinnet kroppsanda och förbättra blodcirkulationen. Fyra olika ställningar som kommer att utföras av deltagarna under överinseende av certifierad yogaterapeut inkluderar katt/ko, svansvifta, bröstrotation och rockbacks. Varje hållning kommer att upprepas med 5-10 andetag (Miller, 2017).

Pranayamas:

Denna fas kommer att bestå av 2 typer av andningsmönster inklusive Bhramari-andning. Detta kommer att utföras 5 gånger med ett håll på 10 sekunder och Nadi Shodhana andning. Detta kommer att upprepas 10 gånger med ett håll på 10 sekunder.

Aktiv fas:

Den aktiva fasen kommer att fokuseras på 12 asanas som utförs i stående, sittande och liggande positioner, direkt riktade mot bäckenbottenmusklerna. I stående ställningar, Trikonasana, Parsvokonasana, Tadasana, Parsvottasana, Virabhadrasana II, Utkatasana, medan deltagarna i sittande ställningar, Bharadvajasana, Malasana, Baddha Konasana och i liggande ställningar kommer att instruera att utföra Supta Padagushthasana, Saldana Bandana, Saldana Bandana, Supta.

Alla Asanas kommer att utföras med 5 repetitioner. Deltagarna kommer att behålla varje position under 15 sekunder medan; intermittent vila på 30 sekunder kommer att ges mellan varje yogaställning.

Återställande fas:

Denna fas kommer att fokuseras på ställningar som föryngrar kroppen, sinnet och själen samtidigt som kroppen minskar stress och spänningar. Den består av två ställningar Viparita Karani Variation och Savasana. Deltagarna måste stanna i varje hållning i 4-5 minuter. Meditation:

Meditation styrd av andning och medvetenhet om hela kroppen i 10 minuter med lugn musik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74000
        • Ziauddin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gifta kvinnor i åldern 17-40 år
  • Diagnostiserade fall av ansträngningsurininkontinens på grund av svaghet i bäckenbottenmuskeln

Exklusions kriterier:

  • Aktuell urinvägsinfektion (UTI) eller hematuri
  • Graviditet
  • Om farmakologisk behandling av SUI
  • Alla röda flaggor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: träning
Ett schema har utformats av forskaren för gruppyogaterapi av deltagaren två gånger i veckan, varje session varar i 75 minuter under 8 veckor
olika yogaställningar inklusive uppvärmning, nedkylning och meditation som innehåller 75 minuters träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bäckenmuskelstyrka (förbehandling)
Tidsram: baslinje
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
baslinje
bäckenmuskelstyrka (efter behandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
4:e veckan efter intervention
bäckenmuskelstyrka (efter behandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
Perineometer används för att bedöma bäckenmuskelstyrkan
8:e veckan efter intervention
mängd urinläckage (förbehandling)
Tidsram: baslinje
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
baslinje
mängd urinläckage (efterbehandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
4:e veckan efter intervention
mängd urinläckage (efterbehandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
1-timmes padtest används för att mäta mängden urinläckage
8:e veckan efter intervention
Livskvalitet (förbehandling)
Tidsram: baslinje
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten. Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
baslinje
Livskvalitet (efterbehandling)
Tidsram: 4:e veckan efter intervention
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten. Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
4:e veckan efter intervention
Livskvalitet (efterbehandling)
Tidsram: 8:e veckan efter intervention
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF) används för att bedöma livskvaliteten. Den totala poängen varierar från 0 till 21, tolkning inkluderar; 1 till 5 = lätt, 6 till 12 = måttlig, 13 till 18 = svår, 19 till 21 = mycket svår
8:e veckan efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: sadia shafaq, Ziauddin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SadiaS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .