Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självsäkra föräldrar – ett föräldrastödsprogram för invandrarföräldrar med tonårsbarn som bor i eftersatta områden (SAP)

19 mars 2024 uppdaterad av: University West, Sweden

Föräldrar har det primära ansvaret för barns socialisering och utveckling, men alla föräldrar har inte samma möjligheter att främja sina barns positiva utveckling. Invandrarföräldrar som bor i eftersatta områden oroar sig ofta för sina barns säkerhet och framtid, samtidigt som de har svårt att skapa den bästa utvecklingspotentialen för sina barn. Socialtjänsten kan hjälpa föräldrar och deras barn att nå mer lovande utvecklingsresultat genom fokus på tidiga förebyggande stödinsatser för föräldraskap, men dessa insatser måste vara kulturellt anpassade för bästa möjliga resultat. Av den anledningen har socialtjänsten i Örebro kommun tagit fram ett kulturkänsligt föräldrastödsprogram riktat till invandrarföräldrar som bor i eftersatta områden, som är oroliga för att deras barn (12-18 år) ska engagera sig i eller utsättas för skadliga miljöer.

Self-Assured Parenting Program (SAP) erbjuder stöd till dessa föräldrar genom att bygga på skyddsfaktorer och stärka föräldrar i deras föräldraskap genom fokus på föräldrakompetens och kommunikation mellan föräldrar och barn.

Syftet med SAP är att öka föräldrars självförtroende och kommunikation mellan föräldrar och deras tonåringar samt att minska föräldrars oro genom aktiviteter som har ett tydligt fokus på empowerment och kunskap om barns utveckling. Detta multidesignprojekt syftar till att testa implementering och effekt av TF i Örebro och andra svenska kommuner med liknande problem genom observation, intervjuer med föräldrar och gruppledare/chefer samt longitudinella effektmätningar av föräldrakompetens, föräldra-barn-kommunikation och oro för deras barns psykosociala utveckling. Detta projekt kommer att möjliggöra ett partnerskap mellan socialarbetare och forskare för att generera praktikbaserad evidens om implementering av stöd till eftersatta föräldrar, som kan användas i samband med den dagliga socialtjänstpraktiken.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
16

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
    • Västra Götaland
      • Trollhättan, Västra Götaland, Sverige, 46132
        • University West

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • föräldrar till tonårsbarn
  • invandrarbakgrund

Exklusions kriterier:

  • föräldrar till yngre barn
  • Svensk bakgrund

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Invandrade föräldrar
Alla inskrivna föräldrar kommer att ingå i föräldraprogrammet
Beteende: Självsäkert föräldraskapsprogram
Föräldrar kommer att få föräldrautbildning i 10 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kommunikationen mellan föräldrar och barn
Tidsram: 6 månader
Kommunikation mellan föräldrar och barn (Kerr & Stattin, 2000) kommer att bedömas vid 7 tidpunkter med hjälp av ett instrument med 22 frågor som mäter 1) Förälders kunskap om barnets vistelseort (6 objekt) (t.ex. "Vet du vilka platser barnet besöker när han/hon är ute med sina kompisar på kvällarna?") 2) Föräldrakontroll (5 artiklar) (t.ex. "Behöver barnet tillåtelse att vara ute sent på en vardagskväll?") ​​3) Förälders uppmaning (6 frågor) (t.ex. "Ber du barnet berätta om saker som händer på hans/hennes fritid?") och Barnavslöjande (5 artiklar) (t.ex. "När barnet har varit ute en kväll, vill han/hon berätta om vad hon/han har gjort?"). En 5-gradig Likert-skala (1 - nästan aldrig till 5 - mycket ofta) kommer att användas.
6 månader
Förändring i föräldrars oro
Tidsram: 6 månader
Föräldrars oro (Van Zalk et al., 2018) för sina barn kommer att bedömas vid 7 tidpunkter på en skala som omfattar sex frågor (t. "Är du orolig att ditt barn ska åka fast av polisen?") svarade på en 5-gradig Likert-skala (1 - ja, alltid till 5 - nej, aldrig).
6 månader
Förändring i föräldrarnas själveffektivitet
Tidsram: 6 månader

Föräldrars egen förmåga kommer att bedömas vid 7 tidpunkter av Parenting Sense of Competence in Parenting Scale (PSOC, Gilmore

& C uskelly, 2009; Osman, 2017). Skalan har underskalor som mäter tillfredsställelse i föräldraskap (9 poster) (t.ex.

"Även om föräldraskap kan vara givande, är jag frustrerad nu när barnet är i den ålder han/hon är") och föräldrarnas selfefficacy (7 saker) (t.ex. "Jag tror att jag har vad som krävs för att vara en bra förälder för mitt barn"). Svaren ges på 6-gradiga Likert-skalor (1 - håller helt med till 6 - håller helt med).
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
University West, Sweden

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Göteborg University
Swedish Council for Working Life and Social Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
17 mars 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
9 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 juni 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 mars 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2020-01349

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar