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Selbstbewusste Eltern – ein Elternunterstützungsprogramm für Eltern mit Migrationshintergrund, deren Kinder im Teenageralter in benachteiligten Gebieten leben (SAP)

19. März 2024 aktualisiert von: University West, Sweden

Die Hauptverantwortung für die Sozialisation und Entwicklung des Kindes liegt bei den Eltern, doch nicht alle Eltern haben die gleichen Möglichkeiten, die positive Entwicklung ihrer Kinder zu fördern. Eltern mit Migrationshintergrund, die in benachteiligten Gebieten leben, machen sich oft Sorgen um die Sicherheit und Zukunft ihrer Kinder, haben aber gleichzeitig Schwierigkeiten, ihren Kindern das bestmögliche Entwicklungspotenzial zu ermöglichen. Soziale Dienste können Eltern und ihren Kindern dabei helfen, vielversprechendere Entwicklungsergebnisse zu erzielen, indem sie sich auf frühzeitige präventive Elternunterstützungsbemühungen konzentrieren. Diese Bemühungen müssen jedoch kulturell zugeschnitten sein, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Aus diesem Grund haben die Sozialdienste der Gemeinde Örebro ein kultursensibles Elternunterstützungsprogramm entwickelt, das sich an Eltern mit Migrationshintergrund richtet, die in benachteiligten Gebieten leben und befürchten, dass ihre Kinder (im Alter von 12 bis 18 Jahren) sich in einer schädlichen Umgebung engagieren oder einer solchen ausgesetzt werden.

Das Self-Assured Parenting Program (SAP) bietet Unterstützung für diese Eltern, indem es auf Schutzfaktoren aufbaut und die Eltern in ihrer Erziehung durch den Fokus auf Erziehungskompetenz und Eltern-Kind-Kommunikation stärkt.

Der Zweck von SAP besteht darin, das Selbstvertrauen der Eltern und die Kommunikation zwischen Eltern und ihren Teenagern zu stärken sowie die Sorgen der Eltern durch Aktivitäten zu verringern, die einen klaren Fokus auf die Stärkung und das Wissen über die kindliche Entwicklung legen. Dieses Multi-Design-Projekt zielt darauf ab, die Umsetzung und Wirkung von TF in Örebro und anderen schwedischen Gemeinden mit ähnlichen Problemen durch Beobachtung, Interviews mit Eltern und Gruppenleitern/Managern sowie Längsschnittmessungen der Wirkung von Erziehungskompetenz, Eltern-Kind-Kommunikation und Sorgen zu testen die psychosoziale Entwicklung ihrer Kinder. Dieses Projekt ermöglicht die Bildung einer Partnerschaft zwischen Sozialarbeitern und Forschern, um praxisbasierte Erkenntnisse über die Umsetzung der Unterstützung benachteiligter Eltern zu generieren, die im Kontext der alltäglichen Sozialdienstpraxis genutzt werden können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Västra Götaland
      • Trollhättan, Västra Götaland, Schweden, 46132
        • University West

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern jugendlicher Kinder
  • Einwanderungshintergrund

Ausschlusskriterien:

  • Eltern jüngerer Kinder
  • Schwedischer Hintergrund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Eltern mit Migrationshintergrund
Alle angemeldeten Eltern werden in das Elternprogramm einbezogen
Verhalten: Programm für selbstbewusste Elternschaft
Die Eltern erhalten 10 Wochen lang eine Erziehungserziehung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in der Eltern-Kind-Kommunikation
Zeitfenster: 6 Monate
Die Eltern-Kind-Kommunikation (Kerr & Stattin, 2000) wird zu sieben Zeitpunkten mithilfe eines Instruments mit 22 Fragen bewertet, die Folgendes messen: 1) Wissen der Eltern über den Aufenthaltsort des Kindes (6 Elemente) (z. B. „Wissen Sie, welche Orte das Kind besucht, wenn es abends mit seinen Freunden unterwegs ist?“) 2) Elternkontrolle (5 Elemente) (z. B. „Benötigt das Kind die Erlaubnis, an einem Wochentag abends lange draußen zu bleiben?“) 3) Elternaufforderung (6 Fragen) (z. B. „Bitten Sie das Kind, Ihnen von Dingen zu erzählen, die in seiner Freizeit passieren?“) und Offenlegung des Kindes (5 Punkte) (z. B. „Wenn das Kind eines Abends draußen war, möchte es Ihnen dann erzählen, was es getan hat?“ Es wird eine 5-stufige Likert-Skala (1 – fast nie bis 5 – sehr oft) verwendet.
6 Monate
Veränderung in den Sorgen der Eltern
Zeitfenster: 6 Monate
Die Sorgen der Eltern (Van Zalk et al., 2018) um ​​ihre Kinder werden zu sieben Zeitpunkten auf einer Skala bestehend aus sechs Fragen (z. B. „Befürchten Sie, dass Ihr Kind von der Polizei erwischt wird?“) beantwortet auf einer 5-stufigen Likert-Skala (1 – ja, immer bis 5 – nein, nie).
6 Monate
Veränderung der elterlichen Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 6 Monate

Die elterliche Selbstwirksamkeit wird zu 7 Zeitpunkten anhand der Parenting Sense of Competence in Parenting Scale (PSOC, Gilmore) bewertet

& C uskelly, 2009; Osman, 2017). Die Skala verfügt über Unterskalen zur Messung der Zufriedenheit mit der Elternschaft (9 Elemente) (z. B.

„Obwohl Elternschaft lohnend sein kann, bin ich jetzt frustriert, da das Kind in dem Alter ist, in dem es ist“) und elterliche Selbstwirksamkeit (7 Punkte) (z. B. „Ich glaube, ich habe das Zeug dazu, meinem Kind ein guter Elternteil zu sein“). Die Antworten werden auf 6-stufigen Likert-Skalen bereitgestellt (1 – stimme voll und ganz zu, 6 – stimme überhaupt nicht zu).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University West, Sweden

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Göteborg University
Swedish Council for Working Life and Social Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. März 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-01349

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Eltern-Kind-Beziehungen

Klinische Studien zur Programm für selbstbewusste Elternschaft

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