Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pewni siebie rodzice – program wsparcia rodzicielskiego dla rodziców-imigrantów z nastoletnimi dziećmi żyjącymi na obszarach ubogich (SAP)

19 marca 2024 zaktualizowane przez: University West, Sweden

Rodzice ponoszą główną odpowiedzialność za socjalizację i rozwój dziecka, ale nie wszyscy rodzice mają takie same możliwości promowania pozytywnego rozwoju swoich dzieci. Rodzice-imigranci mieszkający na ubogich obszarach często martwią się o bezpieczeństwo i przyszłość swoich dzieci, a jednocześnie mają trudności z zapewnieniem jak najlepszego potencjału rozwojowego swoim dzieciom. Usługi socjalne mogą pomóc rodzicom i ich dzieciom osiągnąć bardziej obiecujące wyniki rozwojowe poprzez skupienie się na wczesnej profilaktyce rodzicielskiej, ale wysiłki te muszą być dostosowane kulturowo, aby uzyskać najlepsze możliwe wyniki. Z tego powodu służby socjalne w gminie Örebro opracowały kulturowo wrażliwy program wsparcia dla rodziców skierowany do rodziców imigrantów mieszkających na obszarach ubogich, którzy martwią się, że ich dzieci (w wieku 12-18 lat) będą przebywać w szkodliwym środowisku lub będą na nie narażone.

Self-Assured Parenting Program (SAP) oferuje wsparcie tym rodzicom, opierając się na czynnikach ochronnych i wzmacniając rodziców w ich rodzicielstwie poprzez skupienie się na kompetencjach rodzicielskich i komunikacji rodzic-dziecko.

Celem SAP jest zwiększenie pewności siebie rodziców i komunikacji między rodzicami a ich nastolatkami, a także zmniejszenie zmartwień rodziców poprzez działania, które wyraźnie koncentrują się na wzmocnieniu pozycji i wiedzy na temat rozwoju dziecka. Ten wieloprojektowy projekt ma na celu przetestowanie wdrożenia i efektów FT w Örebro i innych szwedzkich gminach z podobnymi problemami poprzez obserwację, wywiady z rodzicami i liderami/kierownikami grup, a także pomiary efektów podłużnych kompetencji rodzicielskich, komunikacji rodzic-dziecko i obaw o psychospołeczny rozwój ich dzieci. Projekt ten pozwoli na utworzenie partnerstwa między pracownikami socjalnymi a naukowcami w celu wygenerowania praktycznych dowodów na wdrażanie wsparcia dla potrzebujących rodziców, które można wykorzystać w kontekście codziennej praktyki służby społecznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Västra Götaland
      • Trollhättan, Västra Götaland, Szwecja, 46132
        • University West

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rodzice dorastających dzieci
  • pochodzenie imigranckie

Kryteria wyłączenia:

  • rodzice młodszych dzieci
  • Szwedzki tło

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Rodzice imigranci
Wszyscy zarejestrowani rodzice zostaną objęci programem dla rodziców
Behawioralne: Program Pewnych Rodziców
Rodzice otrzymają edukację rodzicielską przez 10 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w komunikacji rodzic-dziecko
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Komunikacja rodzic-dziecko (Kerr i Stattin, 2000) zostanie oceniona w 7 punktach czasowych przy użyciu narzędzia z 22 pytaniami mierzącymi 1) Wiedzę rodzica na temat miejsca pobytu dziecka (6 pozycji) (np. „Czy wiesz, jakie miejsca odwiedza dziecko, gdy wieczorami wychodzi z przyjaciółmi?”) 2) Kontrola rodzicielska (5 pozycji) (np. „Czy dziecko potrzebuje pozwolenia na późne przebywanie poza domem w dni powszednie?”) 3) Namawianie rodziców (6 pytań) (np. „Czy prosisz dziecko, aby opowiadało ci o rzeczach, które dzieją się w jego/jej wolnym czasie?”) i Ujawnienie dziecka (5 pozycji) (np. „Kiedy dziecko jest poza domem, czy chce ci opowiedzieć o tym, co zrobiło?”). Zastosowana zostanie 5-stopniowa skala Likerta (1 – prawie nigdy do 5 – bardzo często).
6 miesięcy
Zmiana w zmartwieniach Rodziców
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Obawy rodziców (Van Zalk i in., 2018) dotyczące ich dzieci zostaną ocenione w 7 punktach czasowych na skali składającej się z sześciu pytań (np. „Boisz się, że twoje dziecko zostanie złapane przez policję?”) odpowiedzi na 5-stopniowej skali Likerta (1 – tak, zawsze do 5 – nie, nigdy).
6 miesięcy
Zmiana poczucia własnej skuteczności rodziców
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Poczucie własnej skuteczności rodziców zostanie ocenione w 7 punktach czasowych za pomocą Skali Rodzicielskiego Poczucia Kompetencji w Rodzicielstwie (PSOC, Gilmore

& C uskelly, 2009; Osmana, 2017). Skala posiada podskale mierzące satysfakcję z rodzicielstwa (9 pozycji) (m.in.

„Chociaż rodzicielstwo może być satysfakcjonujące, jestem teraz sfrustrowany, że dziecko jest w jego wieku”) oraz poczucie własnej skuteczności rodziców (7 pozycji) (np. „Myślę, że mam wszystko, czego potrzeba, aby być dobrym rodzicem dla mojego dziecka”). Odpowiedzi udzielane są na 6-stopniowej skali Likerta (1 – całkowicie się zgadzam, 6 – całkowicie się nie zgadzam).
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University West, Sweden

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Göteborg University
Swedish Council for Working Life and Social Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2020-01349

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Relacje rodzic-dziecko

Badania kliniczne na Program Pewnych Rodziców

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami