STUDIE AV ÖVERLEVANDE OCH FUNKTIONALITET HOS KRYOPRESERVERADE PLATHETER
UTVÄRDERING AV ÖVERLEVANDE OCH FUNKTIONALITET IN VITRO I KRYOPRESERVERADE BROMPLÄTTAR
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HYPOTES: Genom kryokonservering är det möjligt att förlänga överlevnadstiden för trombocyter upp till 4 gånger, jämfört med de som bevaras enligt den konventionella metoden, och bibehålla en livskraft lika med eller större än 50%.
Det finns ett direkt samband mellan överlevnadstid, livsduglighet och funktionalitet hos kryokonserverade blodplättar beroende på vilken modell av kryoskyddande lösning som används.
PRIMÄRT UTGÅNG: överlevnad av kryokonserverade trombocyter mer än 28 dagar SEKUNDÄRT UTKOMST: livsduglighet för kryokonserverade blodplättar större än 50 %
INKLUSIONSKRITERIER: Koncentrat från donatorer över 18 år som uppfyller kraven enligt lag 22990 (av Argentina) för att donera blod och blodkomponenter kommer att inkluderas i denna studie, från vilka ett antal blodplättar större än eller lika med 3 x 10 E11 kan hämtas.
EXKLUSIONSKRITERIER: Trombocytkoncentrat som har någon av följande egenskaper kommer att uteslutas från undersökningen:
Koncentrat som inte har uppfyllt alla standarder som krävs för användning på människor eller som vid tidpunkten för studien har gått mer än 24 timmar sedan de erhölls.
En blind experimentell studie kommer att genomföras (de som utvärderar livsduglighet och funktionalitet hos blodplättar kommer inte att känna till kryokonserveringstiderna eller koncentrationen av kryokonserveringsmedlet)
Alikvoter av blodplättar med grupp och faktor A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+ och O- erhållna från de personer som kommer till hemoterapicentret som frivilliga donatorer och som i sin tur uttrycker sitt beslut att delta i detta protokoll genom att underteckna ett informerat samtycke utformat för detta ändamål. Erhållande av blodplättar kommer att utföras genom aferes med Trima ACCEL-cellseparator, version 7.0, TERUMO BCT-märket.
Minst totalt 3,3 x1011 blodplättar kommer att erhållas i en volym mellan 200 - 300 ml, för varje givare.
Grupp A: Den kommer att bestå av 70 alikvoter om 3 ml vardera med 1,9 x 109 blodplättar till vilka en lösning bestående av: 1 ml erhållen från följande blandning kommer att tillsättas (0,8 ml 100 % dimetylsulfoxid (DMSO) och 4 ml 0 natrium klorid, 9%). De kommer sedan att frysas vid -80 ° C.
B-grupp: Den kommer att bestå av 70 alikvoter om 3 ml vardera med 1,9 x 109 blodplättar till vilka kommer att tillsättas en lösning bestående av: 0,4 ml 20 % UNC-märkt albumin och 0,6 ml erhållet från följande blandning (1,4 ml dimetylsulfoxid (DMSO) 100 % och 4 ml dextros 5 %). De kommer sedan att frysas vid -80 ° C.
Grupp C: Den kommer att bestå av 70 alikvoter om 3 ml vardera med 1,9 x 109 blodplättar till vilka kommer att tillsättas en lösning bestående av: 0,4 ml 20 % UNC-märkt albumin och 0,6 ml erhållet från följande blandning (1,4 ml dimetylsulfoxid (DMSO) 100 % och 4 ml 0,9 % natriumklorid). De kommer sedan att frysas vid -80 ° C.
En grupp om 71 alikvoter om 3 ml vardera med 1,9 x109 bestrålade blodplättar hållna vid 22 ° C under konstant omrörning i 5 dagar (tjugofyra alikvoter för varje utvärderad tidsperiod) kommer att användas som referens för jämförelsen av resultat (grupp). N).
Livskraft:
Det kommer att utvärderas genom trombocyträkningen som utförs av Beckman-Coulter-systemet, mätningen av pH för de kryokonserverade blodplättarna efter upptining (förväntade värden mellan 6,4 och 7,4) och immunfenotypning av blodplättarna med flödescytometri (CMF) med hjälp av fluorescerande anti-CD61-PE-antikroppar.
Funktionalitet:
Det kommer att utvärderas från immunfenotypning av blodplättar genom flödescytometri (CMF) med fluorescerande anti-CD41- och anti-CD62-FITC-antikroppar.
Innan CMF-analysen utförs kommer 4 mikroliter av en 50 mmol ADP-lösning att tillsättas till varje prov för att inducera trombocytaktivering.
Både livsduglighetsanalysen och funktionaliteten hos den kryokonserverade produkten kommer att utföras av 3 biokemister, samarbetande medlemmar av forskningen i sjukhusets biokemiska analyslaboratorium.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: JHON AVILA
- Telefonnummer: +5491141879723
- E-post: jaavilar@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: JOSE ACOSTA
- E-post: jacosta@fundaleu.org.ar
Studieorter
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, 1082
- Rekrytering
- Hospital Britanico Buenos Aires
-
Kontakt:
- JHON AVILA, MD
- Telefonnummer: +5491141879723
- E-post: jaavilar@gmail.com
-
Buenos Aires, Argentina, 1406
- Avslutad
- Hospital Británico de Buenos Aires
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Koncentrat från donatorer över 18 år som uppfyller kraven enligt lag 22990 för att donera blod och blodkomponenter kommer att inkluderas i denna studie, från vilka ett antal blodplättar större än eller lika med 3 x10 E11 kan samlas in
Exklusions kriterier:
- Trombocytkoncentrat som har någon av följande egenskaper kommer att uteslutas från undersökningen:
Koncentrat som inte har uppfyllt alla standarder som krävs för användning på människor eller som vid tidpunkten för studien har gått mer än 24 timmar sedan de erhölls.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: ÖVERLEVANDE OCH FUNKTIONALITET INVITRO I KRYOPRESERVADE PLATHETER
Trombocytkoncentrat kommer att administreras 3 alternativ av kryokonserveringslösning: 5 % dimetylsulfoxid (lösning 1), 5 % dimetylsulfoxid plus 160 mg 5 % dextros (lösning 2) och 5 % dimetylsulfoxid plus 2 % albumin (lösning 3).
De kommer sedan att frysas vid -80 ° C och deras överlevnad och funktion kommer därefter att utvärderas in vitro.
|
Kryokonserveringen av blodplättar kommer att utföras med som alternativ till kryokonserveringslösning: 5 % dimetylsulfoxid enbart (lösning 1) eller kombinerat med 5 % dextros 160 mg (lösning 2) eller med 2 % albumin (lösning 3) och sedan frysas vid - 80 °C
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
överlevnad av kryokonserverade blodplättar mer än 28 dagar
Tidsram: Mellan 1 och 3 månader
|
Mellan 1 och 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
livsduglighet för kryokonserverade blodplättar större än 50 %
Tidsram: Mellan 1 och 3 månader
|
Mellan 1 och 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studiestol: GLENDA ERNST, Hospital Británico de Buenos Aires
- Huvudutredare: JHON AVILA, Hospital Británico de Buenos Aires
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Johnson L, Cameron M, Waters L, Padula MP, Marks DC. The impact of refrigerated storage of UVC pathogen inactivated platelet concentrates on in vitro platelet quality parameters. Vox Sang. 2019 Jan;114(1):47-56. doi: 10.1111/vox.12730. Epub 2018 Nov 30.
- 7. Bohonek, Milos;Cryopreservation of Platelets: Advances and Current Practice; Cryopreservation Biotechnology in Biomedical Sciences ;2018;Chapter4;P47-66
- Waters L, Cameron M, Padula MP, Marks DC, Johnson L. Refrigeration, cryopreservation and pathogen inactivation: an updated perspective on platelet storage conditions. Vox Sang. 2018 May;113(4):317-328. doi: 10.1111/vox.12640. Epub 2018 Feb 14.
- Eker I, Yilmaz S, Cetinkaya RA, Pekel A, Unlu A, Gursel O, Yilmaz S, Avcu F, Musabak U, Pekoglu A, Ertas Z, Acikel C, Zeybek N, Kurekci AE, Avci IY. Generation of Platelet Microparticles after Cryopreservation of Apheresis Platelet Concentrates Contributes to Hemostatic Activity. Turk J Haematol. 2017 Mar 1;34(1):64-71. doi: 10.4274/tjh.2016.0049. Epub 2016 Apr 18.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .